Dostawy odczynników laboratoryjnych do Uzdrowiska Szczawno-Jedlina S.A. w Szczawnie Zdroju

Szczawno Zdrój: Dostawy odczynników laboratoryjnych do Uzdrowiska Szczawno-Jedlina S.A. w Szczawnie Zdroju


Numer ogłoszenia: 91054 - 2010; data zamieszczenia: 31.03.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Uzdrowisko Szczawno-Jedlina S.A. , ul. Ratuszowa 1, 58-310 Szczawno Zdrój, woj. dolnośląskie, tel. 074 8493201, faks 074 8436764.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.uzdrowisko.szczawno-jedlina.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy odczynników laboratoryjnych do Uzdrowiska Szczawno-Jedlina S.A. w Szczawnie Zdroju.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników laboratoryjnych do Uzdrowiska Szczawno-Jedlina S.A. w Szczawnie- Zdroju. Przedmiot zamówienia został podzielony na cztery zadania: Zadanie nr 1: Dostawy odczynników i materiałów kontrolnych do analityki ogólnej, chemii klinicznej (aplikacja na fotometr EPOLL 20 EIA) i bakteriologii Zadanie nr 2: Dostawy odczynników i materiałów kontrolnych do koagulologii współpracujące z aparatem OPTION 4 PLUS Zadanie nr 3: Dostawy odczynników bezcjankowych, krwi kontrolnej i materiałów zużywalnych do analizatora hematologicznego KX 21 wraz z usługą serwisową Zadanie nr 4: Dostawa zestawu do oznaczania antygenu GIARDIA LAMBLIA w kale, odczyt wizualny Zamawiający oszacował zapotrzebowanie na wymienione produkty na okres 12 miesięcy. Ilości te stanowią wartość szacunkową. Dostawy będą realizowane na podstawie zamówień jednostkowych składanych w ilościach i asortymencie zależnym od potrzeb (na żądanie Zamawiającego). Dostarczone artykuły powinny posiadać: 1. dokumenty badań i dopuszczenia do obrotu, certyfikaty i atesty, Karty Charakterystyki dla substancji i preparatów niebezpiecznych, wymagane stosownymi przepisami i normami, w tym ustawą z dnia 24 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004r. Nr 93 poz. 896 z późn. zm.).; 2. zaświadczenie o wpisie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 3. deklaracje zgodności WE lub Certyfikatów CE nadane przez jednostki notyfikowane (dotyczy jedynie tych odczynników, w stosunku do których posiadanie wymienionych dokumentów jest wymagane przepisami prawa). 4. opis w języku polskim na każdym opakowaniu jednostkowym (zawierający m. in. nazwę wyrobu, producenta, datę ważności, serię, sposób użycia); 5. produkty muszą być dostarczane w nienaruszonych oryginalnych opakowaniach. Wykonawcy składający swoje oferty na realizację Zadania nr 3 muszą posiadać zaświadczenie o odbyciu aktualnego szkolenia (nie starsze niż 12 miesięcy przed datą otwarcia ofert w niniejszym postępowaniu przetargowym) w zakresie usługi serwisowej analizatora hematologicznego KX 21. Szczegółowe wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia są podane w zestawieniu asortymentowo-ilościowym. Zadanie 1. Dostawy odczynników i materiałów kontrolnych do analityki ogólnej, chemii klinicznej (aplikacja na fotometr EPOLL 20 EIA) i bakteriologii LP. NAZWA I OPIS ARTYKUŁU ILOŚĆ 1. GLUKOZA z wzorcem metoda enzymatyczna z oksydazą, odczynnik płynny (op. 400-500 ml) 5000 ml 2. CHOLESTEROL CAŁKOWITY z wzorcem metoda enzymatyczna, odczynnik płynny (op. 400-500 ml) 5000 ml 3. TRÓJGLICERYDY z wzorcem metoda enzymatyczna, kolorymetryczna z LFC, odczynnik płynny (op. 400-500 ml) 4000 ml 4. MOCZNIK z wzorcem metoda enzymatyczna, kinetyczna, odczynnik płynny (op. 400-500 ml) 800 ml 5. KWAS MOCZOWY z wzorcem metoda kolorymetryczna, enzymatyczna (z urykazą), test z LFC, odczynnik płynny (op. 200 ml) 800 ml 6. KREATYNINA z wzorcem metoda kinetyczna bez odbiałczania, odczynnik płynny (op. min. 200 ml) 1000 ml 7. FOSFATAZA ALKALICZNA metoda z AMP wg IFCC, odczynnik płynny (op. 10 x 10 ml) 1 op. 8. BILIRUBINA CAŁKOWITA z wzorcem metoda kolorymetryczna z DMSO, odczynnik płynny (op. 400 ml) 1000 ml 9. ŻELAZO z wzorcem metoda kolorymetryczna z ChromazurolemB, odczynnik płynny (op. 200 ml) 400 ml 10. MAGNEZ z wzorcem metoda kolorymetryczna z błękitem ksylidylowym, z LCF, odczynnik płynny (op. 200 ml) 600 ml 11. WAPŃ z wzorcem metoda kolorymetryczna z o-krezoftaleiną (CPC), odczynnik płynny (op. 200 ml) 400 ml 12. BIAŁKO CAŁKOWITE Z WZORCEM metoda kolorymetryczna biuretowa, odczynnik płynny (op. do 400 ml) 400 ml 13. GGTP metoda gamma-glutamylo-3karboksy-4nitoaninilidem i glicyloglicyną, odczynnik płynny (op. 10 x 10 ml) 200 ml 14. ODCZYNNIK MAY GRUNWALDA (op. 500 ml) 1000 ml 15. ALT z buforem TRIS wg IFCC odczynnik płynny (op. 10 x 10 ml) 600 ml 16. AST z buforem TRIS wg IFCC odczynnik płynny (op. 10 x 10 ml) 600 ml 17. ODCZYNNIK GIEMZY (op. 500 ml) 500 ml 18. SUROWICA KONTROLNA NORMALNA (op. co najmniej 5 x 5 ml) 11 op. 19. SUROWICA KONTROLNA PATOLOGICZNA (op. co najmniej 5 x 5 ml) 11 op. 20. FOSFOR NIEOGRANICZONY z wzorcem metoda UV, odczynnik płynny (op. 200 ml) 200 ml 21. KINEZA KREATYNOWA - CK 130 ml 22. Szybki test kasetkowy do oznaczania krwi utajonej w kale (bez diety) (op. 25 testów) 5 op. 23. RF lateks test + kontrole czułość 8 lU/ml, metoda półilościowa (op. 100 oznaczeń) 3 op. 24. RF WAALER-ROSE lateks test + kontrole czułość 8 lU/ml, metoda półilościowa (op. 100 oznaczeń) 2 op. 25. CRP lateks testkontrole czułość 6 lU/ml, metoda półilościowa (op. 100 oznaczeń) 5 op. 26. ASO lateks test + kontrole czułość 200 lU/ml, metoda półilościowa 2 op. 27. ENDO AGAR (op. 500 g) 2 op. 28. AGAR WZBOGACONY (op. 500 g) 1 op. 29. AGAR Z KANAMYCYNĄ (op. 500 g) 1 op. 30. AGAR TSN (op. 500 g) 1 op. 31. CETRIMIDE AGAR (op. 500 g) 1 op. Zadanie 2. Dostawy odczynników i materiałów kontrolnych do koagulologii współpracujące z aparatem OPTION 4 PLUS LP. NAZWA I OPIS ARTYKUŁU ILOŚĆ 1. Odczynnik do czasu protrombinowego (PT), gotowy do użycia, trwałość odczynnika po otwarciu w temp. 2-8oC - minimum 5 dni. Niezbędne podanie wartości ISI dla aparatu OPTION 4 PLUS (op. 10 x 10 ml) 7 op. 2. Osocze kontrolne normalne (op. 10 x 1 ml) 24 op. 3. Osocze kontrolne patologiczne (op. 10 x 1 ml) 24 op. 4. Odczynnik do czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT), gotowy do użycia, trwałość odczynnika po otwarciu w temp. 2-8oC -30 dni (op. 10 x 3-5 ml) 3 op. Zadanie 3. Dostawy odczynników bezcjankowych, krwi kontrolnej i materiałów zużywalnych do analizatora hematologicznego KX 21 wraz z usługą serwisową LP. NAZWA I OPIS ARTYKUŁU ILOŚĆ 1. DILUENT (op. 20 l) 7 op. 2. LIZAT (op. 3 x 500 ml) 3 op. 3. ODCZYNNIK CZYSZCZĄCY (op. 50 ml) 2 op. 4. KREW KONTROLNA L (szt. 4-5 ml) 12 szt. 5. KREW KONTROLNA H (szt. 4-5 ml) 6 szt. 6. KREW KONTROLNA N (szt. 4-5 ml) 6 op. 7. Papier do analizatora KX 21 (op. 10 rolek) 10 op. 8. Serwis autoryzowany - przegląd techniczny analizatora KX 21 w oparciu o aktualne szkolenia, oryginalne części zużywalne * 2 godz. * Wykonawcy składający swoje oferty na realizację Zadania nr 3 muszą posiadać uprawnienia do dokonywania wszelkich przeglądów, napraw i innych usług serwisowych analizatora hematologicznego KX 21. Zadanie 4. Dostawa zestawu do oznaczania antygenu GIARDIA LAMBLIA w kale, odczyt wizualny LP. NAZWA I OPIS ARTYKUŁU ILOŚĆ 1. Zestaw do oznaczania antygenu GIARDIA LAMBLIA w kale, odczyt wizualny (op. około 100 oznaczeń) 2 op..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Warunkiem udziału w postępowaniu jest: - prowadzenie przez Wykonawcę zarejestrowanej działalności gospodarczej w zakresie objętym przedmiotem zamówienia; - niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Warunkiem udziału w postępowaniu jest: - wykonanie w ciągu 3 ostatnich lat co najmniej dwóch zamówień realizowanych w systemie zamówień publicznych, z zachowaniem należytej staranności, w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wraz z załączeniem dokumentu potwierdzającego należyte wykonanie dostawy;

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Warunkiem udziału w postępowaniu jest: - oferowanie produktów posiadających niezbędne dokumenty badań i dopuszczenia do obrotu, certyfikaty i atesty, w tym Karty Charakterystyki dla substancji i preparatów niebezpiecznych, wymagane stosownymi przepisami i normami oraz spełniających warunki określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004r. Nr 93 poz. 896 z późn. zm.). - posiadanie zaświadczenia o wpisie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - posiadanie deklaracji zgodności WE lub Certyfikatów CE nadanych przez jednostki notyfikowane (dotyczy jedynie tych odczynników, w stosunku do których załączenie wymienionych dokumentów jest wymagane przepisami prawa). - posiadanie uprawnień do dokonywania wszelkich przeglądów, napraw i innych usług serwisowych analizatora hematologicznego KX 21 (dotyczy Zadania nr 3);

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Warunkiem udziału w postępowaniu jest: - posiadanie przez Wykonawcę polisy ubezpieczeniowej a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niż 70 tys. zł.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  - oświadczenie o oferowaniu produktów posiadających niezbędne dokumenty badań i dopuszczenia do obrotu, certyfikaty i atesty, w tym Karty Charakterystyki dla substancji i preparatów niebezpiecznych, wymagane stosownymi przepisami i normami oraz spełniające warunki określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004r. Nr 93 poz. 896 z późn. zm.). Wzór oświadczenia - Załącznik nr 5 do Oferty. - zaświadczenie o wpisie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - deklaracje zgodności WE lub Certyfikatów CE nadane przez jednostki notyfikowane (dotyczy jedynie tych odczynników, w stosunku do których załączenie wymienionych dokumentów jest wymagane przepisami prawa);

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

- oświadczenie o wykonaniu w ciągu 3 ostatnich lat co najmniej dwóch zamówień realizowanych w systemie zamówień publicznych, z zachowaniem należytej staranności, wraz z załączeniem dokumentu potwierdzającego należyte wykonanie dostawy (np. referencje). Wzór oświadczenia - Oświadczenie nr 5 w bloku oświadczeń (Załączniku nr 4 do Oferty, stanowiący Załącznik nr 4 do SIWZ); - dokument potwierdzający posiadanie uprawnień do dokonywania wszelkich przeglądów, napraw i innych usług serwisowych analizatora hematologicznego KX 21 (dotyczy Zadania nr 3); - pełnomocnictwo w przypadku składania oferty wspólnej, - pełnomocnictwo do działania w imieniu Wykonawcy zgodnie z przepisami k.c. w przypadku, gdy ofertę składa osoba nieupoważniona do reprezentowania Wykonawcy z mocy prawa, - zaparafowany projekt umowy,

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje zmianę umowy w następujących przypadkach: - jeżeli zmiana umowy jest korzystna dla Zamawiającego (korzyść ekonomiczna, techniczna, eksploatacyjna); - jeżeli wystąpiły okoliczności, których przy dołożeniu należytej staranności strony na dzień podpisania umowy przewidzieć nie mogły, a wynikają one ze zmian przepisów prawa, które nastąpiły w czasie realizacji zamówienia. Zamawiający przewiduje odstąpienie od umowy w następujących przypadkach: 1. Zamawiający może odstąpić od Umowy lub jej części, gdy: - Wykonawca dostarczy towar złej jakości, - zostanie zgłoszony wniosek o upadłość lub podjęta uchwała o rozwiązaniu firmy Wykonawcy, - zostanie wydany nakaz zajęcia majątku Wykonawcy, - Wykonawca nie rozpoczął realizacji przedmiotu umowy oraz nie kontynuuje jej pomimo wezwania Zamawiającego złożonego na piśmie, - w wypadku stwierdzenia przez Zamawiającego wady przedmiotu umowy, której Wykonawca pomimo trzykrotnego wezwania nie usunął, - w przypadku zwłoki w terminie dostawy stwierdzonej minimum 3 razy, - w przypadku naruszenia przez Wykonawcę, któregokolwiek z postanowień umowy, - wystąpi istotna zmiana okoliczności powodującej, że wykonanie Umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia Umowy. Zamawiający w tym przypadku może od Umowy odstąpić w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim przypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia w formie pieniężnej należnego mu z tytułu wykonania części Umowy do momentu odstąpienia od Umowy, 2. Wykonawcy przysługuje prawo odstąpienia od umowy, jeżeli: - Zamawiający nie przystąpi do odbioru, odmawia odbioru zamówionego towaru bez uzasadnionych przyczyn, - Zamawiający zawiadomi Wykonawcę, iż wobec zaistnienia uprzednio nieprzewidzianych okoliczności nie będzie mógł spełnić zobowiązań umownych wobec Wykonawcy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szczawno-jedlina.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Uzdrowisko Szczawno-Jedlina S.A., ul. Ratuszowa 1, 58-310 Szczawno Zdrój.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
12.04.2010 godzina 11:00, miejsce: Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego: Uzdrowisko Szczawno-Jedlina S.A., ul. Ratuszowa 1, 58-310 Szczawno Zdrój, Kancelaria ( I piętro).

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie