Dostawa odczynników laboratoryjnych oraz dostawa części zużywalnych i zamiennych wraz z serwisem i przeglądem technicznym - do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 - znak sprawy Adm 8.2015

Gdańsk: Dostawa odczynników laboratoryjnych oraz dostawa części zużywalnych i zamiennych wraz z serwisem i przeglądem technicznym - do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 - znak sprawy Adm 8.2015


Numer ogłoszenia: 147450 - 2015; data zamieszczenia: 18.06.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Psychiatryczny im. Tadeusza Bilikiewicza w Gdańsku , ul. Srebrniki 17, 80-282 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. 58 52 47 500, faks 58 5247520.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wsp-bilikiewicz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników laboratoryjnych oraz dostawa części zużywalnych i zamiennych wraz z serwisem i przeglądem technicznym - do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 - znak sprawy Adm 8.2015.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 dopuszczonych do obrotu na terenie RP i posiadających aktualne świadectwa rejestracji, w ilości i asortymencie określonym w Formularzu cenowym niniejszej specyfikacji - Załącznik nr 2 do SIWZ, posiadających termin ważności nie krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia towaru do Zamawiającego, a w przypadku krwi kontrolnej, posiadających termin ważności nie krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia towaru do Zamawiającego. Odczynniki muszą być kompatybilne z poszczególnymi aparatami. Przedmiotem zamówienia jest także dostawa części zużywalnych i zamiennych do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 w asortymencie określonym w Formularzu cenowym niniejszej specyfikacji - Załącznik nr 2 do SIWZ, w ilości uzależnionej od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Przy zakupie odczynników Zamawiający nabywa prawo do serwisu ww aparatów w ciągu 72-h od zgłoszenia, w cenie zgodnej z Formularzem cenowym i wymiany materiałów eksploatacyjnych (koszt wymienionych części zużywalnych i zamiennych pokrywa Zamawiający, zgodnie z asortymentem określonym w Załączniku nr 2 do SIWZ Formularz cenowy oraz do dwóch przeglądów technicznych w okresie umowy zgodnie z wymaganiami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz.U.2006.61.435 z późn. zm.) oraz w Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679 z późn. zm.) - w odniesieniu do każdego z czterech wymienionych aparatów..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-1, 50.40.00.00-9.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie ustala szczegółowych warunków w powyższym zakresie, Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę w oparciu o wzór stanowiący Załącznik nr 3 do SIWZ; Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie ustala szczegółowych warunków w powyższym zakresie, Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę w oparciu o wzór stanowiący Załącznik nr 3 do SIWZ; Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający wymaga, żeby Wykonawca wykonywał zamówienie w zakresie serwisu przy pomocy podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności obsługi serwisowej, okresowych przeglądów i innych czynności, które zgodnie z instrukcją używania aparatu nie mogą być wykonane przez Zamawiającego, a więc by dysponował określonym przez wytwórcę zapleczem technicznym oraz by posiadał określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe aparatu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności obsługi serwisowej i okresowych przeglądów na podstawie art. 90 ust. 5 pkt. 1-2 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679 z późn. zm.). Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę w oparciu o wzór stanowiący Załącznik nr 3 do SIWZ; Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający wymaga, żeby Wykonawca wykonywał zamówienie w zakresie serwisu przy pomocy podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności obsługi serwisowej, okresowych przeglądów i innych czynności, które zgodnie z instrukcją używania aparatu nie mogą być wykonane przez Zamawiającego, a więc by zatrudniał osoby posiadające określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe na podstawie art. 90 ust. 5 pkt. 3 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679 z późn. zm.). Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę w oparciu o wzór stanowiący Załącznik nr 3 do SIWZ; Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie ustala szczegółowych warunków w powyższym zakresie, Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę w oparciu o wzór stanowiący Załącznik nr 3 do SIWZ; Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. W uzupełnieniu powyższego w zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym przez Zamawiającego wymaganiom należy przedłożyć: 1) aktualne deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP; 2) aktualne karty charakterystyk zaoferowanych wszystkich substancji , zgodnie z przepisami ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach i preparatach chemicznych i innych mieszaninach(Dz. U. z 2011 r. Nr 63 poz.322. późn. zm.); 3) opisy (charakterystyki) zaoferowanych produktów, w szczególności w formie aktualnych katalogów (dopuszcza się poszczególne karty katalogowe) lub/i materiałów firmowych lub/i folderów lub/i ulotek informacyjnych lub/i instrukcje obsługi przy czym należy wyraźnie zaznaczyć produkt, który jest oferowany, zawierające w szczególności w przypadku odczynników - wykaz produktów zawierający nazwę produktu, nr katalogowy i sposób konfekcjonowania. 4) Formularz oferty - w oparciu o wzór stanowiący Załącznik nr 1 do SIWZ. 5) Formularz cenowy - w oparciu o wzór stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ. 2.Jeżeli Wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, zobowiązany jest przedstawić pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia - w oparciu o wzór stanowiący Załącznik nr 3A do SIWZ. 3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, oprócz dokumentów, w pkt III.4.3.1 przedkłada oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 99
• 2 - Termin płatności - 1

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający zgodnie z art. 144 Prawo zamówień publicznych przewiduje zmiany postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie: 1) wydłużenie terminu realizacji umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy. 2) Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany stawki podatku VAT w dostosowaniu do obowiązujących w dniu wystawienia faktury przepisów prawnych, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie stawka i wartość VAT oraz cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. 3) W sytuacji wstrzymania lub wycofania z powszechnego obrotu lub też z produkcji odczynników dostarczanych przez Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przez Wykonawcę odczynników o parametrach takich samych jak wskazane w ofercie, w cenie nie wyższej niż wskazana w Formularzu cenowym. Brak możliwości dostarczenia przez Wykonawcę odczynników wskazanych w ofercie Wykonawcy z przyczyn wskazanych powyżej winien być udokumentowany na piśmie i stanowi podstawę do zawarcia aneksu.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wsp-bilikiewicz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Psychiatryczny im. prof. Tadeusza Bilikiewicza w Gdańsku ul. Srebrniki 17 80-282 Gdańsk budynek nr 17, Dział Zamówień Publicznych, I piętro, pokój nr 26:.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
26.06.2015 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Psychiatryczny im. prof. Tadeusza Bilikiewicza w Gdańsku ul. Srebrniki 17 80-282 Gdańsk budynek nr 17, Sekretariat Dyrektora Szpitala, I piętro, pokój nr 4:.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie nr 1 odczynniki, części zużywalne i zamienne oraz serwis i przegląd techniczny aparatu Daytona RX.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Formularz cenowy obejmuje 38 pozycji odczynników, 12 pozycji części zużywalnych i zamiennych oraz 2 pozycje przeglądu technicznego i serwisu. Opis przedmiotu zamówienia: 1. zaoferowane odczynniki posiadają deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP, aktualne świadectwa rejestracji oraz aktualne deklaracje od producenta oferowanych odczynników, że odczynniki są kompatybilne z aparaturą; 2. odczynniki do aparatu Daytona RX posiadają aplikacje do analizatora i kody do odczytu przez aparat; 3. oferowane odczynniki nie wymagają przeprowadzenia żadnych dodatkowych kalibracji oraz ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora; 4. wszystkie odczynniki, kalibratory, płyny myjące pochodzą od jednego producenta; 5. wszystkie części zamienne i zużywalne pochodzą od jednego producenta; 6. oferowane odczynniki są zgodne pod względem składu chemicznego z wymogami zawartymi w instrukcji obsługi aparatu i ulotkami odczynnikowymi producenta aparatu; 7. materiały zużywalne i zamienne są zgodne z katalogiem producenta aparatu; 8. Wykonawca winien być podmiotem upoważnionym przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności konserwacji, przeglądów i obsługi serwisowej aparatu Daytona RX, zgodnie z art. 90 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679 z późn. zm.)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-1, 50.40.00.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. Termin płatności - 1

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie nr 2- odczynniki, części zużywalne i zamienne oraz serwis i przegląd techniczny aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Formularz cenowy obejmuje 6 pozycji odczynników, 5 pozycji części zużywalnych i zamiennych oraz 2 pozycje przeglądu technicznego i serwisowania. Opis przedmiotu zamówienia: 1. zaoferowane odczynniki posiadają deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP, aktualne świadectwa rejestracji oraz aktualne deklaracje od producenta oferowanych odczynników, że odczynniki są kompatybilne z aparaturą; 2. skład chemiczny dla odczynników jest zgodny z instrukcją obsługi analizatora SYSMEX KX-21N, tj.: a) preparat odbiałczający: 5% podchloryn sodu, b) rozcieńczalnik: chlorek sodu 6,38g /l, kwas borny 1,0g/l tetraboran sodu 0,2 g/l, werseniandwupotasowy 0,2g/ l, c) lizat do leukocytów i hemoglobiny: organiczne sole amonowe wraz z SLS 8,5gl, chlorek sodowy 0,6g/l 3. wszystkie odczynniki pochodzą od jednego producenta; 4. wszystkie części zamienne i zużywalne pochodzą od jednego producenta; 5. oferowane odczynniki nie wymagają przeprowadzenia żadnych dodatkowych kalibracji oraz ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora; 6. oferowane odczynniki są zgodne pod względem składu chemicznego z wymogami zawartymi w instrukcji obsługi aparatu i ulotkami odczynnikowymi producenta aparatu; 7. wszystkie oferowane odczynniki nie zawierają nawet śladowych ilości związków cyjanków; 8. materiały zużywalne i zamienne są zgodne z katalogiem producenta aparatu; 9. Wykonawca winien być podmiotem upoważnionym przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności konserwacji, przeglądów i obsługi serwisowej analizatora SYSMEX KX-21N, zgodnie z Art. 90 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679 z późn. zm.)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-1, 50.40.00.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. Termin płatności - 1

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie nr 3 - odczynniki, części zużywalne i zamienne oraz serwis i przegląd techniczny aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy ROCHE do oznaczania Na, K, Li.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Formularz cenowy obejmuje 5 pozycji odczynników, 7 pozycji części zużywalnych i zamiennych, 2 pozycje przeglądu technicznego i serwisu. Opis przedmiotu zamówienia: 1. zaoferowane odczynniki posiadają deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP, aktualne świadectwa rejestracji oraz aktualne deklaracje od producenta oferowanych odczynników, że odczynniki są kompatybilne z aparaturą; 2. oferowane odczynniki nie wymagają przeprowadzenia żadnych dodatkowych kalibracji oraz ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora; 3. wszystkie odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne pochodzą od jednego producenta; 4. wszystkie części zamienne i zużywalne pochodzą od jednego producenta; 5. oferowane odczynniki są zgodne pod względem składu chemicznego z wymogami zawartymi w instrukcji obsługi aparatu i ulotkami odczynnikowymi producenta aparatu; 6. materiały zużywalne i zamienne są zgodne z katalogiem producenta aparatu; 7. Wykonawca winien być podmiotem upoważnionym przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności konserwacji, przeglądów i obsługi serwisowej analizatora jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy ROCHE do oznaczania Na, K, Li zgodnie z art. 90 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679 z późn. zm.)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-9, 50.40.00.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. Termin płatności - 1

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zadanie nr 4 - odczynniki, części zużywalne i zamienne oraz serwis i przegląd techniczny aparatu BIO-KSEL CHROM-7.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Formularz cenowy obejmuje 9 pozycji odczynników, 1 pozycję części zużywalnych i zamiennych oraz 2 pozycje przeglądu technicznego i serwisu. Opis przedmiotu zamówienia: 1. zaoferowane odczynniki posiadają deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP, aktualne świadectwa rejestracji oraz aktualne deklaracje od producenta oferowanych odczynników, że odczynniki są kompatybilne z aparaturą; 2. oferowane odczynniki nie wymagają przeprowadzenia żadnych dodatkowych kalibracji oraz ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora; 3. wszystkie odczynniki pochodzą od jednego producenta; 4. wszystkie części zamienne i zużywalne pochodzą od jednego producenta; 5. oferowane odczynniki są zgodne pod względem składu chemicznego z wymogami zawartymi w instrukcji obsługi aparatu i ulotkami odczynnikowymi producenta aparatu; 6. materiały zużywalne i zamienne są zgodne z katalogiem producenta aparatu; 7. Wykonawca winien być podmiotem upoważnionym przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności konserwacji, przeglądów i obsługi serwisowej analizatora BIO-KSEL CHROM-7, zgodnie z art. 90 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679 z późn. zm.)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-1, 50.40.00.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. Termin płatności - 1