Dostawa leków oraz substancji recepturowych i drobnych utensyliów EO/11PN/2011

Zabrze: Dostawa leków oraz substancji recepturowych i drobnych utensyliów EO/11PN/2011


Numer ogłoszenia: 112765 - 2011; data zamieszczenia: 12.04.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu , ul. M. C. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, woj. śląskie, tel. 032 3732308, 3732346, faks 032 3732308, 3732346.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.klinika-zabrze.med.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa leków oraz substancji recepturowych i drobnych utensyliów EO/11PN/2011.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Opis przedmiotu zamówienia: Dostawa leków oraz substancji recepturowych i drobnych utensyliów. Szczegółowy opis stanowi załącznik nr 3 do SIWZ Liczba zadań 3: Pakiety 1, 4, 12 Oznaczenie według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV): 33600000-6, 33141550-0, 33124131-2, 24322510-5, 33651600-4, 33692000-7, 33692100-8, 33692700-4, 33622100-7, 33661200-3, 33631400-6 Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia: a. Do leków: 1. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy, a dla leków sezonowych okres ważności licząc od daty dostawy musi wynosić, co najmniej 75% całego okresu ważności (szczepionki). 2. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania poza zakresem 1-60 szt., przeliczając odpowiednio ilości w górę, z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych. Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ cz. IV pkt a ppkt 3) 3. Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane badaniami klinicznymi, okazanymi na każde żądanie Zamawiającego: - będzie posiadał ten sam skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny - takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny - takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. b. Do leków injekcyjnych: 1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania poza zakresem 5-20 szt., z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych lub po 1 szt. Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ cz. IV pkt a ppkt 3).

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6, 33.14.15.50-0, 33.12.41.31-2, 24.32.25.10-5, 33.65.16.00-4, 33.69.20.00-7, 33.69.21.00-8, 33.69.27.00-4, 33.62.21.00-7, 33.66.12.00-3, 33.63.14.00-6.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości 15 215,67 PLN w skład, którego wchodzą następujące części: Pakiet nr 1 - LEKI - 12 559,27 zł Pakiet nr 4 - LEKI - 2 296,40 zł Pakiet nr 12 - LEKI - SZCZEPIONKI - 360,00 zł W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których pakietów dotyczy.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W zakresie warunków wskazanych w części III.1.a Ogłoszenia tj. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; tzn. warunek rozumiany jako posiadanie uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm) ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w części IV ust. 1 pkt 8 Ogłoszenia tj. oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W zakresie warunku wskazanego w części III.1.b Ogłoszenia tj. posiadania wiedzy i doświadczenia; tzn. warunek rozumiany jako zrealizowanie w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, co najmniej 1 dostawy odpowiadającej swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia o wartości brutto nie mniej niż: Pakiet nr 1 - 400 000,00 zł Pakiet nr 4 - 70 000,00 zł Pakiet nr 12 - 10 000,00 zł W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość brutto wykonanych dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, nie może być mniejsza od sumy wartości dostaw określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań, na które Wykonawca składa ofertę ocena jego spełnienia nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów, o których mowa w części IV ust. 1 pkt 9 Ogłoszenia tj. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie (należy wykazać co najmniej jedną dostawę), odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia o wartości brutto nie mniej niż: Pakiet nr 1 - 400 000,00 zł Pakiet nr 4 - 70 000,00 zł Pakiet nr 12 - 10 000,00 zł z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz dokument/dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 6 do SIWZ.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W zakresie warunku wskazanego w części III.1.c Ogłoszenia tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, tzn. warunek dysponowania wykwalifikowanym personelem zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm) ocena jego spełnienia nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczeń, o których mowa w części IV ust. 1 pkt 10 Ogłoszenia tj. oświadczenia, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm)

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W zakresie warunku wskazanego w części III.1.c Ogłoszenia tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, tzn. warunek dysponowania wykwalifikowanym personelem zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm) ocena jego spełnienia nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczeń, o których mowa w części IV ust. 1 pkt 10 Ogłoszenia tj. oświadczenia, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm)

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W zakresie warunku wskazanego w części III.1.d Ogłoszenia tj. sytuacji ekonomicznej i finansowej, tzn. warunek posiadania ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, w wysokości nie niższej niż: Pakiet nr 1 - 400 000,00 zł Pakiet nr 4 - 70 000,00 zł Pakiet nr 12 - 10 000,00 zł W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość polisy Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości polis określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę ocena jego spełnienia nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o którym mowa w części IV ust. 1 pkt 11 Ogłoszenia tj. opłacona polisa a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, na kwotę nie niższą niż: Pakiet nr 1 - 400 000,00 zł Pakiet nr 4 - 70 000,00 zł Pakiet nr 12 - 10 000,00 zł W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość polisy Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości polis określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań, na które Wykonawca składa ofertę.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję
  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
  • oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień
  • opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów: 1. Dokumenty wymagane 1) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy; 2) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 3) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 4) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. 5) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 6) oświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust.1 ustawy - według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, 7) oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że brak jest podstaw do wykluczenia go z udziału w postępowaniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy - według wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ, 8) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm). 9) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie (należy wykazać co najmniej jedną dostawę), odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia o wartości brutto nie mniej niż: Pakiet nr 1 - 400 000,00 zł Pakiet nr 4 - 70 000,00 zł Pakiet nr 12 - 10 000,00 zł z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz dokument, dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 6 do SIWZ. 10) oświadczenia, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm) 11) opłacona polisa a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, na kwotę nie niższą niż: Pakiet nr 1 - 400 000,00 zł Pakiet nr 4 - 70 000,00 zł Pakiet nr 12 - 10 000,00 zł W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość polisy Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości polis określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań, na które Wykonawca składa ofertę. 12) dowód wniesienia wadium - kopia poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem. 2. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej 1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w cz. III pkt 1 a) ppkt 1-3) oraz cz. III. pkt 1 ppkt 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: i. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; ii. nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, iii. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; b) ppkt 4) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy. 2) Dokumenty, o których mowa powyżej w cz. IV pkt 2.1) a) lit. i oraz iii, a także w cz. IV pkt 2.1) b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa powyżej w cz. IV pkt 2.1) a) lit. ii powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 3) Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w cz. IV pkt 2.1) , zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy w przypadku dokumentów, o których mowa w cz. IV pkt 2.1) a) lit. i oraz iii, a także w cz. IV pkt 2.1) b) oraz 3 miesiące w przypadku dokumentu, o którym mowa w cz. IV pkt 2.1) a) lit. ii, przed upływem terminu składania ofert. 4) W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 3. Dokumenty przedmiotowe dodatkowo wymagane od wykonawców do przedstawienia wraz z ofertą: - formularz ofertowy - załącznik nr 1 do SIWZ, - formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 3 do SIWZ, - zaakceptowany projekt umowy - załącznik nr 4 do SIWZ, 4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania. 2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń. 3. W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki muszą być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców. 4. W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć: a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, b) dokumenty wymienione w cz. III pkt 1 ppkt. 1-5), niniejszego Ogłoszenia wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 ustawy, d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - oświadczenie z art. 22 ustawy. Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika, f) dowód wniesienia wadium - kopia poświadczona za zgodność z oryginałem, g) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego. Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika. 5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość, co do jej prawdziwości. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający dopuszcza istotną zmianę postanowień zawartych w umowie w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w razie: - w zakresie danych identyfikujących Strony umowy, takich jak np. firma, adres, rachunek bankowy, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron; - zmiany okresu realizacji umowy; - zmiany terminu rozpoczęcia i/lub terminu zakończenia realizacji umowy; - obniżenia cen jednostkowych netto przez Wykonawcę; - konieczności zmiany ceny ofertowej brutto w sytuacji, gdy zmiana stawki podatku VAT będzie wynikała ze zmiany przepisów prawa, a nie z zastosowania nieprawidłowej stawki podatku VAT przez Wykonawcę; - zmiany urzędowych cen leków (proporcjonalnie o zmianę ceny danego leku) poprzez wprowadzenie nowej ceny urzędowej leków - wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. Zmiana cen jednostkowych nastąpi na podstawie aneksu do umowy, w oparciu o pisemny wniosek zainteresowanej strony. - wielkości opakowania, z powodu braku na rynku wielkości objętej umową, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową nie pociąga za sobą konieczności zmiany umowy - zmiany producenta oferowanego produktu, jeżeli produkt jest równoważny do oferowanego w postępowaniu przetargowym i cena zostaje podtrzymana z umowy; (warunki równoważności poniżej) - braku lub niedostępności produktu na rynku i wprowadzenia na jego miejsce nowego, ulepszonego produktu lub innego równoważnego, tj oddtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane badaniami klinicznymi, okazanymi na każde żądanie Zamawiającego: - będzie posiadał ten sam skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny - takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny - takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. Można zmienić wielkość opakowania z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. - w przypadku kiedy cena przetargowa zostaje podtrzymana (między innymi sytuacje przerw w dostawie, zastrzeżenia co do jakości zamawianego towaru, wycofanie produktu z rynku, zaprzestanie produkcji danego produktu); - zmian w przepisach prawa, które powodują konieczność zmiany zawartej umowy (np. zakaz wprowadzania do obrotu poszczególnych leków lub składników leków i konieczność zastąpienia lekiem o tym samym spectrum działania, co lek oferowany, jednakże o innym składzie niż oferowany lub konieczność zastąpienia innym lekiem); - gdy w trakcie obowiązywania umowy nastąpi konieczność zastosowania leku oddtwórczego (generyku), o nazwie innej niż określona w specyfikacji, jednakże tylko wtedy, gdy będzie on posiadał następujące cechy: -ten sam skład w nazwie międzynarodowej, -ta sama wielkość opakowania, -cena nie będzie wyższa niż przetargowa, -ta sama substancja czynna, -ta sama postać leku, -ta sama dostępność farmaceutyczna, -ta sama biodostępności, -ta sama biorównoważność, -takie samo działanie farmakologiczne, -takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania. Można zmienić wielkość opakowania z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. - zakończenia produkcji, wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia, zmiany producenta danego wyrobu dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie. - wystąpienia siły wyższej, której zaistnienie Wykonawca jest w stanie wykazać, co uniemożliwia wykonanie przedmiotu Umowy zgodnie z SIWZ. - gdy w toku realizacji Umowy wystąpią zmiany stanu prawnego uniemożliwiające wykonywanie Umowy na dotychczasowych warunkach.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.klinika-zabrze.med.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze Pokój nr 2 Budynek Administracji.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
20.04.2011 godzina 10:00, miejsce: Szpitalu Specjalistycznym w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze Sekretariat Dyrekcji (budynek administracji).

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1 - Leki.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis stanowi załącznik nr 3 do SIWZ Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia: a. Do leków: 1. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy, a dla leków sezonowych okres ważności licząc od daty dostawy musi wynosić, co najmniej 75% całego okresu ważności (szczepionki). 2. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania poza zakresem 1-60 szt., przeliczając odpowiednio ilości w górę, z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych. Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ cz. IV pkt a ppkt 3) 3. Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane badaniami klinicznymi, okazanymi na każde żądanie Zamawiającego: - będzie posiadał ten sam skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny - takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny - takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. b. Do leków injekcyjnych: 1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania poza zakresem 5-20 szt., z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych lub po 1 szt. Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ cz. IV pkt a ppkt 3).

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6, 24.32.25.10-5, 33.69.20.00-7, 33.69.21.00-8, 33.12.41.31-2, 33.14.15.50-0, 33.69.27.00-4, 33.62.21.00-7, 33.66.12.00-3, 33.63.14.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 4 - Leki.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis stanowi załącznik nr 3 do SIWZ Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia: a. Do leków: 1. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy, a dla leków sezonowych okres ważności licząc od daty dostawy musi wynosić, co najmniej 75% całego okresu ważności (szczepionki). 2. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania poza zakresem 1-60 szt., przeliczając odpowiednio ilości w górę, z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych. Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ cz. IV pkt a ppkt 3) 3. Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane badaniami klinicznymi, okazanymi na każde żądanie Zamawiającego: - będzie posiadał ten sam skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny - takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny - takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. b. Do leków injekcyjnych: 1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania poza zakresem 5-20 szt., z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych lub po 1 szt. Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ cz. IV pkt a ppkt 3).

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6, 33.65.16.00-4, 33.69.20.00-7, 33.69.21.00-8, 33.63.14.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet nr 12 - LEKI SZCZEPIONKI.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis stanowi załącznik nr 3 do SIWZ Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia: a. Do leków: 1. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy, a dla leków sezonowych okres ważności licząc od daty dostawy musi wynosić, co najmniej 75% całego okresu ważności (szczepionki). 2. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania poza zakresem 1-60 szt., przeliczając odpowiednio ilości w górę, z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych. Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ cz. IV pkt a ppkt 3) 3. Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane badaniami klinicznymi, okazanymi na każde żądanie Zamawiającego: - będzie posiadał ten sam skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny - będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny - takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny - takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. b. Do leków injekcyjnych: 1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania poza zakresem 5-20 szt., z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych lub po 1 szt. Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ cz. IV pkt a ppkt 3).

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6, 33.65.16.00-4, 33.69.20.00-7, 33.69.21.00-8, 33.63.14.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.