Dostawa testów do badania markerów zakażenia patogenami przenoszonymi drogą krwi: HBsAg z testami potwierdzenia, anty-HCV, anty-HIV 1/2, anty-Treponema pallidum, CMV IgM i anty-HBc Total oraz materiałów zużywalnych, kalibracyjnych, kontrolnych wraz z dzierżawą kompletu aparatury niezbędnej do automatycznego wykonywania badań za pomocą przedmiotowych rodzajów testów ZP/PN-9/15. - polska-białystok: wyroby diagnostyczne
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa testów wirusologicznych hbsag z testami potwierdzenia, testów anty hcv, testów anty hiv 1/2, testów do wykrywania zakażenia krętkiem bladym oraz materiałów zużywalnych, kalibracyjnych, kontrolnych i innego asortymentu niezbędnego do wykonania badań dla liczby 600 000 donacji, a także testów i niezbędnych akcesoriów do zbadania 11 000 donacji w kierunku cmv igm oraz 500 próbek krwi w kierunku anty hbc total wraz z dzierżawą kompletu aparatury niezbędnej do automatycznego wykonywania badań, podłączeniem aparatury do posiadanych przez bezpośrednich odbiorców systemów komputerowych i zapewnieniem prawidłowej transmisji danych oraz szkoleniem wyznaczonych pracowników. 2. dostawy testów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą kompletu automatycznej aparatury realizowane będą do następujących bezpośrednich odbiorców 1) rckik w białymstoku (200 000 donacji w kierunku obecności hbsag z testami potwierdzenia, anty hcv, anty hiv 1/2, anty treponema pallidum). 2) rckik w katowicach (400 000 donacji w kierunku obecności hbsag, anty hcv, anty hiv 1/2, anty treponema pallidum, testy potwierdzenia do przebadania 600 donacji dla hbsag, 11 000 donacji w kierunku cmv igm oraz 500 donacji w kierunku anty hbc total). 3. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w załączniku nr 1 do siwz. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Białystok: Wyroby diagnostyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 90284-2015 |
PD | Data publikacji | 14/03/2015 |
OJ | Dz.U. S | 52 |
TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 09/03/2015 |
DT | Termin | 20/04/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124130 - Wyroby diagnostyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124130 - Wyroby diagnostyczne |
RC | Kod NUTS | PL22A PL343 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.rckik.bialystok.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Białystok: Wyroby diagnostyczne
2015/S 052-090284
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
POLSKA
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: tak
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach
ul. Raciborska 15
40-074 Katowice
POLSKA
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RCKiK w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23.
RCKiK w Katowicach, ul. Raciborska 15.
Kod NUTS PL343,PL22A
2. Dostawy testów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą kompletu automatycznej aparatury realizowane będą do następujących bezpośrednich odbiorców:
1) RCKiK w Białymstoku (200 000 donacji w kierunku obecności HBsAg z testami potwierdzenia, anty-HCV, anty-HIV 1/2, anty-Treponema pallidum).
2) RCKiK w Katowicach (400 000 donacji w kierunku obecności HBsAg, anty-HCV, anty-HIV 1/2, anty-Treponema pallidum, testy potwierdzenia do przebadania 600 donacji dla HBsAg, 11 000 donacji w kierunku CMV IgM oraz 500 donacji w kierunku anty-HBc Total).
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w Załączniku nr 1 do SIWZ.
33124130, 33124100
2.Dostawy testów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą kompletu automatycznej aparatury realizowane będą do następujących bezpośrednich odbiorców:
1) RCKiK w Białymstoku (200 000 donacji w kierunku obecności HBsAg z testami potwierdzenia, anty-HCV, anty-HIV 1/2, anty-Treponema pallidum).
2) RCKiK w Katowicach (400 000 donacji w kierunku obecności HBsAg, anty-HCV, anty-HIV 1/2, anty-Treponema pallidum, testy potwierdzenia do przebadania 600 donacji dla HBsAg, 11 000 donacji w kierunku CMV IgM oraz 500 donacji w kierunku anty-HBc Total).
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest zabezpieczenie oferty wadium w wysokości: 100 000 PLN (słownie: sto tysięcy złotych).
2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o którym mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42 poz. 275 z późn. zm.).
4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na depozytowy rachunek bankowy Zamawiającego: 27 1130 1059 0017 3408 0720 0001 z dopiskiem „Wadium w procedurze nr ZP/PN-9/15”. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
5. W przypadku wadium wnoszonego w formie/formach określonych w pkt 3 ust. 2)–5), oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy złożyć wraz z ofertą, przy czym dokument ten nie może stanowić całości z ofertą.
II. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy.
Zamawiający żądać będzie przed podpisaniem umowy od Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy (na warunkach określonych we Wzorach umów stanowiących Załącznik nr 8a i Załącznik nr 8b) w wysokości 10 % maksymalnej wartości nominalnej zobowiązania Zamawiającego (bezpośrednich odbiorców) wynikającego z umowy w celu pokrycia roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy.
2. Płatność wynagrodzenia za dzierżawiony komplet aparatury następować będzie w okresach miesięcznych, w terminie 30 dni od daty dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury na konto Wykonawcy wskazane w fakturze. Przy czym podstawę do wystawienia pierwszej faktury za dzierżawę kompletu aparatury stanowić będzie bezusterkowy protokół odbioru i instalacji podpisany przez obie Strony umowy.
3. Na fakturze Wykonawca winien stosować nazewnictwo zgodnie z umową.
4. Jako datę zapłaty rozumie się datę złożenia przez Zamawiającego dyspozycji zapłaty i obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
5. Rozliczenia będą prowadzone w PLN.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia solidarnie odpowiadają za realizację umowy.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie w ofercie podają adres do korespondencji i kontakt telefoniczny właściwy dla Pełnomocnika tych Wykonawców. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako Pełnomocnik.
4. Przed podpisaniem umowy Wykonawcy składający ofertę wspólną będą mieli obowiązek przedstawić Zamawiającemu umowę o wspólnej realizacji zamówienia (umowę spółki, konsorcjum), zawierającą co najmniej:
1) zobowiązanie do realizacji przedmiotu zamówienia;
2) określenie zakresu działania poszczególnych stron;
3) czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy niż okres obejmujący realizację zamówienia.
Opis szczególnych warunków: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość powierzenia przez Wykonawcę części lub całości zamówieniapodwykonawcom zgodnie z warunkami zawartymi we Wzorach umów, stanowiących Załącznik nr 8a i Załącznik nr 8b do SIWZ.
2. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w swojej ofercie części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom. W przypadku braku wskazania w ofercie podwykonawców Zamawiający uzna, że Wykonawca samodzielnie zrealizuje zamówienie.
3. Dopuszcza się zmianę lub rezygnację z podwykonawcy. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia.
1.1 posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.2 posiadania wiedzy i doświadczenia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.4 sytuacji ekonomicznej i finansowej – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych w pkt 1.1–1.4 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
2. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
3. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek określony w pkt 2 i pkt 3 winien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
4. Zamawiający oceni czy Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie dokumentów i oświadczeń złożonych przez Wykonawcę wraz z ofertą. Ocena spełnienia wymaganych warunków udziału w postępowaniu będzie odbywała się wg kryterium spełnia/nie spełnia poszczególne warunki.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach
1. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:
1.1 Formularz oferty – sporządzony zgodnie z treścią Załącznika nr 2 do SIWZ.
1.2 Pełnomocnictwo określające zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy, chyba że Wykonawca działa osobiście (jeżeli dotyczy).
1.3 Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 7 do SIWZ (jeżeli dotyczy).
1.4 W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy:
1) Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 4 do SIWZ.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnieniu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
1.5 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia:
1) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 5 do SIWZ;
2) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3) Aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem składek na ubezpieczenie zdrowia i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6) Aktualną informacją z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7) Aktualną informacją z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8) Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – sporządzoną zgodnie z treścią Załącznika nr 6 do SIWZ.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
1.6 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ:
1) Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia/powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., nr 107, poz. 679 z późn. zm.) wymagane jest (jeżeli dotyczy):
a) zgłoszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadające niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na każdej stronie formularza*
lub
b) potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wypełnieniu obowiązku nałożonego ustawą
lub
c) potwierdzenie przeniesienia danych o wyrobie medycznym wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) Dla wyrobów nie zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny (jeżeli dotyczy):
a) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
3) Certyfikat CE IVD – jeżeli dotyczy wyrobu/urządzenia.
4) Deklarację zgodności WE – jeżeli dotyczy wyrobu/urządzenia.
5) Dokument potwierdzający przydatność zaoferowanych testów (HBsAg, anty-HCV, anty-HIV 1/2 oraz anty-Treponema pallidum) w krwiodawstwie wydany przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie tj. np. pozytywna opinia, rekomendacja IHIT.
6) Dokument potwierdzający przydatność zaoferowanych urządzeń w krwiodawstwie wydany przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie tj. np. pozytywna opinia, rekomendacja IHIT.
7) Specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia – sporządzoną zgodnie z treścią Załącznika nr 3 do SIWZ.
* Uwaga! Egzemplarz formularza zgłoszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spełnia wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz.U. z 2010 r., nr 202, poz. 1341) i w związku z tym nie zostanie uznany za ważny.
2. Jeżeli w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3. Wykonawcy zagraniczni
3.1 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o którym mowa:
1) w pkt 1.5 ust. 2)–4) i 6) – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) w pkt 1.5 ust. 5) i 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy.
3.2 Dokumenty, o których mowa w pkt 3.1 ust. 1 lit. a) i c) winne być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 3.1 ust. 1 lit. b) winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.3 Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3.1 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Punkt 3.2 stosuje się odpowiednio.
4. W sytuacji, gdy Wykonawca polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest on udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia lub inny dokument z którego wynika takie zobowiązanie, np. umowa itp. (jeżeli dotyczy).
Dokument, z którego będzie wynikać zobowiązanie podmiotu trzeciego powinien wyrażać w sposób wyraźny i jednoznaczny wolę udzielenia Wykonawcy ubiegającemu się o zamówienie odpowiedniego zasobu, czyli wskazać jego zakres, rodzaj, czas udzielenia, a także inne istotne okoliczności, w tym wynikające ze specyfiki tego zasobu. Z treści dokumentu musi jasno wynikać:
1) jaki jest zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;
2) w jaki sposób zostaną wykorzystane zasoby innego podmiotu przez Wykonawcę przy wykonywaniu zamówienia;
3) jakiego charakteru stosunki będą łączyły Wykonawcę z innym podmiotem;
4) jaki jest zakres i w jakim okresie inny podmiot będzie brał udział przy wykonywaniu zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie nie ponosi winy.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena wykonania badania jednej (1) donacji. Waga 70
2. Interpretacja wyników testów. Waga 20
3. Gotowość do użycia odczynników, kontroli i kalibratorów. Waga 10
Miejscowość:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 2018 r.
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem lub drogą elektroniczną. Każda ze stron, na żądanie drugiej, potwierdza niezwłocznie fakt ich otrzymania. Forma pisemna zastrzeżona jest dla złożenia oferty wraz z załącznikami, w tym oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postepowaniu, oświadczeń i dokumentów
potwierdzających spełnienie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego oraz pełnomocnictw.
3. Określenie sposobu uzyskania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami. SIWZ zamieszczona jest na stronie internetowej Zamawiającego, pod adresem: www.rckik.bialystok.pl w zakładce Zamówienia publiczne.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
Odwołanie wobec czynności innych niż:
— niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy,
— wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę do jego wniesienia.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-767 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
TI | Tytuł | Polska-Białystok: Wyroby diagnostyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 192495-2015 |
PD | Data publikacji | 04/06/2015 |
OJ | Dz.U. S | 106 |
TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 01/06/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124130 - Wyroby diagnostyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124130 - Wyroby diagnostyczne |
RC | Kod NUTS | PL22A PL343 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.rckik.bialystok.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Białystok: Wyroby diagnostyczne
2015/S 106-192495
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
Polska
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: tak
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach
ul. Raciborska 15
40-074 Katowice
Polska
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RCKiK w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
RCKiK w Katowicach, ul. Raciborska 15.
Kod NUTS PL343,PL22A
HCV, testów anty-HIV 1/2, testów do wykrywania zakażenia krętkiem bladym oraz materiałów zużywalnych,
kalibracyjnych, kontrolnych i innego asortymentu niezbędnego do wykonania badań dla liczby 600 000 donacji,
a także testów i niezbędnych akcesoriów do zbadania 11 000 donacji w kierunku CMV IgM oraz 500 próbek krwi
w kierunku anty-HBc Total wraz z dzierżawą kompletu aparatury niezbędnej do automatycznego wykonywania
badań, podłączeniem aparatury do posiadanych przez bezpośrednich odbiorców systemów komputerowych i
zapewnieniem prawidłowej transmisji danych oraz szkoleniem wyznaczonych pracowników.
2.Dostawy testów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą kompletu automatycznej aparatury realizowane będą do następujących bezpośrednich odbiorców:
1) RCKiK w Białymstoku (200 000 donacji w kierunku obecności HBsAg z testami potwierdzenia, anty-HCV, anty-HIV 1/2, anty-Treponema pallidum),
2) RCKiK w Katowicach (400 000 donacji w kierunku obecności HBsAg, anty-HCV, anty-HIV 1/2, anty-
Treponema pallidum, testy potwierdzenia do przebadania 600 donacji dla HBsAg, 11 000 donacji w kierunku CMV IgM oraz 500 donacji w kierunku anty-HBc Total).
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w załączniku nr 1 do SIWZ.
33124130, 33124100
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena wykonania badania jednej (1) donacji. Waga 70
2. Interpretacja wyników testów. Waga 20
3. Gotowość do użycia odczynników, kontroli i kalibratorów. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 52-090284 z dnia 14.3.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: ZP/PN-9/15 Nazwa: KatowiceAbbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: przetargi.add@abbott.com
Tel.: +48 223191352
Faks: +48 223191438
Wartość: 5 243 916,53 PLN
Bez VAT
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: przetargi.add@abbott.com
Tel.: +48 223191352
Faks: +48 223191438
Wartość: 2 614 729,23 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 2245587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803
wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia przez Urząd Publikacji Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż:
— niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy,
— wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 2245587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 9028420151 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2015-03-14 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 37 miesięcy |
Wadium: | 100000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 3 333 333 PLN - 5 000 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.rckik.bialystok.pl |
Informacja dostępna pod: | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, białystok, woj. nierozpoznano |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33124100-6 | Urządzenia diagnostyczne | |
33124130-5 | Wyroby diagnostyczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Katowice | Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2015-05-06 | 5 243 916,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-06 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33124130 33124100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 243 917,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 243 917,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 243 917,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 243 917,00 zł | |||
Białystok | Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2015-05-20 | 2 614 729,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-20 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33124130 33124100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 614 729,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 614 729,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 614 729,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 614 729,00 zł |