Wykonanie usługi badań ankietowych on-line metodą CAWI oraz rekrutacji osób badanych, w celu przeprowadzenia badań naukowych dotyczących mechanizmów zwiększonego ryzyka rozwoju psychozy w grupie osób w wieku 18 – 35 lat, mieszkających w Warszawie, Krakowie oraz Wrocławiu

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie przesiewowych badań ankietowych on-line metodą CAWI (ang. Computer-Assissted Web Interview) dotyczących rozpowszechnienia stanów ryzyka rozwoju psychoz, doświadczeń traumatycznych oraz zniekształceń poznawczych na próbie n=6500 osób, w wieku od 18 do 35 roku życia, zamieszkałych w Krakowie, Wrocławiu i w Warszawie, a także rekrutacja osób o najwyższym ryzyku rozwoju psychoz do dalszego badania face-to-face (n= 200). 2. Badanie zostanie wykonane w podziale na nw. etapy: Etap I 1) Badanie pilotażowe, prowadzone w celu walidacji procedury badawczej: zostanie wykonane metodą CAWI na próbie n= 500 osób, w wieku od 18 do 35 roku życia, zamieszkałych w Warszawie, Krakowie i Wrocławiu. W celu realizacji Badania pilotażowego Zamawiający w terminie 3 dni od dnia zawarcia umowy przekaże Wykonawcy pytania testowe: pomiaru ryzyka psychoz (PQ-16), nasilenia zniekształceń poznawczych (DACOBS) oraz oceny wydarzeń traumatycznych (TEC). Wykonawca w terminie 14 dni od dnia otrzymania pytań testowych rozpocznie badanie CAWI. Badanie pilotażowe, zostanie uznane za prawidłowo wykonane z chwilą przekazania Zamawiającemu wyników badania 500 osób, w postaci baz danych, uszeregowanych od najniższego do najwyższego wyniku w skali pomiaru ryzyka psychoz (PQ-16) i które nastąpi nie później niż do 7 dni od dnia screeningu wykonanego dla ww. liczby respondentów. Do Etapu II i III, Wykonawca przystąpi nie później niż do 7 dni od dnia powiadomienia o rozpoczęciu Badań właściwych, z zastrzeżeniem możliwości wprowadzenia zmiany pytań testowych. Etap II 2) Badanie nr 1, właściwe: zostanie wykonane metodą CAWI na łącznej próbie n= 3000 osób w wieku od 18 do 35 roku życia, zamieszkałych w Krakowie (n= 1000), Wrocławiu (n= 1000) oraz w Warszawie (n= 1000). Badanie nr 1, zostanie uznane za prawidłowo wykonane z chwilą przekazania Zamawiającemu wyników badania osób jw. w postaci baz danych, uszeregowanych od najniższego do najwyższego wyniku w skali pomiaru ryzyka psychoz (PQ-16), ze wskazaniem 100 osób zrekrutowanych do badania (face-to-face), w tym: z Krakowa 30 osób, z Wrocławia 30 osób oraz z Warszawy 40 osób. Przekazanie badań osób jw. oraz listy osób zrekrutowanych i zaproszonych do badanie face-to-face nastąpi nie później niż do 14 dni od dnia screeningu dla ww. liczby badanych, z zastrzeżeniem, że Wykonawca rozpocznie proces rekrutacji do badania nie później niż do 7 dni od dnia zakończenia fazy badania przesiewowego. W przypadku niestawiennictwa osoby lub osób zaproszonych do badania face-to-face, w uzgodnionym terminie, Wykonawca na wniosek Zamawiającego zaprosi kolejne osoby o najwyższym wyniku w skali pomiaru ryzyka psychoz (PQ-16). Etap III 3) Badanie nr 2, właściwe: zostanie wykonane metodą CAWI na łącznej próbie n= 3000 osób w wieku od 18 do 35 roku życia, zamieszkałych w Krakowie (n= 1000), Wrocławiu (n= 1000) oraz w Warszawie (n= 1000). Badanie nr 2, zostanie uznane za prawidłowo wykonane z chwilą przekazania Zamawiającemu wyników badania osób jw. w postaci baz danych, uszeregowanych od najniższego do najwyższego wyniku w skali pomiaru ryzyka psychoz (PQ-16), ze wskazaniem 100 osób zrekrutowanych do badania (face-to-face), w tym: z Krakowa 30 osób, z Wrocławia 30 osób oraz z Warszawy 40 osób. Przekazanie badań osób jw. oraz listy osób zrekrutowanych i zaproszonych do badanie face-to-face nastąpi nie później niż do 14 dni od dnia screeningu dla ww. liczby badanych, z zastrzeżeniem, że Wykonawca rozpocznie proces rekrutacji do badania nie później niż do 7 dni od dnia zakończenia fazy badania przesiewowego. W przypadku niestawiennictwa osoby lub osób zaproszonych do badania face-to-face, w uzgodnionym terminie, Wykonawca na wniosek Zamawiającego zaprosi kolejne osoby o najwyższym wyniku w skali pomiaru ryzyka psychoz (PQ-16). 3. Badania kliniczne (face-to-face) nr 1 i nr 2 właściwe dla Etapu II i III zostaną wykonane w siedzibach partnerów Konsorcjum realizującego projekt w Krakowie, Wrocławiu i w Warszawie, w terminie 30 dni od dnia zaproszenia skierowanego do respondenta przez Wykonawcę. 4. Zamawiający udostępni Wykonawcy narzędzia badawcze do badania on-line, tj.: - Kwestionariusz osobowy (płeć, wiek, wykształcenie); - Kwestionariusz zdrowia psychicznego służący ocenie występowania zaburzeń psychicznych u osób badanych; - PQ – 16 (Prodromal Questionnaire, Ising i in., 2012) – 16 pytań oceniających nasilenie doświadczeń podobnych do objawów psychotycznych, które pozwalają na przesiewową ocenę ryzyka psychoz w populacji; - DACOBS-18 (Gawęda i in, w druku) – 18 pytań oceniających nasilenie zniekształceń poznawczych; - TEC (Traumatic Events Checklist) – kwestionariusz do oceny wydarzeń traumatycznych. 5. Zamawiający jednocześnie wyjaśnia, że oceny badań na podstawie kwestionariuszy DACOBS-18 oraz TEC dokona we własnym zakresie na podstawie baz danych przekazanych Zamawiającemu. 6. Szczegółowy Opis przedmiotu zamówienia, stanowiący załącznik do wzoru umowy zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ.