ZP/26/2010 dostawa odczynników do chromatograficznego oznaczania białek w moczu, diagnostyki chorób przewodu pokarmowego wraz z dzierżawą czytnika, przeciwciał alergenowo-swoistych i białka kationowego ECP wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP.

Łódź: ZP/26/2010 dostawa odczynników do chromatograficznego oznaczania białek w moczu, diagnostyki chorób przewodu pokarmowego wraz z dzierżawą czytnika, przeciwciał alergenowo-swoistych i białka kationowego ECP wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP.


Numer ogłoszenia: 114903 - 2010; data zamieszczenia: 10.05.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna; Zamówienia Publiczne , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 2711188, 2711069, faks 042 2711187.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/26/2010 dostawa odczynników do chromatograficznego oznaczania białek w moczu, diagnostyki chorób przewodu pokarmowego wraz z dzierżawą czytnika, przeciwciał alergenowo-swoistych i białka kationowego ECP wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:

Pakiet I - Odczynniki do chromatograficznego oznaczania białek w moczu - 720 badań
Pakiet II - Odczynniki do diagnostyki chorób przewodu pokarmowego wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek wraz z wyposażeniem - 3400 oznaczeń
Pakiet III - Zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał alergenowo-swoistych i białka kationowego ECP wraz z dzierżawą analizatora - 5 916 badań.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.04.2004:
  - CERTYFIKAT JAKOŚCI CE - wystawiany przez jednostkę notyfikującą,
  - DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI wystawiana przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami,
  - WPIS LUB ZGŁOSZENIE DO REJESTRU (KLASA II b i III)
  o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego oświadczenia jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.
  2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów
  1. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego jeśli (3 przypadki):
  . Substancja lub preparat spełniają kryteria klasyfikujące je jako niebezpieczne zgodnie z dyrektywą 67/54/EWG lub dyrektywą 1999/45/WE;. Substancja jest trwała, wykazująca zdolność do bioakumulacji i toksyczna (PBT) lub też jest bardzo trwała i wykazuje bardzo dużą zdolność do bioakumulacji (vPvB). Kryteria identyfikacji takich substancji zawarto w załączniku XIII do rozporządzenia REACH;
  . Substancje znajdują się na liście sporządzonej zgodnie z art. 59 ust. 1 rozporządzenia REACH z powodów innych niż wymienione, tj. substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń.
  W pozostałych przypadkach Zamawiający wymaga od Dostawców przekazania pisemnej informacji, zawierającej:
  . Numery rejestracji dla każdej substancji, nadane przez Agencję ds. Chemikaliów, jeśli skompletowano dokumenty rejestracyjne;
  . Informację, o tym czy dana substancja wymaga zezwolenia;
  . Informację dotyczącą każdego przypadku zastosowania ograniczenia;
  . Informację odnoszącą się do bezpieczeństwa używania danej substancji/preparatu oraz wszelkie inne dostępne i stosowne informacje dotyczące substancji, niezbędne do umożliwienia określenia i zastosowania odpowiednich środków kontroli ryzyka, tj. dotyczące niebezpiecznych właściwości, bez względu na zastosowania, których dotyczą.
  2. Metodyki wykonywania badań w języku polskim.
  3. Pełna informacja producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego analizatora i czytnika mikropłytek (Pakiet II i Pakiet III)
  4. Wykaz kontroli zewnętrznych dla wyników badań zgłoszonych do postępowania
  5. Min. 2 opinie użytkowników dotyczące aparatów z Pakietu II i Pakietu III (po 2 opinie na każdy pakiet)
  6. Skrócona instrukcja obsługi czytnika mikropłytek w języku polskim
  3. Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji - Oświadczenie Wykonawcy - załącznik nr 8 do SIWZ
  4. Złożenie oświadczenia potwierdzającego, że Dostawca posiada na terenie Polski autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny wraz z podaniem adresu/siedziby (dotyczy Pakiet II i III) - Oświadczenie Wykonawcy

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a. Formularz oferty, którego wzór stanowi Załącznik Nr 1 do SIWZ;
b. Formularz cenowy, którego wzór stanowi Załącznik Nr 2 do SIWZ;
c. Zestawienie wymaganych parametrów dla dzierżawionego czytnika - Pakiet II - Załącznik nr 3.1 do SIWZ
d. Zestawienie wymaganych parametrów dla dzierżawionego analizatora - Pakiet III - Załącznik nr 3.2 do SIWZ
Oświadczenie o podwykonawcach - Załącznik nr 6 do SIWZ

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1. zmiany stawki podatku VAT
2. zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów
3. niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy
4. zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji.
5. przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową
6. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
7. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
8. zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby serwisu i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
9. w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna - Zamówienia Publiczne, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
19.05.2010 godzina 12:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna - Zamówienia Publiczne, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet I Odczynniki do chromatograficznego oznaczania białek w moczu.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  1. 17 - Ketosteroidy - 80 badań
  2. 17 - Hydroksy-kortikosteroidy - 80 badań
  3. Kwas wanilinomigdałowy - 200 badań
  4. Materiał kontrolny na 2 poziomach stężeń do w/w badań - 360 badań.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet II - Odczynniki do diagnostyki chorób przewodu pokarmowego wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek wraz z wyposażeniem.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  1. Transglutaminaza tkankowa IgA - 1 600 oznaczeń
  2. Transglutaminaza tkankowa IgG - 200 oznaczeń
  3. Przeciwciała przeciwko deaminowanym peptydom gliadyny IgG - 200 oznaczeń
  4. Przeciwciała przeciwko deaminowanym peptydom gliadyny IgA - 1 400 oznaczeń
  Dzierżawa czytnika mikropłytek wraz z wyposażeniem - 12 miesięcy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet III - Zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał alergenowo-swoistych i białka kationowego ECP wraz z dzierżawą analizatora.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  1. Mleko - 900 badań
  2. Soya - 120 badań
  3. Białko jaja - 120 badań
  4. Żółtko jaja - 120 badań
  5. Karotka - 60 badań
  6. Ryby - 30 badań
  7. Wieprzowina - 80 badań
  8. Kurczak - 60 badań
  9. Pomidor - 30 badań
  10 Kurz domowy mix - 192 badań
  11 Pleśnie mix - 96 badań
  12 Roztocze pteron (dermat pter) - 140 badań
  13 Roztocze farinae (dermat farr) - 140 badań
  14 Tymotka - 140 badań
  15 Drzewa mix - 120 badań
  16 Naskórek kota - 90 badań
  17 Naskórek psa - 90 badań
  18 Pierze mix - 50 badań
  19 Żyto - 90 badań
  20 Chwasty mix (wx1) - 100 badań
  21 Wołowina - 60 badań
  22 Mąki mix (fx20) - 30 badań
  23 Białko kationowe ECP - 100 badań
  24 Płyny myjące, rozcieńczające, kontrole, kalibratory i mat. zużywalne niezbędne do wykonania w/w badań - 2 958 badań Dzierżawa analizatora do oznaczeń przeciwciał alergenowo-swoistych wraz z niezbędnymi materiałami eksploatacyjnymi - 12 miesięcy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

  • 1. Cena - 70
  • 2. Ocena parametrów technicznych analizatora - 30