Dostawa endoprotez stawu biodrowego i kolanowego, systemów do rekonstrukcji ACL oraz membrany do rekonstrukcji chrzęstnych dla SP ZOZ Szpitala nr 2 w Mysłowicach

nie

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital nr 2 im. dr Tadeusza Boczonia w Mysłowicach, Krajowy numer identyfikacyjny 000308258, ul. ul. Bytomska  41, 41-400  Mysłowice, woj. śląskie, państwo Polska, tel. 723183366, e-mail zamowienia_publiczne@szpital2myslowice.pl, faks 323183362 323183287.
Adres strony internetowej (url): www.szpital2myslowice.pl

Dostawa endoprotez stawu biodrowego i kolanowego, systemów do rekonstrukcji ACL oraz membrany do rekonstrukcji chrzęstnych dla SP ZOZ Szpitala nr 2 w Mysłowicach

Szp.2/NZ-271-19/17

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa endoprotez stawu biodrowego i kolanowego oraz membrany do rekonstrukcji chrzęstnych dla SP ZOZ Szpitala nr 2 w Mysłowicach z podziałem na 7 części ( pakietów). Pakiet 1 Endoproteza całkowita stawu biodrowego - 8 pozycji asortymentowych, Pakiet 2 Endoproteza bezcementowa przynasadowa, krótkotrzpieniowa w artykulacji ceramika/ceramika -6 pozycji asortymentowych, Pakiet 3 Endoproteza cementowa stawu biodrowego -5 pozycji asortymentowych, Pakiet 4 Endoproteza bipolarna stawu biodrowego - 5 pozycji asortymentowych,Pakiet 5 Endoproteza całkowita stawu kolanowego -8 pozycji asortymentowych, Pakiet 6 Membrana do rekonstrukcji chrzęstnych -2 pozycje asortymentowe, Pakiet 7 System do rekonstrukcji ACL -4 pozycje asortymentowe 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowiąca załączniki nr 2.1. do 2.7. do SIWZ. 3. Wyroby medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, w tym spełniać następujące wymagania: 3.1. spełniać tzw. wymagania zasadnicze w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania, oznakowania tych wyrobów, a także informacji dostarczonej przez wytwórcę, 3.2. wystawiono dla nich deklarację zgodności, czyli oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, 3.3. są oznakowane znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga, aby daty ważności dostarczanych wyrobów (których to dotyczy) nie były krótsze niż 6 miesięcy w zakresie pakietów 1-5 oraz 12 miesięcy w zakresie pakietu nr 6 i 7 licząc od dnia dostawy do Zamawiającego. 5. Wykonawca, z którym Zamawiający podpisze umowę zobowiązany jest do nieodpłatnego użyczenia na czas trwania umowy (pozostające na czas trwania umowy w siedzibie Zamawiającego bądź na wezwanie do każdego zabiegu) kompletu instrumentarium i urządzeń umożliwiających prawidłowe wykonanie zabiegu operacyjnego (założenie oferowanego asortymentu) bez konieczności dokupywania dodatkowych narzędzi oraz bezpłatny serwis instrumentarium ( dotyczy części 1-5 , 7). 6. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego serwisu instrumentarium i wymiany zużywalnych części instrumentarium – piny, wiertła – podczas trwania umowy. 7. Wykonawca postawi do dyspozycji Zamawiającego w formie depozytu : 7.1 pełny asortyment rozmiarowy implantów – w zakresie części/pakietów od 1 do 5 7.2 po jednej sztuce z każdego rozmiaru w zakresie części/pakietu nr 6. 7.3 2 sztuki płytki i 4 sztuki wkrętów dla każdej z pozycji w zakresie części/pakietu nr 7. 8. Rozliczany będzie asortyment zużyty do zabiegu. 9. W przypadku zamkniętych zestawów do próżniowego podawania cementu oraz korków zamykających kanał szpikowy Zamawiający dopuszcza dostarczenie w ramach depozytu opakowań zbiorczych – rozliczane będzie zużyte opakowanie (w kwocie będącej iloczynem ceny jednostkowej i ilości sztuk w opakowaniu). 10. Wykonawca gwarantuje, że: 10.1. na każdej partii towaru muszą znajdować się etykiety umożliwiające oznaczenie towaru, co do tożsamości. 10.2. na opakowaniach zbiorczych będą znajdować się następujące informacje: nazwa producenta, nazwa asortymentu, data produkcji. 11. Zamawiający wymaga przeszkolenia personelu w zakresie użytkowania oferowanych produktów.

II.5) Główny Kod CPV:
33183100-7

Postępowanie prowadzone jest w trybie   na podstawie art.  ustawy Pzp.

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.