Dostawa foteli dializacyjnych

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa 14 sztuk foteli dializacyjnych dla Oddziału Nefrologicznego ze Stacją Dializ. Szczegółowy opis potrzeb Zamawiającego zawierający opis wymaganych parametrów techniczno-użytkowych lasera został określony w załączniku nr 3 do niniejszej SIWZ „Formularz Ofertowy tabela – ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH”. 2. Oferowane fotele wraz z wyposażeniem musi być fabrycznie nowe, niepowystawowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w 2016 roku oraz spełniać bezwzględnie wymagane przez Zamawiającego parametry techniczno-użytkowe oraz wszelkie normy i parametry określone przez prawo polskie, a w szczególności przepisy ustawy o wyrobach medycznych oraz przez prawo Unii Europejskiej. Wymagania dotyczące sposobu realizacji zamówienia: Wykonawca zobowiązany jest: a) dostarczyć i zainstalować urządzenie w pomieszczeniu wskazanym przez Zamawiającego na własny koszt oraz ryzyko i ponosi z tego tytułu pełną odpowiedzialność do momentu odebrania urządzenia przez Zamawiającego. Wykonawca odpowiedzialny jest za wybór środka transportu, jak i za właściwe opakowanie urządzeń dające zabezpieczenie przed czynnikami pogodowymi, uszkodzeniami, itp., b)uruchomić urządzenie i oddać je do eksploatacji w stanie pełnej sprawności technicznej i użytkowej, w terminie 8 tygodni od dnia zawarcia umowy c)przeszkolić personel wskazany przez Zamawiającego w zakresie obsługi i prawidłowej eksploatacji przedmiotu zamówienia, d)powiadomić Zamawiającego drogą faksową lub e-mailową o dacie i godzinie dostawy z co najmniej dwudniowym wyprzedzeniem, e)przekazać Zamawiającemu wraz z dostawą urządzenia: • instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim, • zalecenia producenta dotyczące częstości wykonywania okresowych przeglądów technicznych, • listę podmiotów upoważnionych przez producenta urządzenia do wykonywania obsługi gwarancyjnej, przeglądów okresowych i napraw pogwarancyjnych przedmiotu zamówienia – nazwa, adres, kontakt telefoniczny, • wpis do rejestru wyrobów medycznych lub powiadomienie / zgłoszenie produktu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych – w przypadku załączenia do oferty oświadczenia, że wyrób jest wprowadzony po raz pierwszy do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, f)przeprowadzić w okresie gwarancji wymagane przez producenta urządzenia przeglądy okresowe, g)zapewnić serwis gwarancyjny,