zakup usługi badawczej pn. stwozenie zestawu dĺagnosýcznego do oceny agresywności raka gruczołu pĺersiowego W ramach zadania badawczego nr 3.5 Projektu BioMed.

Wrocław: Usługę badawczą pn. . Stworzenie zestawu diagnostycznego do oceny agresywności raka gruczołu piersiowego w ramach zadania badawczego nr 3.5 Projektu BioMed 2. Wartość


Numer ogłoszenia: 221720 - 2015; data zamieszczenia: 27.08.2015

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Usługi

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 177016 - 2015r.

Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wrocławskie Centrum Badań EIT+ sp. z o. o., ul. Stabłowicka 147, 54-066 Wrocław, woj. dolnośląskie, tel. +48 71 720 16 28, faks +48 71 720 16 29.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Usługę badawczą pn. . Stworzenie zestawu diagnostycznego do oceny agresywności raka gruczołu piersiowego w ramach zadania badawczego nr 3.5 Projektu BioMed 2. Wartość.

II.2) Rodzaj zamówienia:
Usługi.

II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Usługę badawczą pn. Stworzenie zestawu diagnostycznego do oceny agresywności raka gruczołu piersiowego w ramach zadania badawczego nr 3.5 Projektu BioMed 2. Wartość.

II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
73.11.00.00-6.

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Zamówienie z wolnej ręki

III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• 
  Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
  tak, projekt/program: BioMed.

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
23.07.2015.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, {Dane ukryte}, 50-367 Wrocław, kraj/woj. dolnośląskie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 283400,00 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• 
  Cena wybranej oferty:
  283400,00

• 
  Oferta z najniższą ceną:
  283400,00
  / Oferta z najwyższą ceną:
  283400,00

• 
  Waluta:
  PLN.

ZAŁĄCZNIK I

Uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę

• 
  1. Podstawa prawna
  

  Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych.

• 
  2. Uzasadnienia wyboru trybu
  

  Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.

  W 2008 roku w ramach PO IG Wrocławskie Centrum Badań EIT otrzymało wsparcie finansowe na działania wpisane w Strategię Rozwoju Kraju 2007-2015 tj. Wzrost konkurencyjności i innowacyjności polskiej gospodarki. W ramach otrzymanych środków realizowany rozpoczęto realizację badawczo-rozwojowego projektu Biotechnologie i zaawansowane technologie medyczne (akronim projektu BioMed). W ramach projektu BioMed rozpoczęto nabór grup badawczych do realizacji badań w czterech obszarach merytorycznych. W obszarze Nowe strategie diagnostyki, zapobiegania i leczenia chorób bakteryjnych w wyniku postępowania w trybie przetargu nieograniczonego nr 25/U/PN/2009 na realizację zadania badawczego pt. Zaawansowana diagnostyka chorób nowotworowych wybrano grupę badawczą zatrudnioną przez Uniwersytet Medyczny im. Piastów Ślaskich we Wrocławiu pod kierownictwem prof. dr hab. Piotra Dzięgiela (zad. 3.5 pr. Biomed). Grupa ta spełniała wszelkie opisane w SIWZ wymagania tj. posiadała zasoby ludzkie, sprzęt i niezbędne umiejętności oraz unikalną wiedzę do realizacji tego zadania badawczego. Do tego postępowania zgłosiła się jako jedyny wykonawca. Zadanie badawcze było realizowane od 10.01.2010 r. Wynikiem realizacji zadania badawczego jest objęcie ochroną patentową wynalazku pt.: Sposób wykrywania obniżonej podatności na przeciwnowotworową chemioterapię adjuwantową u pacjentek z rakiem gruczołu piersiowego (nr P.405656), będącego podstawą do stworzenia koncepcji przedmiotowego działania okołokomercjalizacyjnego, w ramach którego zrealizowane mają zostać dwa cele: 1. Głównym celem naukowym działania jest określenie ekspresji PIP na poziomie mRNA we krwi pacjentek z rakiem gruczołu piersiowego oraz skorelowanie otrzymanych wyników do danych kliniczno-patologicznych. 2. Głównym celem komercyjnym projektu jest opracowanie, walidacja oraz wdrożenie nowej procedury pod postacią zestawu metod diagnostycznych do oceny agresywności raka gruczołu piersiowego dla potrzeb terapii zindywidualizowanej. Proponowane rozwiązania metody badawcze są na tyle nowatorskie i unikalne na rynku farmaceutycznym, że wzbudziły zainteresowanie między innymi firmy farmaceutycznej Gene Sys. Opracowanie wspomnianego zestawu metod diagnostycznych włączono zatem do procesu komercjalizacji uzyskanych wyników badań. Jedyna grupą badawczą, która dysponuje odpowiednim i wystarczającym, niepowtarzalnym autorskim know-how, a tym samym potrafi wytworzyć wspomniany wyżej zestaw metod diagnostycznych, jest grupa badawcza pod kierownictwem prof. P. Dzięgiela z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu . Grupa ta przez cztery lata pracowała nad nową technologią - opisaną w zgłoszeniu patentowym. W związku z tym ww. zespól badawczy pod kierownictwem prof. P. Dzięgiela posiada niezbywalne prawa autorskie osobiste zw. z utworami dot. przedmiotu wynalazku: Sposób wykrywania obniżonej podatności na przeciwnowotworową chemioterapię adjuwantową u pacjentek z rakiem gruczołu piersiowego jako twórcy wynalazku. Uprawnienia do patentu ma WCB EIT plus, ale tajniki, szczegóły oraz autorskie metody może odtworzyć i powtórzyć jedynie dotychczas pracująca nad tym grupa badawcza z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu Tyko ta grupa posiada niezbędną do tego nabytą w ciągu czterech lat wiedzę i umiejętności oraz ww. niezbywalne osobiste prawa autorskie.. Ze względu na unikatowe i niepowtarzalne cechy uprzednich prac prowadzonych przez grupę badawczą w ramach umowy na realizację zadania badawczego, a także unikalną autorską metodologię i technologię wytwarzania zestawu metod diagnostycznych, grupa badawcza pod kierownictwem prof. Dzięgiela jest na rynku wytwarzania wspomnianego zestawu z wymaganą jakością, wydajnością i w wymaganym czasie wykonawcą monopolistą. W obecnym czasie nie istnieje żadna inna grupa badawcza, która jest zdolna odtworzyć autorską metodologię i sprostawszy wymaganiom jakościowym wytworzyć innowacyjny zestaw metod diagnostycznych w wymaganym czasie. Inna grupa lub firma, która podjęłaby się wytworzenia opisywanego produktu musiałaby posiąść w krótkim czasie identyczne lub większe doświadczenie w danym obszarze jak grupa badawcza prof. Dzięgiela, dysponować już teraz specjalistycznym sprzętem oraz znać szczegółowo i to od strony praktycznej autorską metodologię, lub tę metodologię od nowa opracować. Nie jest to możliwe ponadto, z uwagi na termin zakończenia Projektu BioMed, w ramach którego mają być finansowanie wnioskowane działania okołokomercjalizacyjne. Kwestię pozyskania materiału do badań rozwiązano poprzez zawiązanie konsorcjum - Uniwersytetu Medycznego z Dolnośląskim Centrum Onkologicznym. DCO jest ośrodkiem koordynującym pracę wszystkich regionalnych ośrodków onkologicznych, dysponuje najnowocześniejszym sprzętem i posiada wykaz wszystkich pacjentów regionu, prowadząc wieloletnie rejestry przypadków chorób nowotworowych na terenie Dolnego Śląska. Ponieważ realizacja działania okołokomercjalizacyjneo musi odbyć się w przeciągu kilku najbliższych miesięcy - badania muszą być prowadzone na terenie Dolnego Śląska - ciągłe i okresowe badania pacjentek i transport materiału do badań - te wszystkie czynniki definiują front badań - ograniczając go do terytorium Dolnego Śląska.