DOSTAWA ŚRODKÓW DO DEZYNFEKCJI.

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny
DAZ.26.026.2017
ul. Bialska 104/118
Częstochowa
42-200
Polska
Osoba do kontaktów: Bożena Klimas
Tel.: +48 343673674
E-mail: szp@data.pl
Faks: +48 343673674
Kod NUTS: PL224

Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalparkitka.com.pl

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.szpitalparkitka.com.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej

Podmiot prawa publicznego

Zdrowie

DOSTAWA ŚRODKÓW DO DEZYNFEKCJI.

Numer referencyjny: DAZ.26. 026.2017

Dostawy

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków do dezynfekcji dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot zamówienia został podzielony na 22 części. Ilości i asortyment opisano szczegółowo w formularzach asortymentowo-cenowyych, stanowiąch Załącznik Nr 2 część 1-22 do SIWZ.

2. Kod CPV: 33 63 16 00

3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku Nr 2 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną Część lub na cały przedmiot zamówienia.

To zamówienie podzielone jest na części: tak

Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części

Środki do dezynfekcji

Część nr: 1

Kod NUTS: PL224

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Loco apteka szpitalna zamawiającego ul. Bialska 104/118, 42-200 Częstochowa.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków do dezynfekcji dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. NMP w Częstochowie. Przedmiot zamówienia został podzielony na 22 części. Ilości i asortyment opisano szczegółowo w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik Nr 2 Część 1-22 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną Część lub na cały przedmiot zamówienia.

Kryteria określone poniżej

Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60

Kryterium kosztu - Nazwa: Termin dostawy / Waga: 40

Okres w miesiącach: 18

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM: wymagania dotyczące wadium określa rozdz. VIII SIWZ.

Wykaz i krótki opis warunków:

1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.

Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.

2. W celu wstępnego wykazania:

1) braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 5 uPzp -JEDZ-Zał. nr 6 do SIWZ.

2) spełniania warunków udziału w postępowaniu-:druk JEDZ-Zał. nr 6 do SIWZ

3)W przypadku współnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie na JEDZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienia

3. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23, uPzp stos. do art. 24 ust. 11 uPzp, Wykonawca przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy PZP, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego informacji dotyczących: kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie, ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

Pozostałe wymagania opisano w Sekcji VI.3.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny.

Procedura otwarta

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie

Data: 05/05/2017

Czas lokalny: 11:00

Polski

Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert)

Data: 05/05/2017

Czas lokalny: 11:15

Miejsce:

Wojewódzki Szpital Sp[ecjalistyczny ul. Bialska 104/118, 42-200 Częstochowa pokój 329 – II piętro.

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

4. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty:

1) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia następujące dokumenty:

a) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 p. 13, 14 i 21 ustawy PZP,

b) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków,

c) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,

d) odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 p. 1 ustawy PZP;

e) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,;

f) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;

g) oświadczenie wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych,

2) W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu następujące dokumenty:

a)koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. W przypadku gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.

3) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ następujące dokumenty:

a)aktualne dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których oferowany asortyment może być wprowadzony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (tekst jednolity: Dz. U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r., poz. 1926) – pozwolenie prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym – jeżeli dotyczy, oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia (deklaracja zgodności CE dla wyrobów medycznych), zgłoszenie do Krajowego Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych – potwierdzone pieczęcią i datą wpływu do w/w Urzędu

b) karty katalogowe (wraz z numerem katalogowym), ulotki, broszury, informacje zawierające opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcje użytkowania preparatu, stężenie, spektrum działania przy danym stężeniu, czas działania (w języku polskim), z oznaczeniem Części i pozycji, której dotyczą.

c) karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (sporządzone zgodnie z Rozporządzeniem WE 1907/2006) – jeżeli dotyczy przedmiotu zamówienia;

d) karty charakterystyki produktu leczniczego – jeżeli dotyczy przedmiotu zamówienia,

e) oświadczenie, że oferowany asortyment posiada wszystkie aktualne dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu

f) oświadczenie, że oferowane preparaty do mycia i dezynfekcji będą kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego edndoskopami firmy Pentax, Olimpus, Fuji

g) oświadczenie, że żądanie w trakcie badania ofert przedłoży (raport z badań przeprowadzonych przez niezależne Certyfikowane Laboratorium) potwierdzające spektrum i czas działania oferowanych preparatów

h) próbki oferowanego asortymentu.

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

1. W prowadzonym postępowaniu mają zastosowanie przepisy zawarte w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych – „Środki ochrony prawnej”.

W odniesieniu do odwołań zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze do ustawy Prawo zamówień publicznych, tj.:

a) Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22.3.2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (tekst jedn. Dz. U. 2014 r. poz. 964);

b) Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15.3.2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz. U. Nr 41, poz. 238).

Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska

23/03/2017