Dostawy oksygenatorów, ventów komorowych, kaniul aortalnych i żylnych oraz ssawek perikardialnych

Katowice: Dostawy oksygenatorów, ventów komorowych, kaniul aortalnych i żylnych oraz ssawek perikardialnych


Numer ogłoszenia: 30121 - 2016; data zamieszczenia: 23.03.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II , ul. Medyków 16, 40-752 Katowice, woj. śląskie, tel. (032) 207 15 32, faks (032) 2071546, 252 6303.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.gczd.katowice.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy oksygenatorów, ventów komorowych, kaniul aortalnych i żylnych oraz ssawek perikardialnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem niniejszego zamówienia są dostawy oksygenatorów, ventów komorowych, kaniul aortalnych i żylnych oraz ssawek perikardialnych.Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 8 Pakietów: 1 Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu 2 Oksygenator noworodkowy 3 Oksygenator niemowlęcy 4 Zestaw drenów do oksygenatorów z pakietu nr 1,2,3 5 Venty lewokomorowe i kaniule żylne 6 Kaniule aortlane 7 Ssawki perikardialne 8 Kaniule do ECMO dwuświatłowe noworodkowe do terapi żylno - żylnej z konektorami 1/4 cala.

II.1.5)

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.18.60.00-7.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 8.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Wykonawca może polegać na potencjale technicznym innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca może polegać na osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a) Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wszystkie wymagane przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i używania w podmiotach leczniczych zgodnie z ustawą. b) katalogi lub dokumenty producenta potwierdzające wymagane parametry dla każdej pozycji w pakiecie - dostarczone katalogi lub dokumenty producenta powinny być opisane, jakiej dotyczą pozycji. c) Wypełnione, podpisane i opieczętowane (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy Parametry techniczne (załącznik nr 3.1-3.4) oferowanego sprzętu d) schemat drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2). Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w punkcie 1. 3). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia: a) wymóg posiadania uprawnień określonych w art. 22 ust 1 powinien spełniać ten Wykonawca, który będzie wykonywać część zamówienia objętego obowiązkiem posiadania uprawnień określonych w punkcie III.3.1. b) każdy z wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie musi oddzielnie udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 1 ustawy Pzp (składając dokumenty i oświadczenia określone przez Zamawiającego w części III.4.2)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 99
• 2 - termin dostawy - 1

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a. obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b. zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, c. zmiany numeru katalogowego d. zmiany konfekcjonowania przy założeniu, że cena proponowanego opakowania w przeliczeniu na ilości z oferty nie będzie wyższa niż dotychczasowa, e. zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku niewykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy - przy zachowaniu dotychczasowej ceny, f. zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany towar z produkcji - przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku towar innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego towaru za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze Stron umowy, g. przedłużenia terminu płatności, h. zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych, i. zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron,

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.gczd.katowice.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
40-752 Katowice ul. Medyków 16.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
08.04.2016 godzina 11:30, miejsce: Siedziba Zamawiającego Kancelaria pok. nr 1.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu szt.301.Oksygenator noworodkowy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego Oksygenator pracujący w systemie otwartym. Przystosowany do zastosowania aktywnego drenażu żylnego z użyciem próżni 2.Pokrywa zbiornika żylno - kardiotomijnego wyposażona w zawór nad-, podciśnieniowy pracujący w zakresie od +5 do -80 mmHg 3.Złącze wejściowe żylne obracalne o 360 stopni.4.Port wylotu gazów przystosowany do podłączenia kapnografu. 1na 4 5.Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową. 6.Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 15 ml. 7.Możliwość pomiaru dwóch temperatur: - na porcie wejściowym krwi żylnej - na porcie wyjściowym krwi tętniczej 8. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną 9.Czas pracy oksygenatora 6 godzin 10.Filtr żylno - kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach: - kardiotomijny 30 - 35 mikrometry - żylny 50 - 55 mikrometrów 11.Wydajność wymiennika ciepła minimum 70proc. przy przepływie krwi 0,5 lnamin i wody 10-15 lnamin Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,05 m2 Rekomendowany przepływ krwi do 0.1 - do (700- 1500 mlnamin) dopuszczalny przedział Powierzchnia membrany do 0,5 m2 Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) od 30 do 45 ml 12.Pojemność zbiornika żylnego do 1000 ml Powrót żylny: 3 16 - 1 4 cala Wyjście krwi tętniczej: 3 16 - 1 4 cala Zbiornik żylno - kardiotomijny wyposażony w co najmniej 5 złączy luer lock filtrowanych 13.Instrukcja obsługi musi zawierać informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata. Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce oraz dwie elektrody do pomiaru temperatury w oksygenatorze bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.60.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Oksygenator noworodkowy.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Oksygenator noworodkowy szt. 20 Oksygenator noworodkowy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego Oksygenator pracujący w systemie otwartym. Membrany propylenowe Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową. Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 20 ml. Możliwość pomiaru dwóch temperatur: - na porcie wejściowym krwi żylnej - na porcie wyjściowym krwi tętniczej Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną Czas pracy oksygenatora - 6 godzin Filtr żylno - kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach: - kardiotomijny 30 - 35 mikrometrów - żylny 50 - 65 mikrometrów Wymiennik ciepła plastikowy o sprawności min. 0,5 dla 1,5 Lnamin i przepływie wody w zakresie 10-15 l/min Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,1 m2 Rekomendowany zakres przepływu krwi od 0,1 - do (1,5 - 2,0 Lnamin) Powierzchnia membrany od 0,5 m2 do 0,7 m2. Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) nie większa niż 50 ml, Objętość dynamiczna nie większa niż 70 ml Zbiornik kardiotomijny twardy o wypełnieniu od 1,0 - 1,2 L Powrót żylny: 3 16 lub 1 4 cala Wyjście krwi tętniczej: 3 16 lub 1 4 Zbiornik żylno - kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowanych przyłącza do ssaków. Instrukcja obsługi musi zawierać informację, że oksygenator jest przystosowany do użycia z lotnymi środkami anestetycznymi izofluran i sewofluran oraz informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata. Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do : - wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce oraz dwie elektrody do pomiaru temperatury w oksygenatorze bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.60.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Oksygenator niemowlęcy.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Oksygenator niemowlęcy szt. 20 1. Oksygenator niemowlęcy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego 2. Oksygenator pracujący w systemie otwartym.. 3. Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową. 4. Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 35 ml. 5. Możliwość pomiaru dwóch temperatur: - na porcie wejściowym krwi żylnej - na porcie wyjściowym krwi tętniczej 6. Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną 7. Czas pracy oksygenatora 6 godzin 8. Filtr żylno - kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach: - kardiotomijny 30 - 35 mikrometry - żylny 50 - 60 mikrometrów 9. Wydajność wymiennika ciepła minimum 50%max. 70% przy przepływie krwi 2 lnamin i wody 10 - 15 lnamin Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,07 m2 Maksymalny przepływ krwi do 2000 - 2500 mlnamin ? 0,5 lnamin Powierzchnia membrany do 0,80 m2 Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) do 90 ml 10. Pojemność zbiornika żylnego od 1000 do 2000 ml Powrót żylny: ? - 3 8 cala Wyjście krwi tętniczej: 1 4- 3 8 cala Zbiornik żylno - kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowane Przyłącza do ssaków max 3x1 4 i max 2x3 16 11. Instrukcja obsługi musi zawierać informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC. Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata. Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. 1 sztuce oraz dwie elektrody do pomiaru temperatury w oksygenatorze bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.60.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zestawy derenów dla oksygenatorów z pakietu 1,2,3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Zestawy derenów dla oksygenatorów z pakietu 1,2,3 według schematów i opisów technicznych odpowiednio dla pakietu 1,2,3 kpl.70 NAZWA NA ETYKIECIE - DRENY NOWORODKOWE O MAŁYM WYPEŁNIENIU 3 16x3 16 KATOWICE LIGOTA Zestaw drenów : Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 - 35 ?m, wypełnienie statyczne max 20 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym. Część drenów tworząca układ tętnica-żyła - , pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica - kolor czerwony, żyła - kolor niebieski Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków - dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego. Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej - 3 16 ,1 4 ,1 4 , 3 16 , samoprzylepna. Długość drenów - możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10proc. W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco - srecem Stockert S III Opakowanie zewnętrzne min podwójne. Bezpośrednie opakowanie drenów - folia papier W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego schematu drenów nr 1. NAZWA NA ETYKIECIE - DRENY NOWORODKOWE 3 16x1 4 KATOWICE LIGOTA Zestaw drenów : Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 - 35 ?m, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym. Część drenów tworząca układ tętnica-żyła - połączone , pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica - kolor czerwony, żyła - kolor niebieski i połączone szantem 3 16 - jedna czwarta Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków - dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego. Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej - 1 4 ,1 4 ,1 4-3 16 , jedna czwarta - 3 16 jedna czwarta, samoprzylepna. Długość drenów - możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10proc. W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco - srecem Stockert S III Opakowanie zewnętrzne min podwójne Bezpośrednie opakowanie drenów - folia papier W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego schematu drenów nr 2 . NAZWA NA ETYKIECIE - DRENY NIEMOWLĘCE 1 4x1 4 ; 3 8 KATOWICE LIGOTA Zestaw drenów : Filtr tętniczy- obudowa twarda z filtrem od 30 - 35 ?m, wypełnienie statyczne max 35 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym. Część drenów tworząca układ tętnica-żyła - pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica - kolor czerwony, żyła - kolor niebieski Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków - dwa pakowane w oddzielny pakiet oznaczone na kolor żółty i zielony Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego. Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji od strony prawej do lewej - 1 4,1 4 ,3 8 , 1 4 ,1 4 samoprzylepna. Długość drenów - możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Dopuszczalne odchylenia w długościach drenów do 10proc. W zestawie filtr gazów medycznych i zastawka jednokierunkowa podciśnienia ventu oraz plaster czujnika spływu kompatybilny z płuco - sercem Stockert S III Bezpośrednie opakowanie drenów - folia/papier W opakowaniu zbiorczym 1 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego schematu drenów nr 3 ..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.60.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Venty lewokomorowe i kaniule żylne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Vent z wtopioną w ścianę prowadnicą umożliwiającą modulowanie i nadawanie kształtu. Rozmiary od 10 do 18 F. Długość maksymalna do 40cm. Nie krótsze niż 20 cm. Konektor łączący 1/4 cala. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne. Termin ważności przy dostawie minimum 2 lata. szt. 100 2. Vent z wyciąganą prowadnicą umożliwiającą modulowanie i nadawanie kształtu przy wprowadzeniu. Rozmiary od 10 do 18 F. Długość maksymalna do 40cm. Nie krótsze niż 20 cm. Konektor łączący 1/4 cala. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne. Termin ważności przy dostawie minimum 2 lata. szt. 40 3. Jałowa kaniula żylna zbrojona, zagięta pod kątem 90 stopni z metalowa lub plastikową końcówką. Rozmiar do wyboru: od 12F do 32 F. Tworzywo apirogenne, nietrmbocytogenne. Termin ważności przy dostawie minimum 2 lata. szt. 50 4. Jałowa kaniula żylna zbrojona,prosta lub zagięta pod kątem 90 stopni z metalowa lub plastikową końcówką. Rozmiar do wyboru: od 12F do 32 F. Tworzywo apirogenne, nietrmbocytogenne. Końcówka zbiorcza kaniuli w kształcie latarenek.Termin ważności przy dostawie minimum 2 lata. szt. 350.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.60.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
kaniule aortalne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Jałowa kaniula aortalna pediatryczna prosta lub zagięta z pierscieniem ograniczającym głębokość kaniulacji. Rozmiar do wyboru: 8, 10, 12, 14, 16, 18, 21, 24 Fr. Długość od 20cm do max. 25 cm. Rozmiar konektorów łączących 1/4 cala a dla rozmiarów od 18 Fr 3/8 cala. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne. Termin ważnośći przy dostawie minimum 2 lata. szt. 200 2. Jałowa kaniula aortalna pediatryczna zbrojona bez pierścienia ograniczającego z regulowaną prowadnicą umożliwiającą wprowadzenie, z wbudowanym konektorem łączącym 3/16 lub 1/4 cala. Rozmiar do wyboru: od 6 - 14 Fr. Długość do maksymalnie 25 cm. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne. Termin ważnośći przy dostawie minimum 2 lata. szt. 50.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.60.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Ssawki perikardialne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Ssawki perikardialne, pediatryczne i dla dorosłych o rozmiarach 12-20 Fr. Dlugość maksymalna dla ssawek pediatrycznych 35 cm dla dorosłych 40 cm. Zakończone plastikową końcówką z otworami ssącymi. Odwaznik na końcu ssawki w przypadku wersji dla dorosłych. Tworzywo apirogenne, nietrombocutogenne. Termin ważności przy dostawie minimum 2 lata. szt. 50.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.60.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Kaniule do ECMO dwuświatłowe noworodkowe do terapi żylno - żylnej z konektorami 1/4 cala.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Jałowe kaniule do ECMO dwuświatłowe noworodkowe do terapi żylno - zylnej z konektorami 1/4 cala o długości do 10 cm dla rozmiarów 12 lub 15 Fr z zestawem pediatrycznym do wprowadzania kaniul udowych. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne.Opakowanie zewnętrzne min podwójne W opakowaniu zbiorczym min 2 szt. Termin przydatności do użycia min 3 lata. Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata. szt. 5.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.60.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.