Dostawa środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych

Góra: Dostawa środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych


Numer ogłoszenia: 369824 - 2013; data zamieszczenia: 12.09.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
nieobowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Powiatowe Centrum Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o. , ul. Hirszfelda 8, 56-200 Góra, woj. dolnośląskie, tel. 65 543 24 14, faks 65 543 22 51.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpitalgora.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Niepubliczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy w okresie 12 miesięcy środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych dla Apteki szpitalnej z przeznaczeniem na oddziały szpitalne. 1) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Specyfikacja asortymentowo - ilościowa stanowiąca załącznik nr 1 do oferty i dodatek nr 2 do siwz. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości środków dezynfekcyjnych: 2)Oferowane preparaty muszą spełniać wymagane prawem warunki dopuszczające je do stosowania. Muszą posiadać dokumenty dopuszczające ich stosowanie w placówkach służby zdrowia na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymaganiami określonymi w: - Prawo farmaceutyczne - Dz. U. nr 126 poz. 1381 z dnia 06.09.2001 r .z późniejszymi zmianami (Dz.U.nr.53.poz.533 z dnia.14.03.2004 r. z późniejszymi zmianami [ tekst jednolity Dz. U. Nr 53.poz.533 z dnia 14.03.2004 r. ] i (Dz.U. nr 75. poz 492 z 2007 r.); Ustawa o produktach biobójczych - Dz. U. nr 175 poz.. 1433 z dnia 13.09.2002r. - z późniejszymi zmianami ( Dz. U nr 189 poz. 1852 z 2003r., Dz. U nr 173 poz.1808 z 2004 r., Dz. U nr.180 poz.1491 z 2005 r.) [ Dz.U nr 39 poz 252 z 2007 r. Tekst jednolity; - Rozporządzenie w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej - Dz. U nr.140 i 142 z 2002 r. z późniejszymi zmianami. ( Dz.U nr 2 poz. 8 z 2005 r.); - Rozporządzenie w sprawie kategorii i grup produktów biobójczych ) o produktach biobójczych i ich przeznaczenia - Dz. U. nr 16 poz. 150 z 2003r;. - Rozporządzenie w sprawie określenia grup produktów leczniczych oraz wymagań dotyczących dokumentacji wyników badań tych produktów - Dz. U. Nr 125 poz. 1169 z 2003 r. rozdz. 6; - Ustawa o wyrobach medycznych - Dz. U nr 93 poz. 896 z 2004r z późniejszymi zmianami (Dz.U z 20.05.2010r Nr 107, poz 679) oraz przepisach wykonawczych do tej ustawy tj.: certyfikat zgodności z odpowiednimi dyrektywami Unii Europejskiej lub dokument równorzędny - zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego - Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych różnego przeznaczenia - Dz. U nr 100 poz. 1027 z 2004r. - Rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia - Dz. U nr 251 poz.2514 z 2004r. z późniejszymi zmianami ( Dz. U nr 200 poz. 1658 z 2005 r.) 3) Zamawiający wymaga by zgodnie z obowiązującymi przepisami oferowane produkty posiadały: - dla wyrobu medycznego - wpis do Rejestru Wytwórców i wyrobów medycznych lub Deklaracja Zgodności CE (dezynfekcja sprzętu medycznego, narzędzi, endoskopów) - dla produktu biobójczego pozwolenie na obrót produktem biobójczym - dla produktu leczniczego dopuszczenie do obrotu na terenie Polski (pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem leczniczym) - dla produktu kosmetycznego - wpis do rejestru wyrobów kosmetycznych Po wyborze najkorzystniejszej oferty/ ofert Wykonawca zobowiązany jest na pisemne wezwanie Zamawiającego dostarczyć aktualną kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodną z Rozporządzeniem MZ z dnia 03.07.2002r. oraz dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych wyrobów do obrotu na terenie Polski. 4) Zamawiający wymaga, aby aktywność roztworów roboczych po przygotowaniu wynosiła co najmniej 24 godziny. 5) Zamawiający dopuszcza wyłącznie preparaty do dezynfekcji rąk, których ilość wymagana do jednorazowego higienicznego odkażania rąk nie przekracza 3 ml w czasie 30 s. 6) Zamawiający wymaga, aby preparaty do mycia i dezynfekcji rąk pochodziły od jednego producenta (gwarancja pełnej kompatybilności) ; w opakowaniach dostosowanych do posiadanego systemu dozowania ( typu Dermados). Istnieje możliwość zaoferowania własnego systemu dozowania na czas trwania umowy nieodpłatnie , który będzie o identycznych cechach technicznych i jakościowych jak system obecnie stosowany w szpitalu. Wymiana systemu musi odbywać się bez dokonywania zmian w sposobie mocowania dozowników tzn. bez konieczności wiercenia dodatkowych otworów w ścianach. Oferent w takim przypadku zobowiązany jest do demontażu istniejącego systemu i montażu oferowanego przez siebie na własny koszt. 7) Wymaga się, by każdy pojedynczy egzemplarz oferowanego środka był zaopatrzony w etykietę handlowa sporządzoną w języku polskim, w taką samą etykietę winny być zaopatrzone opakowania zbiorcze. Ponadto etykieta handlowa powinna zawierać co najmniej poniższe informacje: rodzaj i nazwę środka nazwę producenta numer serii datę ważności Ponadto oferowane środki muszą spełniać wymogi Zamawiającego podane w opisie przedmiotu zamówienia oraz w pełni spełniać wymagania funkcjonalne zgodnie z ich przeznaczeniem. 8)Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie płynności zaopatrzenia asortymentu objętego umową na cały okres obowiązywania umowy. 9)Zamówienia składane będą telefonicznie lub faksem, w zależności od aktualnych potrzeb Zamawiającego. 10)Wykonawca zobowiązuje się do dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego - Apteka szpitalna, na własny koszt i ryzyko w ilościach wskazanych przez Zamawiającego. 11)Dostawa zamówionego towaru odbywać się będzie w oparciu o zamówienie złożone przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego, w terminie do 3 dni roboczych. 12) Termin płatności nie krótszy niż 30 dni od daty otrzymania przez Kupującego prawidłowo wystawionej faktury VAT..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Oświadczenie dotyczące dopuszczenia do obrotu oferowanego przedmiotu zamówienia, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpitalgora.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Powiatowe Centrum Opieki Zdrowotnej w Górze, Administracja, Pokój nr 6, II piętro.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
20.09.2013 godzina 11:00, miejsce: Powiatowe Centrum Opieki Zdrowotnej w Górze, Administracja, Sekretariat, II piętro.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie