Dostawa nieinwazyjnego monitora do ciągłego pomiaru ciśnienia tętniczego, respiratora do nieinwazyjnej terapii dwupoziomowej, stymulatora do czasowej stymulacji, doposażenie aparatu CX 50 Philips w opcję raportów strukturalnych, dostawa pomp infuzyjnych, systemu do elektroanatomicznego mapowania serca 3 D z wyposażeniem, defibrylatorów, rozbudowa systemu rehabilitacji kardiologicznej o możliwości wykonywania treningów na bieżni ruchomej.

Toruń: Dostawa nieinwazyjnego monitora do ciągłego pomiaru ciśnienia tętniczego, respiratora do nieinwazyjnej terapii dwupoziomowej, stymulatora do czasowej stymulacji, doposażenie aparatu CX 50 Philips w opcję raportów strukturalnych, dostawa pomp infuzyjnych, systemu do elektroanatomicznego mapowania serca 3 D z wyposażeniem, defibrylatorów, rozbudowa systemu rehabilitacji kardiologicznej o możliwości wykonywania treningów na bieżni ruchomej.


Numer ogłoszenia: 78291 - 2011; data zamieszczenia: 09.03.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital-bielany.torun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa nieinwazyjnego monitora do ciągłego pomiaru ciśnienia tętniczego, respiratora do nieinwazyjnej terapii dwupoziomowej, stymulatora do czasowej stymulacji, doposażenie aparatu CX 50 Philips w opcję raportów strukturalnych, dostawa pomp infuzyjnych, systemu do elektroanatomicznego mapowania serca 3 D z wyposażeniem, defibrylatorów, rozbudowa systemu rehabilitacji kardiologicznej o możliwości wykonywania treningów na bieżni ruchomej..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:

Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie Nr 1 - dostawa 1 szt. nieinwazyjnego monitora do ciągłego pomiaru ciśnienia tętniczego
Zadanie Nr 2 - dostawa 1 szt. respiratora do nieinwazyjnej terapii dwupoziomowej
Zadanie Nr 3 - dostawa 2 szt. stymulatorów do czasowej stymulacji
Zadanie Nr 4 - doposażenie aparatu CX 50 Philips w opcję raportów strukturalnych
Zadanie Nr 5 - dostawa 3 szt. pomp infuzyjnych
Zadanie Nr 6 - dostawa 1 szt. systemu do elektroanatomicznego mapowania serca 3 D z wyposażeniem
Zadanie Nr 7 - dostawa 2 szt. defibrylatorów
Zadanie Nr 8 - rozbudowa systemu rehabilitacji kardiologicznej o możliwości wykonywania treningów na bieżni ruchomej
Zadanie Nr 1:
1 Urządzenie do ciągłego nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego krwi dla każdego skurczu serca i tętna. Krzywa ciśnienia tętniczego, wartości ciśnienia dla każdego skurczu, częstość pulsu wyświetlane w czasie rzeczywistym.
2 Wartości progowe pomiarów ciśnienia metodą nieinwazyjną dla każdego skurczu serca o zakresie co najmniej:
Ciśnienie skurczowe: 40-250 mmHg
Ciśnienie rozkurczowe: 30-210 mmHg
Ciśnienie średnie: 35-230 mmHg
3 Dokładność pomiarów bezwzględnych: +/- 5 mmHg
4 Czujniki wielorazowego użytku do ciągłego pomiaru ciśnienia w rozmiarach:
L - 1 szt.
M - 2 szt.
S - 1 szt.
5 Mankiety wielorazowego użytku do pomiaru ciśnienia metodą oscylometryczną w rozmiarach:
L -1 szt.
M - 1 szt.
S - 1 szt.
dziecięcy - 1 szt.
6 Wartości progowe częstości pulsu w zakresie co najmniej 20-200 uderzeń/min.
7 Krzywa ciśnienia tętniczego i wartości liczbowe wyświetlane w czasie rzeczywistym na kolorowym ekranie TFT-LCD min. 8,4cala (200x150mm) 800x600 pikseli
8 Alarmy z regulowanymi wartościami progowymi
9 Przechowywanie danych 24 godzinnych.
10 Trendy: graficzne, numeryczne, historia alarmów. Możliwość ustawiania parametrów trendów.
11 Połączenie z monitorem Philips MP 70/ MP 50 poprzez: wyjście analogowe, Ethernet lub USB.
12 Wbudowany rejestrator termiczny.
13 Wbudowany akumulator. Czas pracy w pełni naładowanym akumulatorze -min. 2 godziny.
14 Automatyczny test funkcyjny.
15 Wizualne i dźwiękowe wskaźniki:
- alarmów,
- stanu baterii,
- statusu drukarki,
- zasilania.
16 Uchwyt do listwy
17 Gwarancja, min. 24 miesiące
18 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
19 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
20 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
21 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
22 Bezpłatna instalacja urządzenia
23 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
24 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)
Zadanie Nr 2:
1 Tryby pracy
1. CPAP
2. S
3. ST
4. T
2 Zakres ciśnień:
IPAP (wdechowe dodatnie ciśnienie powietrza) do 30 mbar
EPAP (od 2 - 25 mbar - wydechowe dodatnie ciśnienie powietrza)
CPAP (wspomaganie oddechu w czasie snu)
3 Częstość oddychania od 5 - 30
4 Kontrola czasu wdechu minimalnego i maksymalnego Ti min, Ti max od 0.1 do 4 s
5 Automatyczna kompensacja przecieków
6 Czas narastania przy przełączaniu między ciśnieniem EPAP a PAP od 80 do 900 ms
7 Regulacja czułości wyzwalania wdechu oraz wydechu min (3 progi)
8 Możliwość podłączenia czujnika SpO2 do aparatu - Opcja do rozbudowy
9 Alarmy
- zdjęta maska
- brak zasilania
- brak wentylacji maski
- niska wentylacja minutowa
- niskie i wysokie ciśnienie
10 Duży wyświetlacz LCD informujący o pracy aparatu
11 Przyglądanie danych alarmów i zdarzeń na poziomie wyświetlacza LCD
12 Informacje o efektywności terapii z poziomu aparatu i komputera
13 Waga < 2,4 kg
14 Oprogramowanie do analizy danych jak MV, vt, AHI, przecieki ciśnienia oraz transmisja danych przez RS232
15 Możliwość zastosowania filtru antybakteryjnego
16 Maksymalna wydajność przepływu 220L/min przy ciśnieniu 20 cmH2O
17 Możliwości sprawdzenia szczelności w maskach
18 Automatyczne uruchomienie i zatrzymanie aparatu po załażenie lub zdjęciu maski
19 Wykorzystanie karty pamięci - Opcja
20 Zestaw 3 masek twarzowych wielorazowych w 3 rozmiarach
21 Zestaw 2 rur (sterylizacja autoklawem) do aparatu
22 Gwarancja, min. 24 miesiące
23 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
24 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
25 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
26 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
27 Bezpłatna instalacja urządzenia
28 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
29 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)
Zadanie Nr 3:
1 Typ stymulacji: VVI, VOO, AAI, AOO
2 Częstość podstawowa 30 - 180 ppm, stale regulowana
3 Szybka stymulacja przedsionków:
80 - 380 ppm (odstęp narastający - 5ppm);
380 - 540 ppm (odstęp narastający - 10ppm);
540 - 800 ppm ( odstęp narastający - 20ppm);
4 Amplituda impulsu: 0.1 - 20mA, stale regulowana
5 Szerokość impulsu: 1.8 ms
6 Czułość: 0.5 - 20 mV, stale regulowana
7 Okres refrakcji: 250 ms
8 Okres blankingu: Elektroda pace: 125 ms/ sense: 75 ms
9 Ciężar: max 290 g
10 Typ baterii: standardowa 9V, alkaiczna lub litowa
11 Żywotność baterii: alkaiczna- min. 290 godz.; litowa-min. 640 godz.
12 Łatwy w obsłudze (widoczne pokrętła ustawień), bezpieczne sygnalizowanie o obszarze zagrożenia, łatwy montaż.
13 Gwarancja, min. 24 miesiące
14 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
15 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
16 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
17 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
18 Bezpłatna instalacja urządzenia
19 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
20 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)
Zadanie Nr 4:
1 Doposażenie echokardiografu Philips CX 50 w możliwość eksportu danych demograficznych poprzez sieć LAN w standardzie DICOM 3.0 tzw. protokołu Dicom Structure Raport (DSR) - Raport Strukturalny
2 Doposażenie echokardiografu Philips CX 50 w możliwość eksportu pomiarów i obliczeń z arkusza wyników poprzez sieć LAN w standardzie DICOM 3.0 wg tzw protokołu Dicom Structure Raport (DSR) - Raport Strukturalny
3 Współpraca ze stacją archiwizującą Philips Xcelera
4 Pamięć sieciowa NAS o pojemności 4 TB szt.4 pracująca w sieci LAN z gniazdem USB 2,0
5 Wbudowany osprzęt RAID
6 Wbudowany system kopii zapasowych
7 Automatyczne powiadomienie o błędach
8 Gwarancja, min. 24 miesiące
9 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
10 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
11 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
12 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
13 Bezpłatna instalacja urządzenia
14 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
Zadanie Nr 5:
1. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa - dwa niezależnie programowane tory infuzji.
2. Masa (z akumulatorem) max do 4,5 kg.
3. Zasilanie sieciowe 220/230; 60/60 Hz
4. Czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min 4 godz.(przy pracujących 2-ch torach infuzji z maksymalną wydajnością)
5. Prosta zmiana w szybkości dozowania z zachowaniem bezpieczeństwa, chroniąca przed przypadkową manipulacją
6. Programowana objętość infuzji w zakresie od 0,1 do 99,9 ml/godz.
7. Dokładność szybkości dozowania +/- 3 % objętości przetoczonej
8. Stan pracy określony dużym i czytelnym wyświetlaczem
9. Pompa umożliwiająca łatwy montaż na stojaku lub łóżku chorego
10. Współpraca ze strzykawkami produkcji polskiej w rozmiarach 20 ml, 50 ml, 60 ml stosowane wymiennie
11. Ciśnienie okluzji 700 mm Hg
12. Funkcja KVO i STAND-BY
13. System alarmów dźwiękowych i świetlnych występujący podczas:
- przekroczenie limitu ciśnienia infuzji
- koniec wlewu
- aktywna funkcja BOLUS
- aktywna funkcja KVO
- przerwa w zasilaniu sieciowym
- niski poziom naładowania akumulatora
14. Gwarancja, min. 36 miesiące
15. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
16. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
17. Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
18. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
19. Bezpłatna instalacja urządzenia
20. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
21. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 3 dni robocze (w okresie gwarancji).
22. Wymiana pompy, w okresie gwarancji na nową po 3 nieskutecznych naprawach.
Zadanie Nr 6:
1 System służący do diagnostyki i terapii zaburzeń rytmu serca
2 Trójwymiarowy jednoczasowy system nawigacyjny pracujący z minimalnym użyciem fluoroskopii
3 Technologia oparta o system pola i czujników magnetycznych pozwalających na bardzo precyzyjną lokalizację cewnika w sercu
4 Elektroda jednoczasowa z lokalizacją przestrzenną zapisuje potencjał elektryczny serca w danym miejscu (wewnątrzsercowy) dając obraz trójwymiarowej kolorowej mapy jamy serca złożonej z dowolnej ilości punktów
5 Cewnik diagnostyczny jest jednocześnie cewnikiem ablacyjnym
6 System współpracuje z wszystkimi standardowymi systemami EP
7 Jednostka określająca lokalizację cewnika i elektrody odniesienia oraz przetwarzająca sygnały wewnątrzsercowe oraz EKG z analogowych do cyfrowych
8 Zewnętrzne źródło pola ektromagnetycznego
9 Interfejs łączący jednostkę określającą lokalizację cewnika i elektrody odniesienia oraz przetwarzający sygnały wewnątrzsercowe oraz EKG z analagowych do cyfrowych z pozostałymi elementami systemu
10 2 pedałowy system służący do akceptacji lub usuwania punktów mapy umożliwiający operatorowi jednoczesną obsługę cewnika
11 Komputer w celu zbierania, obróbki oraz archiwizacji cyfrowych danych pacjentów, klawiatura, myszka
12 Dwa płaskie monitory - główny oraz dodatkowy
13 Przewody podłączeniowe, zasilające, światłowody do przesyłania danych, podłączeniowe do EKG, podłączeniowe z zewnętrznym systemem EP, podłączeniowe pomiędzy poszczególnymi elementami systemu
14 Oprogramowanie Windows, kompatybilne z PowerPoint, zapis danych w formacie DICOM 3.0
15 Panel stanu systemu
16 Duża liczba kanałów z możliwością stymulacji dowolnego kanału, nie mniej niż 10
17 Widok wielu map w jednym oknie. Łatwe przemieszczanie się między poszczególnymi mapami, synchronizacja map
18 Zapis 10 poprzedzających uderzeń, szczegółowe przedstawienie danych lokalizacyjnych oraz elektrycznych danego punktu
19 Widok dowolnej ilości zapisów sygnałów wewnątrzsercowych oraz EKG
20 Możliwość dowolnego ustawienia wielkości i położenia okien na monitorze
21 Znakowanie anatomiczne struktur oraz punktów i naczyń
22 Planowanie linii ablacyjnej
23 Możliwość tworzenia mapy impedancyjnej w oparciu o dane z generatora RF dla odróżnienia mięśnia serca od żyły oraz odróżnienia tkanki martwiczej od zdrowego mięśnia serca
24 Możliwość pomiaru powierzchni mapy: powierzchni blizny, obszaru ablacyjnego, jak również powierzchni pomiędzy liniami ablacyjnymi pozwalająca na ocenę wielkości dokonanych zmian w tkankach serca
25 Gwarancja, min. 24 miesiące
26 Gwarancja na wyposażenie dodatkowe min. 12 miesięcy
27 Wymiana aparatu, w okresie gwarancji na nowy po 3 nieskutecznych naprawach
28 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
29 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
30 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
31 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
32 Bezpłatna instalacja urządzenia
33 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
34 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 7 dni (w okresie gwarancji)
35 Okres naprawy do 5 dni w przypadku naprawy nie wymagającej wymiany części i do 14 dni, gdy zaistnieje konieczność wymiany elementów.
Zadanie Nr 7:
1 Rodzaj fali defibrylującej: dwufazowa - z kompensacją impedancji ciała pacjenta
2 Poziom energii defibrylacji w trybie manualnym w zakresie: co najmniej od 2 J do 360 J
3 Poziom energii defibrylacji w trybie półautomatycznym AED w zakresie: co najmniej od 150 J do 360 J
4 Dostępne minimum 24 różne poziomy energii w trybie manualnym
5 Wzmocnienie sygnału EKG: 0,25; 0,5; 1,0; 1,5; 2,5; 3,0; 4,0 cm/mV
6 Kardiowersja
7 Defibrylacja ręczna
8 Defibrylacja półautomatyczna
9 Aparat wyposażony w kolorowy ekran ciekłokrystaliczny o przekątnej min. 5,7 cala
10 Monitorowanie EKG z możliwością podłączenia przewodów 3 i 5 odprowadzeniowego.
11 Prezentacja częstości akcji serca w zakresie min.: 20 -350 uderzeń na minutę
12 Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
13 Funkcja stymulacji zewnętrznej z możliwością wykonania stymulacji w trybach na /żądanie/ i asynchronicznym, wyjściowe natężenie prądu, co najmniej w zakresie od 0 do 200 mA, częstość stymulacji minimum: od 40 do 170 impulsów na minutę.
14 Ilość wyładowań (praca na akumulatorze) przy mocy 360 J i temperaturze otoczenia 20oC - min. 80 wyładowań lub 120 minut ciągłego EKG
15 Zasilanie sieciowo - akumulatorowe
16 Czas ładowania defibrylatora do energii 200 J - max.4 sekundy
17 Ładowarka akumulatorów wbudowana (zintegrowana) do defibrylatora
18 Czas ładowania akumulatorów do pełnej pojemności: max. dwie godziny
19 Alarm informujący użytkownika o odłączeniu urządzenia od zasilania sieciowego
20 Funkcja codziennego autotestu, niewymagająca włączenia aparatu przez operatora
21 Wbudowany rejestrator termiczny: minimum 50 mm
22 Układ monitorujący zabezpieczony przed impulsem defibrylatora
23 Ciężar kompletnego aparatu max. 7,0 kg (z łyżkami twardymi i źródłem zasilania)
24 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (dotyczy również opisów na panelu sterowania, oraz wydawanych przez aparat komunikatów głosowych)
25 Gwarancja, min. 24 miesiące
26 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
27 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
28 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
29 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
30 Bezpłatna instalacja urządzenia
31 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
32 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)
Zadanie Nr 8:
1. Podłączenie bieżni TMX 425 do systemu rehabilitacji kardiologicznej typ ERS Reha firmy Ergoline z 5 ergometrami będącej własnością Zamawiającego.
2. Umożliwienie sterowania w/w bieżnią z systemu rehabilitacji kardiologicznej i obserwacji w systemie sygnału EKG pacjenta trenującego na w/w bieżni.
3. Dodatkowa licencja dla oprogramowania systemu rehabilitacji kardiologicznej na użytkowanie szóstego urządzenia - w/w bieżni.
4. Odpowiednia aktualizacja i konfiguracja oprogramowania systemu rehabilitacji kardiologicznej, umożliwiające normalną pracę ze wszystkimi sześcioma podłączonymi urządzeniami.
5. Okres gwarancji min. 24 miesiące.
6. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika.
7. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
8. Bezpłatna instalacja urządzenia u Zamawiającego.
9. Bezpłatne szkolenie personelu obsługującego urządzenie.
10. Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.19.51.00-4, 33.15.74.00-9, 33.15.82.10-7, 33.19.41.10-0, 33.18.21.00-0, 33.10.00.00-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 21.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
    a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw sprzętu medycznego o wartości min. dla poszczególnych zadań:
    - Zadanie Nr 1 - 27.000,00 zł,
    - Zadanie Nr 2 - 9.000,00 zł,
    - Zadanie Nr 3 - 7.800,00 zł,
    - Zadanie Nr 4 - 5.520,00 zł,
    - Zadanie Nr 5 - 7.200,00 zł,
    - Zadanie Nr 6 - 365.000,00 zł,
    - Zadanie Nr 7 - 33.600,00 zł,
    - Zadanie Nr 8 - 9.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;
    Wykonawca składający ofertę na Zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 36.000,00 zł każda dostawa.
    Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
    a/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
    - Zadanie Nr 1 - 22.500,00 zł,
    - Zadanie Nr 2 - 7.500,00 zł,
    - Zadanie Nr 3 - 6.500,00 zł,
    - Zadanie Nr 4 - 4.600,00 zł,
    - Zadanie Nr 5 - 6.000,00 zł,
    - Zadanie Nr 6 - 305.000,00 zł,
    - Zadanie Nr 7 - 28.000,00 zł,
    - Zadanie Nr 8 - 9.000,00 zł,
    wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
    /Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
    Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
    Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
    Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
  • informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy do oferty załączyć:
  a/ zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) lub aktualny certyfikat zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.
  b/ foldery, katalogi/ prospekty oferowanych wyrobów potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego - dotyczy zadań Nr 1, 2, 3, 5, 6 i 7.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonego przez Zamawiającego warunku.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital-bielany.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń - pokój Nr 2..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
17.03.2011 godzina 09:00, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Zamówienie finansowane w ramach projektu nr PL 0481 pn. /Zdrowa matka - zdrowy noworodek. Kompleksowy program opieki perinatalnej w Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym w Toruniu/.
Finansowanie w 85% z Mechanizmu Finansowania EOG i w 15% z budżetu Samorządu Województwa Kujawsko- Pomorskiego..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie Nr 1 - dostawa 1 szt. nieinwazyjnego monitora do ciągłego pomiaru ciśnienia tętniczego..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Zadanie Nr 1 - dostawa 1 szt. nieinwazyjnego monitora do ciągłego pomiaru ciśnienia tętniczego, tj.:
  1 Urządzenie do ciągłego nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego krwi dla każdego skurczu serca i tętna. Krzywa ciśnienia tętniczego, wartości ciśnienia dla każdego skurczu, częstość pulsu wyświetlane w czasie rzeczywistym.
  2 Wartości progowe pomiarów ciśnienia metodą nieinwazyjną dla każdego skurczu serca o zakresie co najmniej:
  Ciśnienie skurczowe: 40-250 mmHg
  Ciśnienie rozkurczowe: 30-210 mmHg
  Ciśnienie średnie: 35-230 mmHg
  3 Dokładność pomiarów bezwzględnych: +/- 5 mmHg
  4 Czujniki wielorazowego użytku do ciągłego pomiaru ciśnienia w rozmiarach:
  L - 1 szt.
  M - 2 szt.
  S - 1 szt.
  5 Mankiety wielorazowego użytku do pomiaru ciśnienia metodą oscylometryczną w rozmiarach:
  L -1 szt.
  M - 1 szt.
  S - 1 szt.
  dziecięcy - 1 szt.
  6 Wartości progowe częstości pulsu w zakresie co najmniej 20-200 uderzeń/min.
  7 Krzywa ciśnienia tętniczego i wartości liczbowe wyświetlane w czasie rzeczywistym na kolorowym ekranie TFT-LCD min. 8,4cala (200x150mm) 800x600 pikseli
  8 Alarmy z regulowanymi wartościami progowymi
  9 Przechowywanie danych 24 godzinnych.
  10 Trendy: graficzne, numeryczne, historia alarmów. Możliwość ustawiania parametrów trendów.
  11 Połączenie z monitorem Philips MP 70/ MP 50 poprzez: wyjście analogowe, Ethernet lub USB.
  12 Wbudowany rejestrator termiczny.
  13 Wbudowany akumulator. Czas pracy w pełni naładowanym akumulatorze -min. 2 godziny.
  14 Automatyczny test funkcyjny.
  15 Wizualne i dźwiękowe wskaźniki:
  - alarmów,
  - stanu baterii,
  - statusu drukarki,
  - zasilania.
  16 Uchwyt do listwy
  17 Gwarancja, min. 24 miesiące
  18 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
  19 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  20 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
  21 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  22 Bezpłatna instalacja urządzenia
  23 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
  24 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.19.51.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie Nr 2 - dostawa 1 szt. respiratora do nieinwazyjnej terapii dwupoziomowej..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Zadanie Nr 2 - dostawa 1 szt. respiratora do nieinwazyjnej terapii dwupoziomowej, tj.
  1 Tryby pracy
  1. CPAP
  2. S
  3. ST
  4. T
  2 Zakres ciśnień:
  IPAP (wdechowe dodatnie ciśnienie powietrza) do 30 mbar
  EPAP (od 2 - 25 mbar - wydechowe dodatnie ciśnienie powietrza)
  CPAP (wspomaganie oddechu w czasie snu)
  3 Częstość oddychania od 5 - 30
  4 Kontrola czasu wdechu minimalnego i maksymalnego Ti min, Ti max od 0.1 do 4 s
  5 Automatyczna kompensacja przecieków
  6 Czas narastania przy przełączaniu między ciśnieniem EPAP a PAP od 80 do 900 ms
  7 Regulacja czułości wyzwalania wdechu oraz wydechu min (3 progi)
  8 Możliwość podłączenia czujnika SpO2 do aparatu - Opcja do rozbudowy
  9 Alarmy
  - zdjęta maska
  - brak zasilania
  - brak wentylacji maski
  - niska wentylacja minutowa
  - niskie i wysokie ciśnienie
  10 Duży wyświetlacz LCD informujący o pracy aparatu
  11 Przyglądanie danych alarmów i zdarzeń na poziomie wyświetlacza LCD
  12 Informacje o efektywności terapii z poziomu aparatu i komputera
  13 Waga < 2,4 kg
  14 Oprogramowanie do analizy danych jak MV, vt, AHI, przecieki ciśnienia oraz transmisja danych przez RS232
  15 Możliwość zastosowania filtru antybakteryjnego
  16 Maksymalna wydajność przepływu 220L/min przy ciśnieniu 20 cmH2O
  17 Możliwości sprawdzenia szczelności w maskach
  18 Automatyczne uruchomienie i zatrzymanie aparatu po załażenie lub zdjęciu maski
  19 Wykorzystanie karty pamięci - Opcja
  20 Zestaw 3 masek twarzowych wielorazowych w 3 rozmiarach
  21 Zestaw 2 rur (sterylizacja autoklawem) do aparatu
  22 Gwarancja, min. 24 miesiące
  23 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
  24 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  25 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
  26 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  27 Bezpłatna instalacja urządzenia
  28 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
  29 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.15.74.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie Nr 3 - dostawa 2 szt. stymulatorów do czasowej stymulacji..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Zadanie Nr 3 - dostawa 2 szt. stymulatorów do czasowej stymulacji, tj.:
  1 Typ stymulacji: VVI, VOO, AAI, AOO
  2 Częstość podstawowa 30 - 180 ppm, stale regulowana
  3 Szybka stymulacja przedsionków:
  80 - 380 ppm (odstęp narastający - 5ppm);
  380 - 540 ppm (odstęp narastający - 10ppm);
  540 - 800 ppm ( odstęp narastający - 20ppm);
  4 Amplituda impulsu: 0.1 - 20mA, stale regulowana
  5 Szerokość impulsu: 1.8 ms
  6 Czułość: 0.5 - 20 mV, stale regulowana
  7 Okres refrakcji: 250 ms
  8 Okres blankingu: Elektroda pace: 125 ms/ sense: 75 ms
  9 Ciężar: max 290 g
  10 Typ baterii: standardowa 9V, alkaiczna lub litowa
  11 Żywotność baterii: alkaiczna- min. 290 godz.; litowa-min. 640 godz.
  12 Łatwy w obsłudze (widoczne pokrętła ustawień), bezpieczne sygnalizowanie o obszarze zagrożenia, łatwy montaż.
  13 Gwarancja, min. 24 miesiące
  14 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
  15 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  16 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
  17 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  18 Bezpłatna instalacja urządzenia
  19 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
  20 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.15.82.10-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zadanie Nr 4 - doposażenie aparatu CX 50 Philips w opcję raportów strukturalnych..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Zadanie Nr 4 - doposażenie aparatu CX 50 Philips w opcję raportów strukturalnych, tj.
  1 Doposażenie echokardiografu Philips CX 50 w możliwość eksportu danych demograficznych poprzez sieć LAN w standardzie DICOM 3.0 tzw. protokołu Dicom Structure Raport (DSR) - Raport Strukturalny
  2 Doposażenie echokardiografu Philips CX 50 w możliwość eksportu pomiarów i obliczeń z arkusza wyników poprzez sieć LAN w standardzie DICOM 3.0 wg tzw protokołu Dicom Structure Raport (DSR) - Raport Strukturalny
  3 Współpraca ze stacją archiwizującą Philips Xcelera
  4 Pamięć sieciowa NAS o pojemności 4 TB szt.4 pracująca w sieci LAN z gniazdem USB 2,0
  5 Wbudowany osprzęt RAID
  6 Wbudowany system kopii zapasowych
  7 Automatyczne powiadomienie o błędach
  8 Gwarancja, min. 24 miesiące
  9 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
  10 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  11 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
  12 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  13 Bezpłatna instalacja urządzenia
  14 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Zadanie Nr 5 - dostawa 3 szt. pomp infuzyjnych..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Zadanie Nr 5 - dostawa 3 szt. pomp infuzyjnych, tj.
  1. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa - dwa niezależnie programowane tory infuzji.
  2. Masa (z akumulatorem) max do 4,5 kg.
  3. Zasilanie sieciowe 220/230; 60/60 Hz
  4. Czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min 4 godz.(przy pracujących 2-ch torach infuzji z maksymalną wydajnością)
  5. Prosta zmiana w szybkości dozowania z zachowaniem bezpieczeństwa, chroniąca przed przypadkową manipulacją
  6. Programowana objętość infuzji w zakresie od 0,1 do 99,9 ml/godz.
  7. Dokładność szybkości dozowania +/- 3 % objętości przetoczonej
  8. Stan pracy określony dużym i czytelnym wyświetlaczem
  9. Pompa umożliwiająca łatwy montaż na stojaku lub łóżku chorego
  10. Współpraca ze strzykawkami produkcji polskiej w rozmiarach 20 ml, 50 ml, 60 ml stosowane wymiennie
  11. Ciśnienie okluzji 700 mm Hg
  12. Funkcja KVO i STAND-BY
  13. System alarmów dźwiękowych i świetlnych występujący podczas:
  - przekroczenie limitu ciśnienia infuzji
  - koniec wlewu
  - aktywna funkcja BOLUS
  - aktywna funkcja KVO
  - przerwa w zasilaniu sieciowym
  - niski poziom naładowania akumulatora
  14. Gwarancja, min. 36 miesiące
  15. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
  16. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  17. Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
  18. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  19. Bezpłatna instalacja urządzenia
  20. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
  21. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 3 dni robocze (w okresie gwarancji).
  22. Wymiana pompy, w okresie gwarancji na nową po 3 nieskutecznych naprawach..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.19.41.10-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Zadanie Nr 6 - dostawa 1 szt. systemu do elektroanatomicznego mapowania serca 3 D z wyposażeniem..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Zadanie Nr 6 - dostawa 1 szt. systemu do elektroanatomicznego mapowania serca 3 D z wyposażeniem, tj.
  1 System służący do diagnostyki i terapii zaburzeń rytmu serca
  2 Trójwymiarowy jednoczasowy system nawigacyjny pracujący z minimalnym użyciem fluoroskopii
  3 Technologia oparta o system pola i czujników magnetycznych pozwalających na bardzo precyzyjną lokalizację cewnika w sercu
  4 Elektroda jednoczasowa z lokalizacją przestrzenną zapisuje potencjał elektryczny serca w danym miejscu (wewnątrzsercowy) dając obraz trójwymiarowej kolorowej mapy jamy serca złożonej z dowolnej ilości punktów
  5 Cewnik diagnostyczny jest jednocześnie cewnikiem ablacyjnym
  6 System współpracuje z wszystkimi standardowymi systemami EP
  7 Jednostka określająca lokalizację cewnika i elektrody odniesienia oraz przetwarzająca sygnały wewnątrzsercowe oraz EKG z analogowych do cyfrowych
  8 Zewnętrzne źródło pola ektromagnetycznego
  9 Interfejs łączący jednostkę określającą lokalizację cewnika i elektrody odniesienia oraz przetwarzający sygnały wewnątrzsercowe oraz EKG z analagowych do cyfrowych z pozostałymi elementami systemu
  10 2 pedałowy system służący do akceptacji lub usuwania punktów mapy umożliwiający operatorowi jednoczesną obsługę cewnika
  11 Komputer w celu zbierania, obróbki oraz archiwizacji cyfrowych danych pacjentów, klawiatura, myszka
  12 Dwa płaskie monitory - główny oraz dodatkowy
  13 Przewody podłączeniowe, zasilające, światłowody do przesyłania danych, podłączeniowe do EKG, podłączeniowe z zewnętrznym systemem EP, podłączeniowe pomiędzy poszczególnymi elementami systemu
  14 Oprogramowanie Windows, kompatybilne z PowerPoint, zapis danych w formacie DICOM 3.0
  15 Panel stanu systemu
  16 Duża liczba kanałów z możliwością stymulacji dowolnego kanału, nie mniej niż 10
  17 Widok wielu map w jednym oknie. Łatwe przemieszczanie się między poszczególnymi mapami, synchronizacja map
  18 Zapis 10 poprzedzających uderzeń, szczegółowe przedstawienie danych lokalizacyjnych oraz elektrycznych danego punktu
  19 Widok dowolnej ilości zapisów sygnałów wewnątrzsercowych oraz EKG
  20 Możliwość dowolnego ustawienia wielkości i położenia okien na monitorze
  21 Znakowanie anatomiczne struktur oraz punktów i naczyń
  22 Planowanie linii ablacyjnej
  23 Możliwość tworzenia mapy impedancyjnej w oparciu o dane z generatora RF dla odróżnienia mięśnia serca od żyły oraz odróżnienia tkanki martwiczej od zdrowego mięśnia serca
  24 Możliwość pomiaru powierzchni mapy: powierzchni blizny, obszaru ablacyjnego, jak również powierzchni pomiędzy liniami ablacyjnymi pozwalająca na ocenę wielkości dokonanych zmian w tkankach serca
  25 Gwarancja, min. 24 miesiące
  26 Gwarancja na wyposażenie dodatkowe min. 12 miesięcy
  27 Wymiana aparatu, w okresie gwarancji na nowy po 3 nieskutecznych naprawach
  28 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
  29 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  30 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
  31 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  32 Bezpłatna instalacja urządzenia
  33 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
  34 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 7 dni (w okresie gwarancji)
  35 Okres naprawy do 5 dni w przypadku naprawy nie wymagającej wymiany części i do 14 dni, gdy zaistnieje konieczność wymiany elementów..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Zadanie Nr 7 - dostawa 2 szt. defibrylatorów..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Zadanie Nr 7 - dostawa 2 szt. defibrylatorów, tj.
  1 Rodzaj fali defibrylującej: dwufazowa - z kompensacją impedancji ciała pacjenta
  2 Poziom energii defibrylacji w trybie manualnym w zakresie: co najmniej od 2 J do 360 J
  3 Poziom energii defibrylacji w trybie półautomatycznym AED w zakresie: co najmniej od 150 J do 360 J
  4 Dostępne minimum 24 różne poziomy energii w trybie manualnym
  5 Wzmocnienie sygnału EKG: 0,25; 0,5; 1,0; 1,5; 2,5; 3,0; 4,0 cm/mV
  6 Kardiowersja
  7 Defibrylacja ręczna
  8 Defibrylacja półautomatyczna
  9 Aparat wyposażony w kolorowy ekran ciekłokrystaliczny o przekątnej min. 5,7 cala
  10 Monitorowanie EKG z możliwością podłączenia przewodów 3 i 5 odprowadzeniowego.
  11 Prezentacja częstości akcji serca w zakresie min.: 20 -350 uderzeń na minutę
  12 Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
  13 Funkcja stymulacji zewnętrznej z możliwością wykonania stymulacji w trybach na /żądanie/ i asynchronicznym, wyjściowe natężenie prądu, co najmniej w zakresie od 0 do 200 mA, częstość stymulacji minimum: od 40 do 170 impulsów na minutę.
  14 Ilość wyładowań (praca na akumulatorze) przy mocy 360 J i temperaturze otoczenia 20oC - min. 80 wyładowań lub 120 minut ciągłego EKG
  15 Zasilanie sieciowo - akumulatorowe
  16 Czas ładowania defibrylatora do energii 200 J - max.4 sekundy
  17 Ładowarka akumulatorów wbudowana (zintegrowana) do defibrylatora
  18 Czas ładowania akumulatorów do pełnej pojemności: max. dwie godziny
  19 Alarm informujący użytkownika o odłączeniu urządzenia od zasilania sieciowego
  20 Funkcja codziennego autotestu, niewymagająca włączenia aparatu przez operatora
  21 Wbudowany rejestrator termiczny: minimum 50 mm
  22 Układ monitorujący zabezpieczony przed impulsem defibrylatora
  23 Ciężar kompletnego aparatu max. 7,0 kg (z łyżkami twardymi i źródłem zasilania)
  24 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (dotyczy również opisów na panelu sterowania, oraz wydawanych przez aparat komunikatów głosowych)
  25 Gwarancja, min. 24 miesiące
  26 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
  27 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  28 Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim
  29 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  30 Bezpłatna instalacja urządzenia
  31 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
  32 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.21.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Zadanie Nr 8 - rozbudowa systemu rehabilitacji kardiologicznej o możliwości wykonywania treningów na bieżni ruchomej..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Zadanie Nr 8 - rozbudowa systemu rehabilitacji kardiologicznej o możliwości wykonywania treningów na bieżni ruchomej, tj.
  1. Podłączenie bieżni TMX 425 do systemu rehabilitacji kardiologicznej typ ERS Reha firmy Ergoline z 5 ergometrami będącej własnością Zamawiającego.
  2. Umożliwienie sterowania w/w bieżnią z systemu rehabilitacji kardiologicznej i obserwacji w systemie sygnału EKG pacjenta trenującego na w/w bieżni.
  3. Dodatkowa licencja dla oprogramowania systemu rehabilitacji kardiologicznej na użytkowanie szóstego urządzenia - w/w bieżni.
  4. Odpowiednia aktualizacja i konfiguracja oprogramowania systemu rehabilitacji kardiologicznej, umożliwiające normalną pracę ze wszystkimi sześcioma podłączonymi urządzeniami.
  5. Okres gwarancji min. 24 miesiące.
  6. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika.
  7. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji.
  8. Bezpłatna instalacja urządzenia u Zamawiającego.
  9. Bezpłatne szkolenie personelu obsługującego urządzenie.
  10. Instrukcja użytkowania i karta gwarancyjna w języku polskim..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.