Dostawa różnych wyrobów medycznych stosowanych w okulistyce dla SP ZOZ Szpitala nr 2 w Mysłowicach

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa różnych wyrobów medycznych stosowanych w okulistyce dla SP ZOZ Szpitala nr 2 w Mysłowicach z podziałem na 34 części zamówienia - pakiety : pakiet nr 1 System wiskoelastyczny, pakiet nr 2 Hydroxypropylometyloceluloza, pakiet nr 3 Wysoko oczyszczony materiał wiskoelastyczny, pakiet nr 4 Różne wyroby okulistyczne, pakiet nr 5 Noże do witrektomii, pakiet nr 6 Noże okulistyczne jednorazowe I, pakiet nr 7 Szwy okulistyczne niewchłanialne – nylon I, pakiet nr 8 Szwy okulistyczne niewchłanialne – nylon II, pakiet nr 9 Szwy okulistyczne niewchłanialne – poliestrowe I, pakiet nr 10 Szwy okulistyczne niewchłanialne –jedwabne I, pakiet nr 11 Szwy okulistyczne niewchłanialne – poliestrowe II, pakiet nr 12 Szwy okulistyczne niewchłanialne – jedwabne II, pakiet nr 13 Szwy okulistyczne niewchłanialne – jedwabne III, pakiet nr 14 Szwy okulistyczne wchłanialne 6/0, pakiet nr 15 Zestawy do operacji zaćmy, pakiet nr 16 Zestawy okulistyczne, pakiet nr 17 Serwety okulistyczne, pakiet nr 18 Zestawy do iniekcji dogałkowych, pakiet nr 19 Zestawy do witrektomii 23 G rozbudowane, pakiet nr 20 Zestawy do witrektomii 23 G podstawowe, pakiet nr 21 Zestawy do witrektomii I 25 G , pakiet nr 22 Zestawy do witrektomii II 25 G, pakiet nr 23 Zestawy do witrektomii 23 G, pakiet nr 24 Olej silikonowy 1000 CS, pakiet nr 25 Olej silikonowy 5000 CS, pakiet nr 26 Dekalina, pakiet nr 27 Barwnik tkankowy, pakiet nr 28 Blue Rhexis, pakiet nr 29 Gaz SF 6 , pakiet nr 30 Gaz C3F8, pakiet nr 31 Paski fluoresceinowe, pakiet nr 32 Noże okulistyczne jednorazowe, pakiet nr 33 Szwy okulistyczne wchłanialne 5/0; 8/0, pakiet nr 34 Specjalistyczne igły okulistyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Specyfikacje Asortymentowo-Cenowe poszczególnych Pakietów stanowiące załączniki nr 2.1 - 2.34 do SIWZ. Wyroby medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, w tym spełniać następujące wymagania: 1. spełniać tzw. wymagania zasadnicze w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania, oznakowania tych wyrobów, a także informacji dostarczonej przez wytwórcę, 2. wystawiono dla nich deklarację zgodności, czyli oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, 3. są oznakowane znakiem CE. Zamawiający wymaga, aby daty ważności dostarczanego asortymentu nie były krótsze niż 12 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego.