Dostawa leków: Abiraterone, Zoledronic acid, Eltrombopag, Cisplatin, Pantoprazolum, Terlipressini acetal

Rzeszów: Dostawa leków: Abiraterone, Zoledronic acid, Eltrombopag, Cisplatin, Pantoprazolum, Terlipressini acetal


Numer ogłoszenia: 31791 - 2013; data zamieszczenia: 28.02.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Fryderyka Chopina , ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów, woj. podkarpackie, tel. 017 8666 096, faks 017 8666 097.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.bip.szpital.rzeszow.pl
• 
  Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:
  Nie dotyczy w tym postępowaniu

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa leków: Abiraterone, Zoledronic acid, Eltrombopag, Cisplatin, Pantoprazolum, Terlipressini acetal.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
I. Przedmiotem zamówienia są dostawy leków: Abiraterone, Zoledronic acid, Eltrombopag, Cisplatin, Pantoprazolum, Terlipressini acetal, wyszczególnionych w Częściach dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Fryderyka Chopina , a w tym: 1. Abiraterone 250 mg - 1 pozycja w Części ; 2. Zoledronic acid proszek i rozpuszczalnik do sporządzania r-ru do infuzji 4 mg - 1 pozycja w Części; 3. Eltrombopag 25 mg oraz 50 mg - 2 pozycje w Części ; 4. Cisplatin, koncentrat do sporządzania r-r do infuzji 50 mg - 1 pozycja w Części; 5. Cisplatin, koncentrat do sporządzania r-r do infuzji 100 mg - 1 pozycja w Części; 6. Pantoprazolum, proszek do sporządzania r-ru do wstrz. 40 mg - 1 pozycja w Części; 7. Terlipressini acetas, r-r do wstrz. 1 mg /8,5 ml - 1 pozycja w Części. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załącznikach 1 - Formularzach cenowo - ofertowych będących integralną częścią SIWZ. II. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które: 1. uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) - dotyczy Części nr od 1 do 7. 2 są objęte Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. nr 122 z 2011r. poz. 696, z późn. zm.). - dotyczy Części nr 4 i 5. Uwaga do punktu 2): W przypadku stwierdzenia, że zaoferowane w Części nr 4 i 5 leki nie są objęte refundacją, a substancja czynna znajduje się w aktualnych na dzień składania ofert załącznikach do Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - oferta zostanie odrzucona. III. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo - ofertowych dla danej Części, na okres: - w Części nr od 1 do 3 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy; - w Części nr 4 i 5 - od daty podpisania umowy do 15.10.2013r. ; - w Części nr 6 i 7 - od daty podpisania umowy do 19.03.2014r. z możliwością przedłużenia umowy o 3 miesiące w przypadku niewykorzystania przedmiotu zamówienia. IV.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert alternatywnych oraz równoważnych.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.65.21.00-6, 33.60.00.00-6.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 7.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Nie dotyczy w tym postępowaniu

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego. Ocena spełniania tego warunku nastąpi na podstawie weryfikacji przedstawionych dokumentów potwierdzających posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego. Brak dokumentów o których mowa powyżej, zostanie oceniony jako niespełnienie warunku, a Wykonawca podlegać będzie wykluczeniu z postępowania, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 Pzp.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  I. Zamawiający wymaga by oferowane przedmioty zamówienia: 1.w Części od nr 1 do nr 7 były produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały: a.aktualne, ważne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską; b.aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego. W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał). II. Uwaga: 1.Kserokopie stosownych dokumentów dla przedmiotów zamówienia będących produktami leczniczymi, a wynikającymi z przepisów określonych powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone za zgodność z oryginałem przez uprawnione osoby. 2.Oferowane przez Wykonawców przedmioty zamówienia muszą posiadać aktualne, ważne na dzień składania oferty dokumenty wynikające z przepisów określonych powyżej, potwierdzające spełnianie wymagań Zamawiającego określonych w punkcie I.1a powyżej . Stwierdzenie przez Zamawiającego braku aktualnych, ważnych na dzień składania oferty dokumentów spowoduje odrzucenie oferty. 3.W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów opisanych w punkcie I.1a powyżej zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. 4.Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.). W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dopuszcza się składanie wspólnego oświadczenia o treści jak wyżej.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

W Sekcji III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: 1. Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego. W Sekcji III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: następujące dokumenty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę upoważnioną, z zachowaniem sposobu reprezentacji: 1.Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp, wg wzoru na Załączniku nr 3 do SIWZ (oryginał); W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, Oświadczenie z art. 24 ust.1 ustawy Pzp składa każdy z wykonawców oddzielnie. 2.Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3.Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Spółki cywilne przedstawiają zaświadczenie urzędu skarbowego dla wszystkich wspólników oraz zaświadczenie na całą spółkę cywilną z jej nazwą. 4.Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w Sekcji III.4.2) . W Sekcji III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:zamiast dokumentów, o których mowa w Sekcji III.4.2) punkt od 2 do 4 składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, Dokumenty, o których mowa w punkcie lit.a) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie lit. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania , lub przed notariuszem wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów, o której mowa w pkt.a ,b. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. Jeżeli wykonawca , wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy , polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym do należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów nie żąda dokumentów o których mowa w § 1 ust. 6 pkt 1 i 2 Rozporządzenia Prezesa Rady ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane. Zgodnie z art.26 ust.2b Pzp Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, jest zobowiązany udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. UWAGA: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia . W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunek w Sekcji III.3.1) dotyczący posiadania odpowiednich uprawnień winni spełniać ci członkowie konsorcjum, którzy będą faktycznie realizować część zamówienia do której wykonania wymagane jest posiadanie uprawnień ustawowych. Warunki określone w Sekcji III.3.2) , III.3.3), III.3.4), III.3.5) winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie. Konieczność ich spełniania odnosi się do konsorcjum jako całości, nie do jego poszczególnych członków. W Sekcji III.3.2) , III.3.3), III.3.4), III.3.5) nie postawiono żadnych szczególnych warunków poza oświadczeniem z art. 22 ust. 1 Pzp. Dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania składa każdy z wykonawców oddzielnie. Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący). Rozliczenia dokonywane będą z liderem lub/i partnerem konsorcjum w zależności, który z członków konsorcjum realizować będzie zamówienie. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1 Pzp może złożyć lider (pełnomocnik, partner wiodący) w imieniu konsorcjum. W przypadku wymagań merytorycznych, przedmiotowych, dopuszcza się możliwość składania oświadczeń i dokumentów przez lidera konsorcjum. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego. Zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę - pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie wg formuły spełnia lub nie spełnia, na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń wymaganych postanowieniami SIWZ. Wykonawca zobowiązany jest, zgodnie z art. 26 pkt. 2a ustawy PZP, wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP, przez dostarczenie oświadczeń i dokumentów, wymienionych w SIWZ. Informacja o dokumentach potwierdzających brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp : W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp należy złożyć: 1. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy (oryginał). POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY: 1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ - Załącznik nr 5 do SIWZ. 2. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo - ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ - Załącznik nr 1 do SIWZ. 3. Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty.W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie). Dobrze byłoby, by Oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże ich brak nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zgodnie z art. 144 Pzp Zamawiający przewidział możliwość dokonania zmiany umowy w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz określił warunki tych zmian.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.bip.szpital.rzeszow.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina , ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 9 , bud. J.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
08.03.2013 godzina 09:00, miejsce: Siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3, bud. C. w godz. od 07:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
1. W Sekcji IV.2.1 oraz w Załączniku I pkt 4 dla Części od nr 1 do 7: Kryteria oceny ofert podano: Najniższa cena. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium ceny brutto za realizację przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę na Formularzu cenowo -ofertowym.Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej Części.Oferta z najniższą ceną (brutto) uzyska największą ilość punktów (10,00), pozostałe oferty mniejszą ilość punktów wynikającą z wyliczenia matematycznego, wg wzoru podanego w SIWZ. 2. Planowany termin otwarcia ofert: 08.03.2013r., o godzinie 10:00. Miejsce otwarcia ofert: w pokoju nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego przy ulicy Szopena 2. 3. Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/19/13, Postępowanie nr 17. 4. W oparciu o art. 41 pkt 12 Pzp: nie zamierza się zawierać umowy ramowej. 5. W Sekcji II.2): Czas trwania zamówienia lub termin wykonania podano : okres w miesiącach : 12 miesięcy, winno być: TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotów zamówienia: - w Części nr od 1 do 3 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy - w Części nr 4 i 5 - od daty podpisania umowy do 15.10.2013r. - w Części nr 6 i 7 - od daty podpisania umowy do 19.03.2014r. Możliwe jest w Części nr 1 do 7 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy. 7. Zakup produktów leczniczych opisanych w Części od 1 do 3 oraz w Części nr 6 i 7 jest zakupem dodatkowym, pozaplanowym. Produkty lecznicze opisane w ww. częściach nie były ujęte w planie zakupów oddziałowych na 2013r. Zakup produktów leczniczych opisanych w Części nr 1 wynika z decyzji z dnia 15.02.2013r.O/NFZ na zakwalifikowanie pacjentów do programu leczenia w ramach chemioterapii niestandardowej . Na wydanie decyzji przez O/NFZ na zakwalifikowanie pacjenta do programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej produktem leczniczym opisanym w Części nr 2 Oddział Chemioterapii Dziennej oczekuje. Produkt leczniczy opisany w Części nr 3 jest produktem leczniczym stosowanym w sytuacji, gdy wcześniej stosowane schematy terapii nie przynoszą skutku. Jest produktem leczniczym dla pacjentów Oddziału Hematologii. Zakup przedmiotów zamówienia opisanych w Części nr 4 i 5 jest powtórzeniem: - Części nr 13, 14 (postępowanie nr 49 z 2012r.), które unieważniono na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 Pzp. - Części nr 2, 3 (postępowanie nr 63 z 2012r.), które unieważniono na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 Pzp. - Części nr 1 i 2 (postępowanie nr 8 z 2013r.), które unieważniono na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 Pzp. Do ww. Części nie złożono ani jednej ważnej oferty. Informacja o zamówieniu dla Części nr 4 i 5 została zawarta we wstępnym ogłoszeniu informacyjnym opublikowanym w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 2012/S 45 - 073513 z dnia 06.03.2012r. Produkty lecznicze opisane w Części nr 6 i 7 nie były dotąd kupowane, są konieczne dla nowego Oddziału Gastroenterologii i Hepatologii z pododdziałem Chorób Wewnętrznych. 8. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Abiraterone.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Abiraterone 250 mg x 120 tabl. Uwaga: Lek stosowany jest w ramach Chemioterapii Niestandardowej, kwalifikacja pacjenta do w/w leczenia odbywa się na podstawie wydanej przez NFZ zgody dla konkretnego pacjenta. W związku z tym podana w tabeli ilość jest szacunkowa a zakupy uzależnione będą od ilości wydanych zgód dla pacjentów . Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku 1 - Formularzu cenowo - ofertowym będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym na okres Część nr 1 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy z możliwością przedłużenia umowy o 3 miesiące w przypadku niewykorzystania przedmiotu zamówienia tj., 12 op. a 120 tabl. III. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotu zamówienia w Części nr 1 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy . Możliwe jest w Części nr 1 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.21.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zoledronic acid.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Zoledronic acid proszek i rozpuszczalnik do sporządzania r-ru do infuzji 4 mg (1 fiol. proszku 4mg + 1 amp. rozp. 5 ml). Uwaga: Lek stosowany jest w ramach Chemioterapii Niestandardowej, kwalifikacja pacjenta do w/w leczenia odbywa się na podstawie wydanej przez NFZ zgody dla konkretnego pacjenta. W związku z tym podana w tabeli ilość jest szacunkowa a zakupy uzależnione będą od ilości wydanych zgód dla pacjentów . Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku 1 - Formularzu cenowo - ofertowym będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym na okres Część nr 2 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy z możliwością przedłużenia umowy o 3 miesiące w przypadku niewykorzystania przedmiotu zamówienia tj., 12 op. a 1 fiol. proszku 4mg + 1 amp. rozp. 5 ml. III. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotu zamówienia w Części nr 2 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy . Możliwe jest w Części nr 2 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.21.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Eltrombopag.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Eltrombopag 25 mg x 28 tabl. powl. - poz. 1 Formularza cenowo - ofertowego. Eltrombopag 50 mg x 28 tabl. powl. - poz. 2 Formularza cenowo - ofertowego. Uwaga: Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku 1 - Formularzu cenowo - ofertowym będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym na okres Część nr 3 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy z możliwością przedłużenia umowy o 3 miesiące w przypadku niewykorzystania przedmiotu zamówienia tj., - poz. 1 Formularza cenowo - ofertowego - 14 op.a 28 tabl. powl. - poz. 2 Formularza cenowo - ofertowego - 14 op.a 28 tabl. powl. III. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotu zamówienia w Części nr 3 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy . Możliwe jest w Części nr 3 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.21.00-6, 33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Cisplatin.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Cisplatin koncentrat do sporządzania r-r do infuzji 50 mg x 1 fiol. Uwaga: Dopuszcza się dawkę 100 mg w odpowiednio przeliczonej ilości . Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku 1 - Formularzu cenowo - ofertowym będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym na okres Część nr 4 - od daty podpisania umowy do 15.10.2013r. z możliwością przedłużenia umowy o 3 miesiące w przypadku niewykorzystania przedmiotu zamówienia tj. 1 500 op. a 1 fiol. III. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotu zamówienia w Części nr 4 - od daty podpisania umowy do 15.10.2013r. Możliwe jest w Części nr 4 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.21.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 7.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Cisplatin.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Cisplatin koncentrat do sporządzania r-r do infuzji 100 mg x 1 fiol. Uwaga: Dopuszcza się dawkę 50 mg w odpowiednio przeliczonej ilości. Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku 1 - Formularzu cenowo - ofertowym będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym na okres Część nr 5 - od daty podpisania umowy do 15.10.2013r. z możliwością przedłużenia umowy o 3 miesiące w przypadku niewykorzystania przedmiotu zamówienia tj. 700 op. a 1 fiol. III.TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotu zamówienia w Części nr 5 - od daty podpisania umowy do 15.10.2013r. Możliwe jest w Części nr 5 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.21.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 7.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pantoprazolum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Pantoprazolum proszek do sporz. r-ru do wstrz. 40 mg x 1 fiol. Uwaga: Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku 1 - Formularzu cenowo - ofertowym będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym na okres Część nr 6 - od daty podpisania umowy do 19.03.2014r. z możliwością przedłużenia umowy o 3 miesiące w przypadku niewykorzystania przedmiotu zamówienia tj. 600 op. a 1 fiol. III. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotów zamówienia w Części nr 6 - od daty podpisania umowy do 19.03.2014r. Możliwe jest w Części nr 6 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.21.00-6, 33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Terlipressini acetas.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Terlipressini acetas r-r do wstrz. 1 mg /8,5 ml x 5 amp. Uwaga: Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku 1 - Formularzu cenowo - ofertowym będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym na okres Część nr 7 - od daty podpisania umowy do 19.03.2014r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 miesiące w przypadku niewykorzystania przedmiotu zamówienia tj. 100 op. a 5 amp. III. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotów zamówienia w Części nr 7 - od daty podpisania umowy do 19.03.2014r. Możliwe jest w Części nr 7 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.21.00-6, 33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.