ZP/118/2017 – Dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu „CZMP”.

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla instytutu „czmp”. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 1 część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 20 mcg – 450 amp. – strz. 2. darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 30 mcg – 300 amp. – strz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 2 część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2 g/20 ml – 700 fiolka 2. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml – 240 fiolka 3. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml – 160 fiolka. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 3 część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. infliximabum, iniekcje dożylne, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg, fiolka – 200 fiolka. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 4 część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651520 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 5 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 300 fiolka 2. immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 10 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 300 fiolka 3. immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 20 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 150 fiolka 4. immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 50 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 4 fiolka dostawca dostarczy zestaw do podania immunoglobuliny składający się z strzykawka 3 częściowa do pomp infuzyjnych 20 ml (typu luer lock) – 1 szt, igła z drenem typu „motylek” 0,5x15mmx30cm 25g – 1 szt. lub port z igłą do podskórnego podania leku z wężykiem (typu neria) – 1 szt., przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0,22 um z możliwością dezynfekcji przed każdorazowym podłączeniem strzykawki – 1 szt. lub igła do pobrania leku z fiolki 0,8 lub tzw. bezpieczna ze szlifem ołówkowym i bocznym „okienkiem” – 1 szt., gazik sterylny 5x5 cm pakowany pojedynczo (folia, papier) – 3 szt., opatrunek sterylny do kaniul przeźroczysty 6 x 7 cm – 1 szt., gazik nasączony alkoholem do dezynfekcji skóry w miejscu wkłucia i ampułki przed pobraniem preparatu – 2 szt. – 800 zestaw pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny o pojemności 2 l z zamykanym otworem wrzutowym w pokrywie – 60 szt. dostawca zapewni nieodpłatne użyczenie pomp do podawania preparatu w formie użyczenia oraz serwisowanie tych urządzeń w ilości min. 5 szt. dostarczanych do instytutu w miarę aktualnych potrzeb. dotyczy poz. 2, 3, 4. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 5 część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651520 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 1 g/10 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 % – 200 fiolka 2. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 % – 100 fiolka. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 6 część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651520 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. toxinum botulinicum typ a, iniekcje domięśniowe 500 j.m., fiol.s.subst. – 60 fiolka. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 7 część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. paricalcitionlum, iniekcje dożylne 5 mcg/1 ml, fiol. 1 ml op po 5 fiolek – 250 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 8 część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 50 mg – 240 op. 2. palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 100 mg – 120 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 9 część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. bosentanum, tabl. 125 mg. tabletki muszą mieć potwierdzoną możliwość dzielenia i rozpuszczania. opakowanie 56 tabl. – 80 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 10 część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 30 mg, opakowanie 28 tabl. – 60 op. 2. cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 60 mg, opakowanie 28 tabl. – 40 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 11 część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. glatirameri acetas, iniekcje podskórne 20 mg/1 ml, op a 28 amp. strz. wymagane opublikowane doniesienia naukowe na temat zastosowania tego leku u dzieci i młodzieży z rzutowo remisyjną postacią sm. – 45 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 12 część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651520 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 44 mcg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml, opakowanie a 4 wkłady – 72 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 13 część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 ii.2.4)opis zamówienia 1. peginterferon beta 1a, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym zestaw do rozpoczynania leczenia, zawierający 2 pierwsze dawki (63 i 94 mikrogramy) u pacjentów dorosłych z rzutowo remisyjną postacią stwardnienia rozsianego – 2 op. 2. peginterferon beta 1a, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym pudełko zawierające 2 wstrzykiwacze z dawką 125 mikrogramów u pacjentów dorosłych z rzutowo remisyjną postacią stwardnienia rozsianego – 48 op. 3. fumaran dimetylu, kapsułki 120 mg do stosowania u pacjentów dorosłych z rzutowo remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. opakowanie 14 kaps. – 2 op. 4. fumaran dimetylu, kapsułki 240 mg do stosowania u pacjentów dorosłych z rzutowo remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. opakowanie 56 kaps. – 48 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego iii.1.2)sytuacja ekonomiczna i finansowa iii.1.3)zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe iii.1.5)informacje o zamówieniach zastrzeżonych iii.2)warunki dotyczące zamówienia iii.2.2)warunki realizacji umowy warunki realizacji umowy zostały opisane we wzorze umowy. iii.2.3)informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia sekcja iv procedura iv.1)opis iv.1.1)rodzaj procedury procedura otwarta procedura przyspieszona uzasadnienie pilna potrzeba zakupu asortymentu objętego niniejszym postępowaniem, wynika ze zbliżającego się zakończenia terminu obowiązywania umów oraz wyczerpania ilości w obowiązujących umowach stanowiących wynik postępowania przetargowego zp/118/2016. asortyment ujęty w niniejszym postępowaniu przeznaczony do leczenia pacjentów jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania instytutu czmp, poprzez zapewnienie pacjentom należytej opieki zdrowotnej. iv.1.3)informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów iv.1.4)zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu iv.1.6)informacje na temat aukcji elektronicznej iv.1.8)informacje na temat porozumienia w sprawie zamówień rządowych (gpa) zamówienie jest objęte porozumieniem w sprawie zamówień rządowych tak iv.2)informacje administracyjne iv.2.1)poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania iv.2.2)termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału data 24/11/2017 czas lokalny 10 00 iv.2.3)szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom iv.2.4)języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału polski iv.2.6)minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą iv.2.7)warunki otwarcia ofert data 24/11/2017 czas lokalny 10 15 miejsce samodzielna sekcja zamówień publicznych instytutu „centrum zdrowia matki polki”, pawilon „a” (ginekologiczno położniczy), poziom „0”, pokój nr 15 ul. rzgowska 281/289 93 338 łódź. sekcja vi informacje uzupełniające vi.1)informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się tak przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń za 24 miesiące. vi.2)informacje na temat procesów elektronicznych vi.3)informacje dodatkowe i.podstawy wykluczenia art. 24 ust. 1 pkt 13 23 pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 pzp. wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) – aktualne na dzień składania ofert oświadczenie wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy pzp w formie standardowego formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3) 1.informacja z krajowego rejestru karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. 3.oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne. 4.oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 5.odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy pzp. informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania wykonawcy znajdują się poza terytorium rzeczypospolitej polskiej zostały opisane w treści siwz. ii.wadium zamawiający żąda wniesienia wadium przez wykonawców uczestniczących w postępowaniu. wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 79 650,11 pln, słownie siedemdziesiąt dziewięć tysięcy sześćset pięćdziesiąt pln 11/100. łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety, które zostały opisane w treści siwz. iii. kryteria oceny ofert cena – waga 95, termin dostawy planowej – waga 5 iv. minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą – 60 dni (od ustalonej daty składania ofert). vi.4)procedury odwoławcze vi.4.1)organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze prezes krajowej izby odwoławczej ul. postępu 17 a warszawa 02 676 polska adres internetowy https //www.uzp.gov.pl/kio vi.4.2)organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne vi.4.3)składanie odwołań vi.4.4)źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań prezes krajowej izby odwoławczej ul. postępu 17 a warszawa 02 676 polska adres internetowy https //www.uzp.gov.pl/kio vi.5)data wysłania niniejszego ogłoszenia 07/11/2017