DOSTAWY RĘKAWICZEK MEDYCZNYCH

Warszawa: DOSTAWY RĘKAWICZEK MEDYCZNYCH


Numer ogłoszenia: 422002 - 2014; data zamieszczenia: 30.12.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej , ul. Karowa 2, 00-315 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 5966160, faks 022 5966474, 8279354.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpitalkarowa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWY RĘKAWICZEK MEDYCZNYCH.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy rękawiczek medycznych w podziale na następujące części: Pakiet 1 - rękawiczki do podawania cytostatyków, nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne a) Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.) lub wyroby które spełniają wymogi środka ochrony indywidualnej zgodnej z dyrektywą 89/686/EWG. b) Wymaga się, aby rękawiczki były zgodne z normą EN 374 - 2-3 lub równoważną c) Wymaga się, aby rękawiczki były zgodne z normą EN 455 1 - 2 - 3 lub równoważną Pakiet 2 - rękawiczki diagnostyczne, nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne a) Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.). b) Wymaga się, aby rękawiczki były zgodne z normą EN 455 1 - 2 - 3 lub równoważną Pakiet 3 - rękawiczki chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, sterylne a) Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.). b) Wymaga się, aby rękawiczki były zgodne z normą EN 455 1 - 2 - 3 lub równoważną Pakiet 4 - rękawiczki do procedur wysokiego ryzyka, nitrylowe, bezpudrowe, sterylne a) Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.) lub wyroby które spełniają wymogi środka ochrony indywidualnej zgodnej z dyrektywą 89/686/EWG. b) Wymaga się, aby rękawiczki były zgodne z normą EN 374 - 2-3 lub równoważną. c) Wymaga się, aby rękawiczki były zgodne z normą EN 455 1 - 2 - 3 lub równoważną Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. Wymagany okres przydatności każdej partii towaru będzie nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.14.20-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Dokumenty na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: Do Pakietu 1 1. zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.) dokument dopuszczający do stosowania na terenie RP tj. deklaracja zgodności lub zgodnie z dyrektywą o środkach ochrony osobistej 89/686/EWG tj. deklaracja zgodności dla środków ochrony osobistej 2. raport z badań technicznych na przenikalność substancji chemicznych i mikroorganizmów (na min. 7 cytostatyków) bez przenikania/przebicia substancji cytostatycznej przez materiał rękawiczki przez min 240 min zgodnie z normą EN 374 - 3 lub równoważną 3. karta specyfikacji produktu lub karta danych technicznych producenta potwierdzająca opis przedmiotu zamówienia 4. próbki w ilości 1 opakowanie jednostkowe (100 sztuk) w rozmiarze S i M Do Pakietu 2 1. zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.) dokument dopuszczający do stosowania na terenie RP tj. deklaracja zgodności 2. karta specyfikacji produktu lub karta techniczna lub folder wystawiony przez producenta produktu potwierdzająca opis przedmiotu zamówienia 3. raport testowy próbek przed wysyłką nie starszy niż z roku 2014 dla dostarczonych do testowania przez Zamawiającego próbek. 4. próbki w ilości 1 opakowanie jednostkowe (100 sztuk) do każdego rozmiaru. Do Pakietu 3 1. zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.) tj. deklaracja zgodności, 2. karta specyfikacji produktu lub karta techniczna lub folder wystawiony przez producenta produktu potwierdzająca opis przedmiotu zamówienia 3. próbki w ilości 5 par rękawiczek do każdego rozmiaru Do Pakietu 4 a) zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.) dokument dopuszczający do stosowania na terenie RP tj. deklaracja zgodności lub zgodnie z dyrektywą o środkach ochrony osobistej 89/686/EWG tj. deklaracja zgodności dla środków ochrony osobistej b) raport z badań technicznych na przenikalność substancji chemicznych i mikroorganizmów (na min. 7 cytostatyków) bez przenikania/przebicia substancji cytostatycznej przez materiał rękawiczki przez min 240 min zgodnie z normą EN 374 - 3 lub równoważną c) karta specyfikacji produktu lub karta danych technicznych producenta potwierdzająca opis przedmiotu zamówienia d) próbki w ilości 5 par rękawiczek do każdego rozmiaru

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: a) postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, b) wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, c) ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim: reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań, złożenie oferty wspólnie, prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych postępowaniem o zamówienie publiczne. Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawców. W przypadku podmiotów występujących wspólnie (konsorcjum, spółka cywilna) każdy z uczestników musi załączyć do oferty dokumenty określone w Rozdziale VI SIWZ. Pozostałe dokumenty i oświadczenia przedkłada ustanowiony Wykonawca - Pełnomocnik jako wspólne. Na OFERTĘ składają się (w przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument): a) Formularz OFERTA. b) Formularz asortymentowo - cenowy - załącznik nr 1. W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 50
• 2 - Cechy użytkowe produktu - 50

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

W przypadku urzędowej zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy, zmiana stawki VAT mająca wpływ na cenę brutto następuje z dniem urzędowej zmiany stawki, przy czym cena netto pozostanie niezmienna. Zmiana ta nie wymaga dokonywania zmian w treści niniejszej umowy w formie pisemnego aneksu, lecz wymaga zawiadomienia Zamawiającego przez Wykonawcę w formie pisemnej,

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpitalkarowa.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej - Dział Zamówień Publicznych, Warszawa ul. Karowa 2.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
15.01.2015 godzina 10:00, miejsce: Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej - Dział Zamówień Publicznych, Warszawa ul. Karowa 2.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet 1 - rękawiczki do podawania cytostatyków, nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Rękawiczki do podawania cytostatyków, nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 50
  • 2. Cechy użytkowe produktu - 50

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet 2 - rękawiczki diagnostyczne, nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Rękawiczki diagnostyczne, nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 50
  • 2. Cechy użytkowe produktu - 50

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet 3 - rękawiczki chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, sterylne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Rękawiczki chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, sterylne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 50
  • 2. Cechy użytkowe produktu - 50

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet 4 - rękawiczki do procedur wysokiego ryzyka, nitrylowe, bezpudrowe, sterylne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Rękawiczki do procedur wysokiego ryzyka, nitrylowe, bezpudrowe, sterylne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 50
  • 2. Cechy użytkowe produktu - 50