Dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi wraz z dzierżawą wirówek laboratoryjnych i analizatora do oznaczenia OB dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 36 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie: Lp./ Przedmiot zamówienia /Ilość w sztukach na 36 m-cy: 1. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 13 500. 2. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 3,5-4,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 75 000. 3. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 5,5-6,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 81 000. 4. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 2,0-2,5 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 13 500. 5. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 3,0-3,5 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 109 500. 6. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 4-5 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 105 000. 7. Probówki zawierające antykoagulant K-EDTA o poj. 2,5-3,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 177 000. 8. Probówki zawierające antykoagulant K-EDTA o poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 48 000. 9. Probówki do badań koagulologicznych z 3,2% cytrynianem sodu o poj.1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 78 000. 10. Probówki do badań koagulologicznych z 3,2% cytrynianem sodu o poj.2,5-2,7 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 78 000. 11. Probówki do automatycznego oznaczania OB 1,8-2,0 ml, kompatybilne z zaoferowanym apartem do OB; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 23 700. 12. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 5,3-5,5 ml z separatorem mechanicznym; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 25 500. 13. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 3,8-4,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 33 000. 14. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 75 000. 15. Probówki do pozyskiwania krwi żylnej zawierające fluorek sodu + antykoagulant (do oznaczania stężenia glukozy) poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 120 000. 16. Strzykawka/probówka do pozyskiwania krwi do analiz gazometrycznych z krwi tętniczej lub żylnej, z heparyną litową stabilizowaną jonami wapnia, poj. napełnienia 1,5-2,0 ml, sterylizowane, pakowane pojedynczo - ilość: 56 100. 17. Probówki z heparyną do pobierania i odwirowywania płynów z jam ciała 9-10 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 2 700. 18. Probówki do pozyskiwania krwi włośniczkowej w celu oznaczania stężenia glukozy (z fluorkiem) poj. 400-600 µl; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 20 100. 19. Probówki do pozyskiwania krwi włośniczkowej do badania morfologii krwi obwodowej z K-EDTA poj. 250-500 µl; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 1 500. 20. Probówki do pozyskiwania surowicy z krwi włośniczkowej zawierające aktywator wykrzepiania poj. 250-500 µl; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 800. 21. Łącznik typu luer do pobierania krwi kompatybilny z probówkami; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 150 000. 22. Końcówka do rozmazów krwi; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 600. 23. Igła motylkowa bezpieczna w rozmiarze 0,6 lub 0,8,długość igły 19mm, długość wężyka do 18 cm; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 32 400. 24. Igła systemowa bezpieczna w rozmiarze 0,7 lub 0,8, długość igły 30-36mm; z elementem zabezpieczającym umieszczonym na igle, aktywowanym jedną ręką; wielkość opakowania: 48 szt - ilość: 223 632. 25. Uchwyt jednorazowego użytku; wielkość opakowania: 250 szt - ilość: 406 500. 26. Bezpieczne nakłuwacze do pobrań krwi włośniczkowej 21Gx1,8mm; wielkość opakowania: 200 szt - ilość: 3 000. 27. Wirówka laboratoryjna (kompatybilna z oferowanymi probówkami) z wirnikiem o ułożeniu horyzontalnym, nie mniej niż 6-miejscowa, RCF (g) nie mniej niż 4000 bez chłodzenia, przystosowana do wirowania probówek o objętości 2,6 -7 ml - dzierżawa przez cały okres obowiązania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. 28. Wirówka laboratoryjna kompatybilna z oferowanymi probówkami 24-miejscowa - dzierżawa przez cały okres obowiązywania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. 29. Automatyczny analizator do oznaczania OB (kompatybilny z oferowanymi probówkami do OB) - dzierżawa przez cały okres obowiązywania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. Szczegółowe parametry wymagane dla analizatora do oznaczenia OB i zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi: Lp./ Parametr wymagany: PARAMETRY DLA ANALIZATORA DO OZNACZENIA OB: 1. Analizator do oznaczenia OB kompatybilny z zaoferowanymi probówkami do OB. 2. Analizator do oznaczenia OB (aparat fabrycznie nowy), rok produkcji nie starszy niż: 2016. 3. Analizator do oznaczania OB z wbudowanym czytnikiem kodów oraz mieszadłem, co zapewnia pełną automatyzację procesu. 4. Wydajność aparatu do oznaczania OB: 40 próbek na godzinę. 5. Aparat do oznaczania OB posiada wewnętrzny system jakości oraz możliwość archiwizacji wyników. 6. Przegląd aparatu do oznaczania OB zgodnie z zaleceniami producenta ( Wykonawca poinformuje Zamawiającego o terminie przeglądu co najmniej na 14 dni przed planowanym przeglądem). 7. W przypadku reklamacji analizatora do oznaczania OB Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć aparat zastępczy na czas naprawy. 8. Włączenie analizatora do oznaczania OB do laboratoryjnego systemu informatycznego funkcjonującego w laboratorium po stronie Wykonawcy. 9. Przeprowadzanie szkolenia z obsługi aparatu w siedzibie Zamawiającego. 10. Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z analizatorem. 11. Wypełniony paszport techniczny 12. Termin dostarczenia i uruchomienia analizatora: 7 dni roboczych od dnia podpisania umowy. 13. Serwis: 13a. Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych, a także inne nie wymienione koszty. 13b. Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 13c. Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy). Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów kontaktowych w przypadku każdorazowej ich zmiany. 13d. Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 13e. Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt Wykonawcy. 13f. Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski. PARAMETRY DLA ZAMKNIĘTEGO, PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI: 14. W celu zapewnienia kompatybilności wszystkie elementy systemu do pobierania krwi ( igły, uchwyty i probówki) muszą pochodzić od jednego producenta. 15. Probówki spełniające normę PN/EN 14820 oraz dyrektywę ISO 6710 w zakresie kodowania barwnego. 16. Termin ważności probówek: 12 miesięcy ( bez koagulologii). 17. Termin ważności probówek: 6 miesięcy dla koagulologii. 18. Termin ważności probówek nie ulega zmianie po otwarciu opakowania częściowego i zbiorczego. 19. Szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla personelu raz na kwartał w trakcie trwania umowy. Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp. DODATKOWE WYMAGANIA: 1. Wszystkie elementy oferowanego systemu pobierania krwi muszą pochodzić od jednego producenta, w celu zapewnienia kompatybilności i bezpieczeństwa pobierania krwi w systemie zamkniętym. 2. Wszystkie oferowane produkty spełniają wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r, poz. 211) – jeżeli dotyczy. 3. Oferowane produkty zabezpieczają personel przed kontaktem z krwią w trakcie pobierania, transportu i obróbki analitycznej materiału. 4. Terminy przydatności do użytku liczone od dnia dostarczenia produktu do zamawiającego muszą być nie krótsze niż 6 miesięcy (probówki dla koagulologii) a w przypadku probówek bez koagulologii 12 miesięcy. 5. Wszystkie igły muszą być zespolone fabrycznie z uchwytami, sterylne, pakowane pojedynczo. 6. W ramach umowy zostaną zapewnione przeglądy fazy przedlaboratoryjnej w oddziałach szpitalnych i punkcie pobrań przy użyciu dedykowanego programu – minimum 50 obserwacji – z przedstawieniem raportu zawierającego zalecenia dotyczące pobierania materiału, transportu do laboratorium oraz prawidłowej identyfikacji pacjenta. Raport musi zawierać odniesienie do innych placówek szpitalnych w Polsce. Raport ma służyć wytypowaniu obszarów do szkoleń, które zostaną przeprowadzone na każdym oddziale. Raport ma być sporządzony w formie pisemnej oraz na urządzeniu przenośnym zawierającym pamięć (płyta CD, DVD, pendrive) i przekazany w tych formach Zamawiającemu. Treść przedmiotowego raportu oraz nośniki na jakich został przekazany w ramach realizowanej umowy w sprawie zamówienia publicznego stają się własnością Zamawiającego. Tym samym wykonawca przenosi na zasadach określonych we wzorze umowy pełnie autorskich praw majątkowych oraz praw zależnych do przekazanych raportów na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego (par. 18 umowy). W celu potwierdzenia, Zamawiający wymaga przedstawienia trzech przykładowych, nie starszych niż trzy lata, raportów z obserwacji przeprowadzonych w Polsce, na oferowanym przez Oferenta sprzęcie do pobierania krwi( bez wskazywania nazwy placówki). 7. W ramach umowy Wykonawca zaoferuje szkolenia w formie internetowej (bezpłatny dostęp do platformy internetowej zawierającej szkolenia w języku polskim z dobrej praktyki pobrania materiału do badań). Zamawiający wymaga ciągłego dostępu do platformy e-learingowej do przeprowadzenia stacjonarnego szkolenia dla personelu w zakresie zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi raz na kwartał w trakcie trwania umowy. W razie uzasadnionej potrzeby, która wystąpi po stronie Zamawiającego Wykonawca zapewni szkolenia stacjonarne – na terenie Szpitala w systemie cyklicznym raz na kwartał w szczególności w zakresie szkolenia dla personelu Zamawiającego w zakresie zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi. Szczegółowe postanowienia w zakresie szkolenia zostały zawarte w § 5 wzoru umowy.

Publikacja BZP / TED


Ogłoszenie nr 563490-N-2018 z dnia 2018-05-24 r.

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku: Dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie


Nazwa projektu lub programu


O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:


Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:


Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:


Informacje dodatkowe:


I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku, krajowy numer identyfikacyjny 34141172700000, ul. Ul. Wieniecka  49 , 87800   Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, państwo Polska, tel. 54 412 94 13, e-mail szpital_wloclawek@interia.pl, faks 54 412 94 13.
Adres strony internetowej (URL): www.szpital.wloclawek.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny (proszę określić):
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:


Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)
Nie


Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
Tak
www.szpital.wloclawek.pl


Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem
Nie


Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:


Elektronicznie
Nie
adres


Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

Nie
Inny sposób:


Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

Tak
Inny sposób:

Adres:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku (Budynek dawnej Stacji Pogotowia Ratunkowego) ul. Lunewil 15, 87-800 Włocławek, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pokój nr 25, I piętro.


Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi

Numer referencyjny:
DZP/ 30 /2018

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:
Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:



Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:



Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:





II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi wraz z dzierżawą wirówek laboratoryjnych i analizatora do oznaczenia OB dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 36 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie: Lp./ Przedmiot zamówienia /Ilość w sztukach na 36 m-cy: 1. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 13 500. 2. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 3,5-4,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 75 000. 3. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 5,5-6,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 81 000. 4. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 2,0-2,5 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 13 500. 5. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 3,0-3,5 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 109 500. 6. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 4-5 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 105 000. 7. Probówki zawierające antykoagulant K-EDTA o poj. 2,5-3,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 177 000. 8. Probówki zawierające antykoagulant K-EDTA o poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 48 000. 9. Probówki do badań koagulologicznych z 3,2% cytrynianem sodu o poj.1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 78 000. 10. Probówki do badań koagulologicznych z 3,2% cytrynianem sodu o poj.2,5-2,7 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 78 000. 11. Probówki do automatycznego oznaczania OB 1,8-2,0 ml, kompatybilne z zaoferowanym apartem do OB; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 23 700. 12. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 5,3-5,5 ml z separatorem mechanicznym; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 25 500. 13. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 3,8-4,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 33 000. 14. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 75 000. 15. Probówki do pozyskiwania krwi żylnej zawierające fluorek sodu + antykoagulant (do oznaczania stężenia glukozy) poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 120 000. 16. Strzykawka/probówka do pozyskiwania krwi do analiz gazometrycznych z krwi tętniczej lub żylnej, z heparyną litową stabilizowaną jonami wapnia, poj. napełnienia 1,5-2,0 ml, sterylizowane, pakowane pojedynczo - ilość: 56 100. 17. Probówki z heparyną do pobierania i odwirowywania płynów z jam ciała 9-10 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 2 700. 18. Probówki do pozyskiwania krwi włośniczkowej w celu oznaczania stężenia glukozy (z fluorkiem) poj. 400-600 µl; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 20 100. 19. Probówki do pozyskiwania krwi włośniczkowej do badania morfologii krwi obwodowej z K-EDTA poj. 250-500 µl; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 1 500. 20. Probówki do pozyskiwania surowicy z krwi włośniczkowej zawierające aktywator wykrzepiania poj. 250-500 µl; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 800. 21. Łącznik typu luer do pobierania krwi kompatybilny z probówkami; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 150 000. 22. Końcówka do rozmazów krwi; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 600. 23. Igła motylkowa bezpieczna w rozmiarze 0,6 lub 0,8,długość igły 19mm, długość wężyka do 18 cm; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 32 400. 24. Igła systemowa bezpieczna w rozmiarze 0,7 lub 0,8, długość igły 30-36mm; z elementem zabezpieczającym umieszczonym na igle, aktywowanym jedną ręką; wielkość opakowania: 48 szt - ilość: 223 632. 25. Uchwyt jednorazowego użytku; wielkość opakowania: 250 szt - ilość: 406 500. 26. Bezpieczne nakłuwacze do pobrań krwi włośniczkowej 21Gx1,8mm; wielkość opakowania: 200 szt - ilość: 3 000. 27. Wirówka laboratoryjna (kompatybilna z oferowanymi probówkami) z wirnikiem o ułożeniu horyzontalnym, nie mniej niż 6-miejscowa, RCF (g) nie mniej niż 4000 bez chłodzenia, przystosowana do wirowania probówek o objętości 2,6 -7 ml - dzierżawa przez cały okres obowiązania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. 28. Wirówka laboratoryjna kompatybilna z oferowanymi probówkami 24-miejscowa - dzierżawa przez cały okres obowiązywania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. 29. Automatyczny analizator do oznaczania OB (kompatybilny z oferowanymi probówkami do OB) - dzierżawa przez cały okres obowiązywania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. Szczegółowe parametry wymagane dla analizatora do oznaczenia OB i zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi: Lp./ Parametr wymagany: PARAMETRY DLA ANALIZATORA DO OZNACZENIA OB: 1. Analizator do oznaczenia OB kompatybilny z zaoferowanymi probówkami do OB. 2. Analizator do oznaczenia OB (aparat fabrycznie nowy), rok produkcji nie starszy niż: 2016. 3. Analizator do oznaczania OB z wbudowanym czytnikiem kodów oraz mieszadłem, co zapewnia pełną automatyzację procesu. 4. Wydajność aparatu do oznaczania OB: 40 próbek na godzinę. 5. Aparat do oznaczania OB posiada wewnętrzny system jakości oraz możliwość archiwizacji wyników. 6. Przegląd aparatu do oznaczania OB zgodnie z zaleceniami producenta ( Wykonawca poinformuje Zamawiającego o terminie przeglądu co najmniej na 14 dni przed planowanym przeglądem). 7. W przypadku reklamacji analizatora do oznaczania OB Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć aparat zastępczy na czas naprawy. 8. Włączenie analizatora do oznaczania OB do laboratoryjnego systemu informatycznego funkcjonującego w laboratorium po stronie Wykonawcy. 9. Przeprowadzanie szkolenia z obsługi aparatu w siedzibie Zamawiającego. 10. Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z analizatorem. 11. Wypełniony paszport techniczny 12. Termin dostarczenia i uruchomienia analizatora: 7 dni roboczych od dnia podpisania umowy. 13. Serwis: 13a. Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych, a także inne nie wymienione koszty. 13b. Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 13c. Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy). Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów kontaktowych w przypadku każdorazowej ich zmiany. 13d. Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 13e. Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt Wykonawcy. 13f. Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski. PARAMETRY DLA ZAMKNIĘTEGO, PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI: 14. W celu zapewnienia kompatybilności wszystkie elementy systemu do pobierania krwi ( igły, uchwyty i probówki) muszą pochodzić od jednego producenta. 15. Probówki spełniające normę PN/EN 14820 oraz dyrektywę ISO 6710 w zakresie kodowania barwnego. 16. Termin ważności probówek: 12 miesięcy ( bez koagulologii). 17. Termin ważności probówek: 6 miesięcy dla koagulologii. 18. Termin ważności probówek nie ulega zmianie po otwarciu opakowania częściowego i zbiorczego. 19. Szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla personelu raz na kwartał w trakcie trwania umowy. Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp. DODATKOWE WYMAGANIA: 1. Wszystkie elementy oferowanego systemu pobierania krwi muszą pochodzić od jednego producenta, w celu zapewnienia kompatybilności i bezpieczeństwa pobierania krwi w systemie zamkniętym. 2. Wszystkie oferowane produkty spełniają wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r, poz. 211) – jeżeli dotyczy. 3. Oferowane produkty zabezpieczają personel przed kontaktem z krwią w trakcie pobierania, transportu i obróbki analitycznej materiału. 4. Terminy przydatności do użytku liczone od dnia dostarczenia produktu do zamawiającego muszą być nie krótsze niż 6 miesięcy (probówki dla koagulologii) a w przypadku probówek bez koagulologii 12 miesięcy. 5. Wszystkie igły muszą być zespolone fabrycznie z uchwytami, sterylne, pakowane pojedynczo. 6. W ramach umowy zostaną zapewnione przeglądy fazy przedlaboratoryjnej w oddziałach szpitalnych i punkcie pobrań przy użyciu dedykowanego programu – minimum 50 obserwacji – z przedstawieniem raportu zawierającego zalecenia dotyczące pobierania materiału, transportu do laboratorium oraz prawidłowej identyfikacji pacjenta. Raport musi zawierać odniesienie do innych placówek szpitalnych w Polsce. Raport ma służyć wytypowaniu obszarów do szkoleń, które zostaną przeprowadzone na każdym oddziale. Raport ma być sporządzony w formie pisemnej oraz na urządzeniu przenośnym zawierającym pamięć (płyta CD, DVD, pendrive) i przekazany w tych formach Zamawiającemu. Treść przedmiotowego raportu oraz nośniki na jakich został przekazany w ramach realizowanej umowy w sprawie zamówienia publicznego stają się własnością Zamawiającego. Tym samym wykonawca przenosi na zasadach określonych we wzorze umowy pełnie autorskich praw majątkowych oraz praw zależnych do przekazanych raportów na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego (par. 18 umowy). W celu potwierdzenia, Zamawiający wymaga przedstawienia trzech przykładowych, nie starszych niż trzy lata, raportów z obserwacji przeprowadzonych w Polsce, na oferowanym przez Oferenta sprzęcie do pobierania krwi( bez wskazywania nazwy placówki). 7. W ramach umowy Wykonawca zaoferuje szkolenia w formie internetowej (bezpłatny dostęp do platformy internetowej zawierającej szkolenia w języku polskim z dobrej praktyki pobrania materiału do badań). Zamawiający wymaga ciągłego dostępu do platformy e-learingowej do przeprowadzenia stacjonarnego szkolenia dla personelu w zakresie zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi raz na kwartał w trakcie trwania umowy. W razie uzasadnionej potrzeby, która wystąpi po stronie Zamawiającego Wykonawca zapewni szkolenia stacjonarne – na terenie Szpitala w systemie cyklicznym raz na kwartał w szczególności w zakresie szkolenia dla personelu Zamawiającego w zakresie zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi. Szczegółowe postanowienia w zakresie szkolenia zostały zawarte w § 5 wzoru umowy.


II.5) Główny kod CPV:
33141300-3

Dodatkowe kody CPV:

Kod CPV
33192500-7
38434000-6
42931100-2



II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)


II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

miesiącach:  36   lub
dniach:

lub

data rozpoczęcia:
  lub
zakończenia:



II.9) Informacje dodatkowe:
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU


III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

Określenie warunków:
Informacje dodatkowe

III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna

Określenie warunków:
Informacje dodatkowe

III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa

Określenie warunków: warunek Zamawiający uzna za spełniony, jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej 1 dostawę w zakresie dostawy elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi o wartości minimum 346 000,00 PLN brutto w ramach jednego kontraktu.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA


III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp


III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)








III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI


Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Tak

Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji

Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

8. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 3) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp; c) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; d) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; e) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716); f) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert). 4) Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352). 9. Wykonawcy zagraniczni: 1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 8 pkt 3 lit. a) i b) niniejszego rozdziału: I) ad. lit. a) - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp; II) ad. lit. b) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 2) Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. 3) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie pkt 2 stosuje się. 4) W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 10. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 8 pkt 3 lit. a) niniejszego rozdziału SIWZ (informacja z Krajowego Rejestru Karnego), składa dokument, o którym mowa w ust. 9 pkt.1 ppkt I, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 uPzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie ust. 8 pkt 3 SIWZ stosuje się. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 11. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie: 1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 2) Wykonawcy występujący wspólnie powinni złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w ust. 1, 2 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ oraz oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ) oraz dokumenty wskazane w ust. 8 pkt 3 niniejszego rozdziału SIWZ (dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia wykonawcy) składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty lub oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego mogą być składane wspólnie. 3) Dokument, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) powinien potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. 12. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów. 13. Jeżeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów przez wykonawcę, Zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz. 14. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP


III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

8. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale IV ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale IV ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów): - wykazu wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę w zakresie dostawy elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi o minimalnej wartości PLN brutto wskazanej w rozdziale IV w ust. 1 lit. c, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy. • w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu; • jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie. 2) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia: a) dokumentów określonych w rozdziale I ust.1.5 pkt 6 (tabela nr 1) SIWZ. Tabela nr 1: I - Wymaganie nie dotyczy następujących poz. 27-29. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2017 r., poz. 211); II - Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego: 1. Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 2. Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 3. Dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej. 4. W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. b) dokumentów określonych w rozdziale I ust.1.3 (Dodatkowe wymagania) pkt 6 SIWZ: W ramach umowy zostaną zapewnione przeglądy fazy przedlaboratoryjnej w oddziałach szpitalnych i punkcie pobrań przy użyciu dedykowanego programu – minimum 50 obserwacji – z przedstawieniem raportu zawierającego zalecenia dotyczące pobierania materiału, transportu do laboratorium oraz prawidłowej identyfikacji pacjenta. Raport musi zawierać odniesienie do innych placówek szpitalnych w Polsce. Raport ma służyć wytypowaniu obszarów do szkoleń, które zostaną przeprowadzone na każdym oddziale. Raport ma być sporządzony w formie pisemnej oraz na urządzeniu przenośnym zawierającym pamięć (płyta CD, DVD, pendrive) i przekazany w tych formach Zamawiającemu. W celu potwierdzenia, Zamawiający wymaga przedstawienia trzech przykładowych, nie starszych niż trzy lata, raportów z obserwacji przeprowadzonych w Polsce, na oferowanym przez Oferenta sprzęcie do pobierania krwi( bez wskazywania nazwy placówki).

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:


III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP


III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
1. Oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ. 2. Oświadczenie wstępnie potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ. 3. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ. 4. Formularz asortymentowo – cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2A do SIWZ. 5. Formularz parametrów wymaganych, zgodnie z załącznikiem nr 2B do SIWZ. W związku z tym, że niniejszy dokument konkretyzuje zobowiązanie wykonawcy dotyczące przedmiotu zamówienia jest traktowany jako treść oferty. 6. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało: a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego. ***(ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego) 7. Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
Przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:
Nie
Informacja na temat wadium


IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:


IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:


IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie


IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:


IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
Nie
Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:


IV.1.8) Aukcja elektroniczna


Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:


Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:


Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:


IV.2.2) Kryteria

KryteriaZnaczenie
Cena60,00
Termin płatności20,00
Termin dostawy-dot. poz.1-2620,00


IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
Tak

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne


IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji Nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: Nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe



IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:


IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
Nie
Informacje dodatkowe:


IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY


Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Dopuszczalne zmiany postanowień zawartej umowy oraz określenie warunków tych zmian: 1) Strony przewidują możliwość istotnych zmian umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy: a. nastąpi obniżenie ceny; b. nastąpi zwiększenie rabatu; c. nastąpi zmiana stawki podatku VAT - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji; d. nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zmiana związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 2 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp; e. nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp; f. nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy; g. nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy; h. umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania – czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy. 2) Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji, gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. Wykonawca winien udokumentować wystąpienie szczególnej sytuacji, o której mowa powyżej. 3) Ponadto istnieje możliwość zmiany umowy jeżeli: a. łączny ewentualny wzrost wartości zamówienia jest mniejszy niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 uPzp i jest mniejszy od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; b. zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki: • zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego, • zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego, • wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; c. wykonawcę, któremu zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy wykonawca: • w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy; • w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców; d. zostały spełnione łącznie następujące warunki: • konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć, • wartość zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; 4) Poza okolicznościami wskazanymi powyżej zakazuje się między innymi następujących zmian niniejszej umowy skutkujących: a. zmianą ogólnego charakteru umowy, w stosunku do charakteru umowy w pierwotnym brzmieniu; b. wprowadzeniem warunków, które, gdyby były postawione w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to w tym postępowaniu wzięliby lub mogliby wziąć udział inni wykonawcy lub przyjęto by oferty innej treści; c. naruszeniem równowagi ekonomicznej umowy na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany pierwotnie w umowie; d. znacznym rozszerzeniem lub zmniejszeniem zakresu świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy; e. zastąpieniem wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą. 5) Wykonawca powinien wykazać Zamawiającemu okoliczności uzasadniające dokonanie zmiany umowy. Zamawiający ma w tym zakresie prawo żądania przedłożenia przez Wykonawcę odpowiednich wyjaśnień, oświadczeń lub innych dokumentów, które pozwolą Zamawiającemu ocenić zasadność zmiany umowy.

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE



IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):


Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym



IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 2018-06-06, godzina: 10:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>

IV.6.3) Termin związania ofertą:
do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
Nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
Nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe:

Informacje podstawowe: 1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni (liczone od dnia otwarcia ofert). 2. Zamawiający nie przewiduje możliwości prowadzenia rozliczeń w walutach obcych. 3. Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej. 4. Zamawiający nie przewiduje obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje możliwości złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty. 6. Zamawiający nie wymaga dokonania przez Wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 7. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert częściowych. 8. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 10. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 11. Zamawiający nie przewiduje w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia w rozumieniu art. 29 ust. 4 uPzp. 12. Zamawiający wymaga minimum 30 – dniowego terminu płatności. 13. Zamawiający wymaga maksymalnie 3 – dniowego (dni robocze) terminu dostawy(w zakresie sukcesywnej dostawy towarów z poz. 1 – 26 Formularza asortymentowo – cenowego). 14. Zakładany okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego wynosi 36 miesięcy. Informacje dodatkowe: 1. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta. 2. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, nr serii, datę produkcji i datę ważności do użytku, producent. 3. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy. 4. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2A SIWZ) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Zamawiający zastrzega, że wartość brutto umowy może ulec zmniejszeniu jednak nie więcej niż 20%, w zależności od potrzeb Zamawiającego. Powyższa zmiana nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę odszkodowania z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy przez Zamawiającego. 5. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski. 6. Zamawiający ma prawo do wykonywania ciągłego nadzoru czynności lub zaniechań Wykonawcy lub jego podwykonawcy związanych z przedmiotem niniejszej umowy w celu weryfikacji prawidłowego wykonywania obowiązków przewidzianych w treści niniejszej umowy lub w treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w szczególności Zamawiający jest uprawniony do przeprowadzania audytu jakości w wyżej wskazanym zakresie. Wykonawca jest zobligowany do dokonywania czynności, które pozwolą lub przyczynią się do pełnej realizacji uprawnień nadzorczych Zamawiającego.
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH






Gość
Zamawiający
Ogłoszenie nr 500122354-N-2018 z dnia 30-05-2018 r.
Włocławek:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:
Ogłoszenia o zamówieniu
INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer:
563490-N-2018

Data:
24/05/2018
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku, Krajowy numer identyfikacyjny 34141172700000, ul. Ul. Wieniecka  49, 87800   Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, państwo Polska, tel. 54 412 94 13, e-mail szpital_wloclawek@interia.pl, faks 54 412 94 13.
Adres strony internetowej (url): www.szpital.wloclawek.pl
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.2)

W ogłoszeniu jest:
Data: 06.06.2018 r., godzina:10:00

W ogłoszeniu powinno być:
Data: 11.06.2018 r., godzina:10:00

 
Copyright © 2010 Urząd Zamówień Publicznych
Rozmiar pliku: 28912 KB
Ogłoszenie nr 500207771-N-2018 z dnia 30-08-2018 r.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku: Dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak
Numer ogłoszenia: 563490-N-2018

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak
Numer ogłoszenia: 500122354-N-2018

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku, Krajowy numer identyfikacyjny 34141172700000, ul. Ul. Wieniecka  49, 87800   Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, państwo Polska, tel. 54 412 94 13, e-mail szpital_wloclawek@interia.pl, faks 54 412 94 13.
Adres strony internetowej (url): www.szpital.wloclawek.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi

Numer referencyjny
(jeżeli dotyczy):
DZP/30/2018

II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi wraz z dzierżawą wirówek laboratoryjnych i analizatora do oznaczenia OB dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 36 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie: Lp./Przedmiot zamówienia/Ilość w sztukach na 36 m-cy: 1. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 13 500. 2.Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 3,5-4,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 75 000. 3. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 5,5-6,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 81 000. 4. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 2,0-2,5 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 13 500. 5. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 3,0-3,5 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 109 500. 6. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 4-5 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 105 000. 7. Probówki zawierające antykoagulant K2-EDTA lub K3- EDTA o poj. 2,5-3,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 177 000. 8. Probówki zawierające antykoagulant K2-EDTA lub K3- EDTA o poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 48 000. 9. Probówki do badań koagulologicznych z 3,2% cytrynianem sodu o poj.1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 78 000. 10. Probówki do badań koagulologicznych z 3,2% cytrynianem sodu o poj.2,5-2,7 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 78 000. 11. Probówki do automatycznego oznaczania OB 1,8-2,0 ml, kompatybilne z zaoferowanym aparatem do OB. Materiały kontrolne do codziennej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej tego parametru; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 23 700. 12. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 5,3-5,5 ml z separatorem mechanicznym; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 25 500. 13. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 3,8-4,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 33 000. 14. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 75 000. 15. Probówki do pozyskiwania krwi żylnej zawierające fluorek sodu + antykoagulant (do oznaczania stężenia glukozy) poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 120 000. 16. Strzykawka/probówka do pozyskiwania krwi do analiz gazometrycznych (wyposażona w samowentylującą membranę, umożliwiającą samoczynne usuwanie powietrza ze strzykawki, stanowiącą integralną część strzykawki), z krwi tętniczej lub żylnej, z heparyną litową stabilizowaną jonami wapnia, poj. napełnienia 1,5-2,0 ml, sterylizowane, pakowane pojedynczo - ilość: 56 100. 17. Probówki z heparyną do pobierania i odwirowywania płynów z jam ciała 9-10 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 2 700. 18. Probówki do pozyskiwania krwi włośniczkowej w celu oznaczania stężenia glukozy (z fluorkiem) poj. 400-600 µl; wielkość opakowania: 50 szt- 20 100. 19. Probówki do pozyskiwania krwi włośniczkowej do badania morfologii krwi obwodowej z K-EDTA poj. 250-500 µl; wielkość opakowania: 50 szt- ilość: 1 500. 20. Probówki do pozyskiwania surowicy z krwi włośniczkowej zawierające aktywator wykrzepiania poj. 250-500 µl; wielkość opakowania: 50 szt- ilość: 800. 21. Łącznik typu luer do pobierania krwi kompatybilny z probówkami; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 150 000. 22. Końcówka do rozmazów krwi; wielkość opakowania: 100 szt- ilość: 600. 23. Igła motylkowa bezpieczna w rozmiarze 0,6 lub 0,8,długość igły 19mm, długość wężyka do 18 cm; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 32 400. 24. Igła systemowa bezpieczna w rozmiarze 0,7 lub 0,8, długość igły 30-36mm; z elementem zabezpieczającym umieszczonym na igle, aktywowanym jedną ręką; wielkość opakowania: 48 szt- ilość: 223 632. 25. Uchwyt jednorazowego użytku; wielkość opakowania: 250 szt- ilość: 406 500. 26. Bezpieczne nakłuwacze do pobrań krwi włośniczkowej 21Gx1,8mm; wielkość opakowania: 200 szt - ilość: 3 000. 27. Wirówka laboratoryjna (kompatybilna z oferowanymi probówkami) z wirnikiem o ułożeniu horyzontalnym, nie mniej niż 6-miejscowa, RCF (g) nie mniej niż 4000 bez chłodzenia, przystosowana do wirowania probówek o objętości 2,6 -7 ml - dzierżawa przez cały okres obowiązywania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. 28. Wirówka laboratoryjna kompatybilna z oferowanymi probówkami 24-miejscowa - dzierżawa przez cały okres obowiązywania umowy- ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. 29. Automatyczny analizator do oznaczania OB (kompatybilny z oferowanymi probówkami do OB). Materiały kontrolne do codziennej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej tego parametru - dzierżawa przez cały okres obowiązywania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. Szczegółowe parametry wymagane dla analizatora do oznaczenia OB i zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi: Lp./Parametr wymagany:PARAMETRY DLA ANALIZATORA DO OZNACZENIA OB: 1. Analizator do oznaczenia OB kompatybilny z zaoferowanymi probówkami do OB. 2. Analizator do oznaczenia OB (aparat fabrycznie nowy), rok produkcji nie starszy niż: 2017. 3. Analizator do oznaczania OB z wbudowanym czytnikiem kodów oraz mieszadłem, co zapewnia pełną automatyzację procesu. 4. Wydajność aparatu do oznaczania OB: 40 próbek na godzinę. 5. Aparat do oznaczania OB posiada wewnętrzny system jakości oraz możliwość archiwizacji wyników. Materiały kontrolne do codziennej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej tego parametru. 6. Przegląd aparatu do oznaczania OB zgodnie z zaleceniami producenta – przegląd przynajmniej 1 x w roku ( Wykonawca poinformuje Zamawiającego o terminie przeglądu co najmniej na 14 dni przed planowanym przeglądem). 7. W przypadku reklamacji analizatora do oznaczania OB Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć aparat zastępczy na czas naprawy. 8. Włączenie analizatora do oznaczania OB do laboratoryjnego systemu informatycznego funkcjonującego w laboratorium po stronie Wykonawcy. 9. Przeprowadzanie szkolenia z obsługi aparatu w siedzibie Zamawiającego. 10. Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z analizatorem. 11. Wypełniony paszport techniczny 12. Termin dostarczenia i uruchomienia analizatora: 7 dni roboczych od dnia podpisania umowy. 13. Serwis: 13a. Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych, a także inne nie wymienione koszty. 13b. Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 13c. Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy). Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów kontaktowych w przypadku każdorazowej ich zmiany. 13d. Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 13e. Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt Wykonawcy. PARAMETRY DLA ZAMKNIĘTEGO, PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI 14. W celu zapewnienia kompatybilności wszystkie elementy systemu do pobierania krwi ( igły, uchwyty i probówki) muszą pochodzić od jednego producenta. 15. Probówki spełniające normę PN/EN 14820 oraz dyrektywę ISO 6710 w zakresie kodowania barwnego. 16. Termin ważności probówek: 12 miesięcy ( bez koagulologii). 17. Termin ważności probówek: 4 miesiące dla koagulologii. 18. Termin ważności probówek nie ulega zmianie po otwarciu opakowania częściowego i zbiorczego. 19. Szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla personelu raz na kwartał w trakcie trwania umowy. Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp. DODATKOWE WYMAGANIA: 1. Wszystkie elementy oferowanego systemu pobierania krwi muszą pochodzić od jednego producenta, w celu zapewnienia kompatybilności i bezpieczeństwa pobierania krwi w systemie zamkniętym. 2. Wszystkie oferowane produkty spełniają wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r., poz. 211) – jeżeli dotyczy. 3. Oferowane produkty zabezpieczają personel przed kontaktem z krwią w trakcie pobierania, transportu i obróbki analitycznej materiału. Wszystkie probówki mają być wykonane z materiału odpornego na stłuczenia, ukruszenia – tworzywa sztucznego, za wyjątkiem probówek do OB. 4. Terminy przydatności do użytku liczone od dnia dostarczenia produktu do zamawiającego muszą być nie krótsze niż 4 miesiące (probówki dla koagulologii) a w przypadku probówek bez koagulologii 12 miesięcy. 5. W ramach umowy zostaną zapewnione przeglądy fazy przedlaboratoryjnej w oddziałach szpitalnych i punkcie pobrań przy użyciu dedykowanego programu – minimum 50 obserwacji – z przedstawieniem raportu zawierającego zalecenia dotyczące pobierania materiału, transportu do laboratorium oraz prawidłowej identyfikacji pacjenta. Raport musi zawierać odniesienie do innych placówek szpitalnych w Polsce. Raport ma służyć wytypowaniu obszarów do szkoleń, które zostaną przeprowadzone na każdym oddziale. Raport ma być sporządzony w formie pisemnej oraz na urządzeniu przenośnym zawierającym pamięć (płyta CD, DVD, pendrive) i przekazany w tych formach Zamawiającemu. Treść przedmiotowego raportu oraz nośniki na jakich został przekazany w ramach realizowanej umowy w sprawie zamówienia publicznego stają się własnością Zamawiającego. Tym samym wykonawca przenosi na zasadach określonych we wzorze umowy pełnie autorskich praw majątkowych oraz praw zależnych do przekazanych raportów na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego (par. 18 umowy). W celu potwierdzenia, Zamawiający wymaga przedstawienia trzech przykładowych, nie starszych niż trzy lata, raportów z obserwacji przeprowadzonych w Polsce, na oferowanym przez Oferenta sprzęcie do pobierania krwi( bez wskazywania nazwy placówki). 6. W ramach umowy Wykonawca zaoferuje szkolenia w formie internetowej (bezpłatny dostęp do platformy internetowej zawierającej szkolenia w języku polskim z dobrej praktyki pobrania materiału do badań). Zamawiający wymaga ciągłego dostępu do platformy e-learingowej do przeprowadzenia stacjonarnego szkolenia dla personelu w zakresie zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi raz na kwartał w trakcie trwania umowy. W razie uzasadnionej potrzeby, która wystąpi po stronie Zamawiającego Wykonawca zapewni szkolenia stacjonarne – na terenie Szpitala w systemie cyklicznym raz na kwartał w szczególności w zakresie szkolenia dla personelu Zamawiającego w zakresie zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi. Szczegółowe postanowienia w zakresie szkolenia zostały zawarte w § 5 wzoru umowy.

II.4) Informacja o częściach zamówienia:


Zamówienie było podzielone na części:

nie

II.5) Główny Kod CPV:
33141300-3


Dodatkowe kody CPV:
33192500-7, 38434000-6, 42931100-2
SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
08/08/2018

IV.2) Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
633726.84

Waluta
PLN

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH
Liczba otrzymanych ofert:  1
w tym:
liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:  0
liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:  0

IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie

Nazwa wykonawcy: BECTON DICKINSON POLSKA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Email wykonawcy:
Adres pocztowy: {Dane ukryte}
Kod pocztowy: 02-823
Miejscowość: Warszawa
Kraj/woj.: mazowieckie

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej:
nie

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
685504.99
Oferta z najniższą ceną/kosztem 685504.99
Oferta z najwyższą ceną/kosztem 685504.99
Waluta: PLN

IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom
nie

Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:

IV.8) Informacje dodatkowe:


IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ


IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie   na podstawie art.  ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
 

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku

Adres: Ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek
woj. kujawsko-pomorskie
Dane kontaktowe: email: szpital_wloclawek@interia.pl
tel: 54 412 94 13
fax: 54 412 94 13
Termin składania wniosków lub ofert:
2018-06-05
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 563490-N-2018
ID postępowania Zamawiającego: DZP/ 30 /2018
Data publikacji zamówienia: 2018-05-23
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 36 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 60%
WWW ogłoszenia: www.szpital.wloclawek.pl
Informacja dostępna pod: www.szpital.wloclawek.pl
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33141300-3 Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33192500-7 Probówki
38434000-6 Analizatory
42931100-2 Wirówki laboratoryjne i akcesoria
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi BECTON DICKINSON POLSKA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Warszawa		 2018-08-29 685 504,00
ukryj