Dostawa preparatów dezynfekcyjnych i antyseptycznych

Morąg: Dostawa preparatów dezynfekcyjnych i antyseptycznych


Numer ogłoszenia: 176060 - 2013; data zamieszczenia: 06.05.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Miejski w Morągu Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością , ul. Dąbrowskiego 16, 14-300 Morąg, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 89 7574231, faks 89 7574593.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.spzozmorag.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa preparatów dezynfekcyjnych i antyseptycznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
ŚRODKI DEZYNFEKCYJNE I ANTYSEPTYCZNE ZADANIE I : DEZYNFEKCJA ENDOSKOPÓW Lp. Charakterystyka preparatu Opakowanie jednostkowe Przewidywana ilość rocznie (op) 1. Preparat nadtlenowy wraz z aktywatorem (aktywator nie może być substancją żrącą) do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych (również do niklowych i aluminiowych) i endoskopów oparty o nadwęglan sodu. Zawierający inhibitory korozji, środki powierzchniowo- czynne. Niepylący w postaci mikrogranulatu ( bez aldehydów, chloru, fenoli, alkoholi, czwartorzędowych związków amonowych i ich pochodnych ). Spektrum działania: B,Tbc,F,V,S Czas działania: - B,Tbc,F,V(w tym HCV,Rota,Adeno,Polio) -do 30 minut -B,Tbc,F,V,S(w tym HCV,Rota,Adeno,Polio) -do 6 h Stężenie w %: 2,0 Zachowujący pełne spektrum działania (B,Tbc,F,V,S) przez okres min.6 miesięcy od dnia dostarczenia do zamawiającego . Preparat służący do dezynfekcji powierzchni ( 15 minut -B,F ) Wymagana pozytywna opinia kliniczna do dezynfekcji inkubatorów. Zaopiniowany przez Olympus Optical. Wiadro a 10 kg i pojemnik z aktywatorem a 2 l 40 98 2. Tenzydowy preparat do mycia wstępnego endoskopu usuwający zanieczyszczenia organiczne. Butelka a 2 l 5 3. Roztwór aktywowanego aldehydu glutarowego do dezynfekcji endoskopu. Stężony preparat z aktywatorem do wielokrotnego stosowania przez okres 14 dni. Spektrum działania i czas: -B,Tbc,F,V-20 minut -B,Tbc,F,V,S-10 h Wymagane paski testowe sprawdzające aktywność roztworu roboczego. Kanister a 5 l i paski testowe 96 ZADANIE II : DEZYNFEKCJA NARZĘDZI I SPRZĘTU MEDYCZNEGO Lp. Charakterystyka preparatu Opakowanie jednostkowe Przewidywana ilość rocznie(op) 1. Preparat aldehydowy (bez formaldehydu,chloru,fenoli.czwartorzędowych związków amonowych) w koncentracie do dezynfekcji narzędzi lekarskich oraz przedmiotów ze szkła, metalu, plastiku i endoskopów. Przygotowanie roztworu poprzez dodanie preparatu do zimnej wody wodociągowej. Spektrum działania: B,Tbc,F,V, Czas działania: : 0,5 h Stężenie w %: 5,0 Możliwość różnicowania czasu dezynfekcji do 1 h (stężenie 3%) lub 2 h (stężenie 2%) przy zachowaniu pełnego spektrum (B,Tbc,F,V). Kanister a 6 l 2 2. Preparat nadtlenowy (główna substancja czynna to mononadsiarczan potasu) Spektrum działania: B,V Czas działania: 10 minut Stężenie w %: 2,0 Preparat służy do dezynfekcji i mycia narzędzi lekarskich (m.in. wykonanych z gumy ,szkła, tworzyw sztucznych i metalu)oraz do dezynfekcji powierzchni. Posiadający dopuszczenie przez Instytut Matki i Dziecka w Warszawie do dezynfekcji i mycia powierzchni oraz narzędzi i sprzętów w tym inkubatorów. Saszetka a 200 g 23 3. Płynny,trójenzymatyczny preparat do manualnego mycia i dezynfekcji zanieczyszczonych narzędzi chirurgicznych, endoskopów i innych wyrobów medycznych z możliwością stosowania w myjkach ultradźwiękowych. Spektrum działania:B,F,V,Tbc Czas działania: 5 minut Stężenie w %: 0,5 Kanister a 5 l 8 ZADANIE III : DEZYNFEKCJA POWIERZCHNI Lp. Charakterystyka preparatu Opakowanie jednostkowe Przewidywana ilość rocznie (op) 1. Preparat do mycia, dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego na bazie związków chloru (podchloryn sodu), posiadający szerokie spektrum działania: B, w tym Tbc,F,V (Polio,Adeno),S osiągający spektrum działania max. 15 minut. Spory - 1 h , niskie stężenie użytkowe roztworów roboczych do dużych powierzchni czystych i zanieczyszczonych organicznie. Spektrum działania: B,Tbc,F,V Czas działania: 15 minut Stężenie w %: 3,0 Kanister a 5 kg 600 2. Preparat do dezynfekcji i mycia powierzchni bez aldehydów. W skład wchodzi m.in. Chlorek didecylodimetyloamoniowy. Spektrum działania :B,Tbc,F,V Czas działania: 15 minut Stężenie w %: 0,25 , 0,5 Kanister a 5 kg 60 ZADANIE IV : DEZYNFEKCJA POWIERZCHNI TRUDNO DOSTĘPNYCH Lp. Charakterystyka preparatu Opakowanie jednostkowe Przewidywana ilość rocznie (op) 1. Preparat do dezynfekcji natryskowej małych trudno dostępnych powierzchni na bazie alkoholi (etanol, propanol ) i czwartorzędowej soli amoniowej. Spektrum działania: B,F,Tbc Czas działania: 15 minut Stężenie w %: preparat stężony Butelka z rozpylaczem a 1 l 590 ZADANIE V : CHUSTECZKI DO PROFESJONALNEJ DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI I SPRZĘTU MEDYCZNEGO Lp. Charakterystyka preparatu Opakowanie jednostkowe Przewidywana ilość rocznie (op) 1. Gotowe do użycia bezalkoholowe chusteczki nasączone roztworem QAV,o właściwościach dezynfekcyjno -myjących ,przeznaczone do stosowania na wszystkich powierzchniach i sprzętach medycznych, w tym nieodpornych na działanie alkoholi łącznie z głowicami USG. Czas działania: - B,F,(drożdże),V ( HIV,HBV,HCV,Noro) - do 1 minuty, - B,F (A.niger), prątki gruźlicy, V (HIV,HBV,HCV,Noro) - do 15 minut, - B,F,prątki gruźlicy,V (HIV,HBV,HCV,HBC,Rota,Noro,Adeno,Polio)- do 30 minut Wymagana deklaracja zgodności CE Pojemnik 125 chusteczek 130 x 220 mm Wkłady uzupełniające 125 chusteczek 130 x 220 mm 19 36 2. Gotowe do użycia alkoholowe (2-propanol) chusteczki do szybkiej dezynfekcji sprzętu medycznego i małych powierzchni odpornych na działanie alkoholi np. .sprzętu na blokach operacyjnych, sprzętu stomatologicznego itp. Czas działania: - B,prątki gruźlicy,F (drożdże),V, (HIV,HBV,HCV) - do 1 minuty. Wymagana deklaracja zgodności CE. Pojemnik 125 chusteczek 130 x 185 mm Wkłady uzupełniające 125 chusteczek 130x 185 20 115 ZADANIE VI : ODKAŻANIE RĄK (DO SYSTEMU STERISOL) Lp. Charakterystyka preparatu Opakowanie jednostkowe Przewidywana ilość rocznie (op) 1. Preparat do odkażania rąk personelu medycznego w swoim składzie zawiera alkohol etylowy i substancje natłuszczające. Opakowanie foliowe 0,7 l do dozowania (kompatybilny do systemu Sterisol). Opakowanie foliowe a 0,7 l 964 ZADANIE VII :ODKAŻANIE RĄK(DO SYSTEMU SOFT CARE MED JOHNSON DIVERSEY) Lp. Charakterystyka preparatu Opakowanie jednostkowe Przewidywana ilość rocznie (op) 1. Preparat do odkażania rąk personelu medycznego w postaci żelu zawierający alkohol propylowy, alkohol izopropylowy, wodę, glicynę hydroksypropylocelulozę. Opakowanie o pojemności 0,8 l do dozownika(kompatybilne do systemu Soft Care Med Jonhson Diversey). Butelka a 0,8 l 86 ZADANIE VIII : ODKAŻANIE SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH Lp. Charakterystyka preparatu Opakowanie jednostkowe Przewidywana ilość rocznie (op) 1. Bezbarwny ,alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami autosterylny, zawierający nadtlenek wodoru ,bez zawartości jodu, pH 6-7. Spektrum działania: B,Tbc,F,V (w tym HIV,Herpes,Rota,Adeno) Butelka a 350 ml Kanister a 5 l 100 12 2. Barwiony ,alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający nadtlenek wodoru i łatwo zmywalne barwniki, bez zawartości jodu, pH-5,0 Butelka a 1 l Kanister a 5 l 13 9 3. Alkoholowy preparat do dezynfekcji błon śluzowych obszaru genitalnego,oparty o etanol,chlorheksydynę,nadtlenek wodoru,bez zawartości jodu, pH 5,0 Butelka a 1 l 36 4. Lek stosowany w profilaktyce i leczeniu ran błon śluzowych i skóry: gotowy do użycia antyseptyk, -zawiera octenidynę, -bez pochodnych jodu i chlorheksydyny. Spektrum działania: B ( w tym MRSA, Chlamydium,Mycoplasma ), F,V (łącznie z Herpes simplex,HBV,HIV ), pierwotniaki (łącznie z Trichomonas ), Współstymuluje procesy gojenia się w ranie,bezbarwny (nie pozostawia plam), bezbolesne stosowanie, szybkie działanie,penetruje biofil,efekt działania do 1 godziny, pH 6,0 (neutralne dla skóry). Butelka a 50 ml z atomizerem Butelka a 250 ml z atomizerem Butelka a 1 l 10 59 88 5. Antybakteryjny płyn do płukania jamy ustnej na bazie octenidyny,bez alkoholu i chloheksydyny, szybko i trwale hamujący rozwój bakterii ( w tym MRSA ) z jamy ustnej. Butelka a 250 ml 5 6. Antybakteryjna emulsja myjąca do ciała i włosów pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, 99,99% skuteczności działania antybakteryjnego przeciw MRSA, zawierająca octenidynę, bez mydła ,barwników i substancji zapachowych ,z dodatkiem substancji pielęgnujących skórę,o pH neutralnym. Butelka a 1 l 5 7. Antybakteryjny roztwór do irygacji ran, oczyszczający ranę szybko i skutecznie, zawierający octenidynę, nawilżający rany i utrzymujący wilgoć opatrunku. Butelka a 350 ml 7 8. Antybakteryjny żel na rany zawierający octenidynę. Opakowanie a 20 ml 4 Zamawiający dopuszcza przedmiot zamówienia w innych niż podane w tabeli opakowaniach jednostkowych z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań -nie dotyczy pakietu VI i VII Wymagamy od Wykonawców realizowania dostaw zgodnie ze składanymi zamówieniami Niedopuszczalne jest wysyłanie asortymentu, który nie był objęty zamówieniem. Zamówienia będą składane stosownie do aktualnych potrzeb Szpitala w okresie obowiązywania umowy. Miejscem realizacji dostaw jest magazyn Apteki Szpitala Miejskiego w Morągu Sp. z o.o..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 8.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
W postępowaniu nie jest przewidziane składanie wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający wymaga posiadania Koncesji / zezwolenia na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (jeżeli Wykonawca składa ofertę na produkty lecznicze).Poza obrotem produktami leczniczymi działalność prowadzona na potrzeby wykonania zamówienia nie wymaga posiadania specjalnych uprawnień:

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań dotyczących tego warunku

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań dotyczących tego warunku

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań dotyczących tego warunku

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań dotyczących tego warunku

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1) aktualne karty charakterystyki zaoferowanych preparatów dla których istnieje ustawowy obowiązek ich wystawiania ( w rozumieniu ustawy o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11 stycznia 2001r.Dz.U . nr 11 , poz. 84 z późniejszymi zmianami). 2) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę certyfikatów rejestracyjnych dla poszczególnych wyrobów medycznych( w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004r Dz.U. Nr 93, poź. zm.)-W klasie I oraz IIa deklarację zgodności CE bądź wpis do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych bądź, świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność na dzień składania oferty. W klasie II b oraz III - zgłoszenie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych bądź świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność na dzień składania oferty. Są to dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP wyroby medyczne zgodnie z komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie rejestracji wyrobów medycznych. 3.) W przypadku , gdy Wykonawca składa ofertę na produkty nie będące produktami leczniczymi , wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi( w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r ( Dz. U. Nr 126, poz. 1381 z poźn. zm.)Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE wraz z oświadczeniem Wykonawcy, iż zaoferowane produkty nie są produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi ( rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 z poź. Zm ).

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1.Wypełniony i podpisany formularz ofertowy i cenowy - załącznik nr 1 i 2 do SIWZ 2.W przypadku, gdy umocowanie do reprezentowania wykonawcy nie wynika ze stosownego dokumentu, a w szczególności z odpisu z właściwego rejestru, należy załączyć stosowne pełnomocnictwo.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

a /zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian; b/ zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz c/Zmiany wymienione w ppkt a),b) następują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów d/ strony dopuszczają zmianę cen jednostkowych preparatów objętych umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. e/ strony dopuszczają możliwość przesunięć asortymentowych w ramach danego pakietu. f/ przedłużenia terminu obowiązywania umowy do chwili wyczerpania się wartości umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.spzozmorag.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Miejski w Morągu Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Dąbrowskiego 16 14-300 Morąg Budynek administracyjny pok. nr 18.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
14.05.2013 godzina 11:45, miejsce: Szpital Miejski w Morągu Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Dąbrowskiego 16 14-300 Morąg Budynek administracyjny pok. nr 18.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Nie dotyczy.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie