ZP/24/2014- dostawa odczynników do analizatorów: ABL835 - firmy Radiometer oraz Rapidlab865 - firmy Siemens dla Kliniki Intensywnej Terapii i Wad Wrodzonych oraz Zakładu Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycznej Instytutu CZMP

Łódź: ZP/24/2014- dostawa odczynników do analizatorów: ABL835 - firmy Radiometer oraz Rapidlab865 - firmy Siemens dla Kliniki Intensywnej Terapii i Wad Wrodzonych oraz Zakładu Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycznej Instytutu CZMP


Numer ogłoszenia: 37686 - 2014; data zamieszczenia: 03.02.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/24/2014- dostawa odczynników do analizatorów: ABL835 - firmy Radiometer oraz Rapidlab865 - firmy Siemens dla Kliniki Intensywnej Terapii i Wad Wrodzonych oraz Zakładu Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycznej Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:

Dostawa odczynników do analizatorów: ABL835 - firmy Radiometer oraz Rapidlab865 - firmy Siemens dla Kliniki Intensywnej Terapii i Wad Wrodzonych oraz Zakładu Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycznej Instytutu CZMP
PAKIET Nr 1 - Odczynniki do badań - na okres 24 miesięcy - do 2 analizatorów firmy SIEMENS - RAPID LAB865 będących własnością Instytutu CZMP - kompatybilne ze wskazanymi analizatorami
1.Bufor kalibrujący 6,8 (6x150ml)= 8 op
2.Bufor kalibrujący 7,3 (6x370ml)= 12 op
3.Roztwór odbiałaczający (10x2ml)=16 op
4.Odczynnik myjący (6x150ml)= 8 op
5.Odczynnik do glukozy i mleczanów (12x150ml)=16 op
6.Płyn płuczący (12x370ml)= 16 op
7.Roztwór kondycjonujący (5x2ml)=32 op
8.Wzorzec Slope Thb (10x2,5ml)= 8 op
9.pH elektrode fill (3x3ml)= 8 op
10.Roztwór do napełniania czujnika (3x3ml)=16 op
11.Rapid QC Complete poziom 1 (30x2,5ml)=16 op
12.Rapid QC Complete poziom 2 (30x2,5ml)=16 op
13.Rapid QC Complete poziom 3 (30x2,5ml)=16 op
PAKIET Nr 2 - Odczynniki do badań - na okres 24 miesięcy - do 2 analizatorów firmy Radiometer - ABL835 będącego własnością Instytutu CZMP - kompatybilne ze wskazanym analizatorem
1.Gaz kalibracyjny 1=50 szt
2.Gaz kalibracyjny 2=34 szt
3.Płyn kalibracyjny 1 (200 ml)=84 szt
4.Płyn kalibracyjny 2 (200 ml)=44 szt
5.Płyn kalibracyjny tHb (4 ampułki)=6 op
6.Roztwór płuczący (600 ml)=360 szt
7.Roztwór myjący (200 ml)=48 szt
8.Roztwór odbiałczający (100 ml)=6 szt
9.AutoCheck 5+ poziom 1 (30 szt)=32 op
10.AutoCheck 5+ poziom 2 (30 szt)=32 op
11.AutoCheck 5+ poziom 3 (30 szt)=32 op
12.AutoCheck 5+ poziom 4 (30 szt)=24 op.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.05.00-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiajacy nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  I.Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy
  II.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów
  1. Aktualne karty charakterystyk odczynników
  2. Metodyki wykonywania badań w języku polskim
  3. Informacja o szczególnych warunkach dostarczania i przechowywania odczynników
  Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji - Oświadczenie Wykonawcy

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie-jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany nazwy lub numeru katalogowego produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2.niewykorzystania wskazanych w Formularzu Cenowym ilości asortymentu w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy;
3.przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową; po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niższej;
4.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
5.zmiany adresu siedziby firmy oraz zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
13.02.2014 godzina 10:00, miejsce: Samodzielna Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie