Dostawa immunoglobuliny ludzkiej normalnej o zawartości 98 % IgG do Apteki Szpitala.

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa immunoglobuliny ludzkiej normalnej o zawartości co najmniej 98 % immunoglobuliny IgG dawka 1 g fiolki po 10 ml, roztwór do infuzji 100mg na 1ml do Apteki Szpitala. Wykonawca we własnym zakresie dostarczy określony niniejszą Specyfikacją lek. Szczegółowy wykaz oraz opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ). 2. Miejsce dostawy immunoglobuliny ludzkiej normalnej o zawartości 98%IgG: sukcesywne dostawy do Apteki Szpitala Ginekologiczno-Położniczego INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej-Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul.Inflancka 6. 3. Wielkość dostaw będzie uzależniona od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podana ilość leku ma charakter szacunkowy i może ulec zmianie. 4. Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania CITO, NA RATUNEK w ciągu max 3 godz. od momentu zgłoszenia. 5. Termin dostarczenia zamawianego towaru - maksymalnie 48 godzin (2 dni robocze) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon). 6. Minimalny okres ważności dostarczonego leku - 12 miesięcy od daty dostawy. 7. Oprócz faktury VAT (dokument papierowy) musi być dostarczona dyskietka/płyta CD nagrana w systemie DATA FARM lub DR MALICKI. 8. Zmiana ilości (fiolek) produktu leczniczego w opakowaniu nie powoduje zmiany asortymentu. 9. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 10. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych. 11. Oferowany przez Wykonawcę produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Polski na podstawie wpisu do Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych (dokument do wglądu na każde żądanie Zamawiającego). Należy dołączyć do oferty oświadczenie mówiące o spełnieniu warunku, że lek jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Polski na podstawie wpisu do Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych - załączyć do oferty.