Dostawa igieł do biopsji, kaniul, drenów, rurek intubacyjnych, cewników do hemodializy, materiałów zużywalnych do aparatu Plasauto

Warszawa: Dostawa igieł do biopsji, kaniul, drenów, rurek intubacyjnych, cewników do hemodializy, materiałów zużywalnych do aparatu Plasauto


Numer ogłoszenia: 248496 - 2015; data zamieszczenia: 22.09.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus , ul. Lindleya 4, 02-005 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 5021001, faks 22 5022136.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.dzieciatkajezus.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa igieł do biopsji, kaniul, drenów, rurek intubacyjnych, cewników do hemodializy, materiałów zużywalnych do aparatu Plasauto.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa igieł do biopsji, kaniul, drenów, rurek intubacyjnych, cewników do hemodializy, materiałów zużywalnych do aparatu Plasauto - 9 pakietów.

II.1.5)

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.13.23-0, 33.14.13.20-9, 33.14.16.40-8, 33.14.16.20-2, 33.14.12.00-2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 9.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiajacy nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • na podstawie złożnego przez Wykonawce oświadczenia o spełnaianiu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust 1 ustawy Pawo zamówień publicznych

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • na podstawie złożnego przez Wykonawce oświadczenia o spełnaianiu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust 1 ustawy Pawo zamówień publicznych

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • na podstawie złożnego przez Wykonawce oświadczenia o spełnaianiu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust 1 ustawy Pawo zamówień publicznych

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • na podstawie złożnego przez Wykonawce oświadczenia o spełnaianiu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust 1 ustawy Pawo zamówień publicznych

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • na podstawie złożnego przez Wykonawce oświadczenia o spełnaianiu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust 1 ustawy Pawo zamówień publicznych

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
• zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;

• inne dokumenty

  dla wyrobów medycznych: dokumenty wymagane ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) - w zależności od klasyfikacji zaoferowanego wyrobu: - certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności i identyfikującą producenta i typ wyrobu) potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych (certyfikat zezwalający na oznakowanie znakiem CE), jeśli certyfikacja była prowadzona z udziałem jednostki notyfikującej; - deklaracja zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela; - dokumenty potwierdzające dokonanie powiadomienia/ zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, jeżeli wymagają tego zapisy ustawy o wyrobach medycznych UWAGA! NALEŻY OZNACZYĆ KTÓREJ POZYCJI/ PAKIETU DOTYCZY KAŻDY ZŁOŻONY DOKUMENT Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą materiałów informacyjnych (np. materiałów techniczno - reklamowych, folderów, opisów technicznych, ulotek, katalogów, oświadczeń producenta, informacji od producenta, kart katalogowych produktów) w razie konieczności badań klinicznych, opisujących i potwierdzających parametry oferowanego asortymentu celem weryfikacji zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Formularz ofertowy - sporządzona zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia- sporządzony zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ Pełnomocnictwo dla osoby, podpisała ofertę (jeśli dotyczy) Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy Podwykonawcom (jeśli dotyczy)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

przewidziane w projekcie umowy stanowiącym załacznik do SIWZ

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.dzieciatkajezus.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus ul. Lindleya 4, 02 - 005 Warszawa Dział Zamówień Publicznych Pawilon nr 19, piętro I, pok. nr 3.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
02.10.2015 godzina 09:00, miejsce: Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus ul. Lindleya 4, 02 - 005 Warszawa Dział Zamówień Publicznych Pawilon nr 19, piętro I, pok. nr 3.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych zgodnie z zapisem art. 24 ust 2a ustawy Prawo zamówień publicznych..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet Nr 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 do SIWZ - igła biopsyjna, łżeczka dermatologiczna.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.23-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 60
  • 2. Przydatność medyczna - 40

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet Nr 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 do SIWZ - igły jednorazowe.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.23-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 60
  • 2. Przydatność medyczna - 40

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet Nr 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 do SIWZ - igła do ostrzykiwania cewki.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.20-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 60
  • 2. Przydatność medyczna - 40

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet Nr 4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 do SIWZ - kaniule , igły.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.20-9, 33.14.12.20-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 60
  • 2. Przydatność medyczna - 40

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet Nr 5.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 do SIWZ - dreny.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.16.40-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. termin realizacji dostawy cześciowej - 5

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pakiet Nr 6.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 do SIWZ - rurki intubacyjne, rurki tracheotomijne, łączniki.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.16.20-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 50
  • 2. Przydatność medyczna - 50

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Pakiet Nr 7.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.16.20-2, 33.14.16.20-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 60
  • 2. Przydatność medyczna - 40

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Pakiet Nr 8.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 do SIWZ - materiały zużywalne do aparatu Plasauto.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.16.20-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostawy cześciowej - 5

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Pakiet Nr 9.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.12.00-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 60
  • 2. Przydatność medyczna - 40