P/39/LEKI3/2014 na dostawę leków

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków na zasadach określonych niniejszą SIWZ. Szczegółowy wykaz leków zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ). Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę leków w podziale na następujące części: Część 1 : Import docelowy Część 2 : Receptura Część 3 : Hemostatyki Część 4: Tupfery i setony z nitką RTG Część 5 : Zieleń indocyjaninowa Wykonawca we własnym zakresie dostarczy określone niniejszą Specyfikacją leki. Miejsce dostawy leków: Szpital Specjalistyczny Inflancka im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka 6. Wielkość i asortyment dostaw w ramach poszczególnych części będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie. Dostawy muszą być realizowane odpowiednim środkiem transportu i zabezpieczone na czas transportu - zgodnie z wymaganiami dla poszczególnych leków. Zamawiający nie gwarantuje każdorazowo dojazdu do Szpitala ani wjazdu na jego teren. Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania NA CITO w ciągu 8 godzin od złożenia zamówienia, NA RATUNEK w ciągu max 6 godz. od momentu zgłoszenia zamówienia przez Szpital.Termin dostarczenia zamawianego towaru - maksymalnie do 48 godzin (2 dni robocze) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem). Minimalny okres ważności dostarczanych leków musi wynosić 12 miesięcy - od daty dostawy. Oprócz faktury VAT (dokument papierowy) musi być dostarczona na żądanie Zamawiającego płyta CD nagrana w systemie DATA FARM lub DR MALICKI. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.(nie dotyczyczęści 1) Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim. Wykonawca zobowiązany jest zaproponować lek do przetargu zgodnie z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji leku, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej lek będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe,bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru. Należy dołączyć do oferty oświadczenie mówiące o spełnieniu warunku, że produkty lecznicze i wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej. W przypadku zaoferowania suplementów diety - dokument, o którym mowa w art. 29 ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r.,Nr 136, poz. 914 z późn. zm.),potwierdzający przyjęcie przez Głównego Inspektora sanitarnego powiadomienia o wprowadzeniu do obrotu oferowanego suplementu diety.- do wglądu na życzenie przez Zamawiającego W przypadku zaoferowania suplementów diety - Oświadczenie, że oferowane przez wykonawcę suplementy diety były lub nie były objęte postępowaniem wyjaśniającym Głównego Inspektora Sanitarnego, o którym mowa w art. 30 ust. 1 Ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r., Nr 136, poz. 914 z późn. zm.), - do wglądu na życzenie przez Zamawiającego. Zamawiający wymaga proponowania samych produktów leczniczych a w przypadku propozycji suplementu diety oświadczenia, iż dany preparat dostępny jest wyłącznie jako suplement diety, ponieważ na rynku brak jest odpowiednika o statusie produkt leczniczy. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę suplementu diety, Wykonawca zobowiązany jest wpisać w formularzu asortymentowo-cenowym - Załącznik nr 2 do SIWZ adnotację, że dany preparat jest suplementem diety.