Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych z

Toruń: Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych z podziałem na 4 zadania.


Numer ogłoszenia: 142366 - 2015; data zamieszczenia: 12.06.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 56 6101510, faks 56 6101682.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wszz.torun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych z podziałem na 4 zadania..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych z podziałem na 4 zadania.
Zadanie Nr 1:
1. Rękawice sterylne lateksowe do przygotowywania cytostatyków. Zarejestrowane jako środek ochrony osobistej, testowane na przenikalność cytostatyków, o anatomicznym kształcie, prosty mankiet z taśmą adhezyjną, chlorowane i pokryte silikonem na zewnątrz; wewnętrzna powierzchnia poliuretanowa, pokryta silikonem,
grubość rękawicy:
- na palcu 0,260 mm,
- na dłoni 0,240 mm,
- na mankiecie 0,245 mm;
Długość min. 290 mm;
rozmiar od 5,5 do 9,0
Zgodne z normą EN 455 1-2-3 ; EN 374, EN 420,EN 388, ASTMF-1671 - 4 500 par
2. Rękawice niesterylne nitrylowe do przenoszenia cytostatyków. Zarejestrowane jako środek ochrony osobistej, testowane na przenikalność cytostatyków, kształt uniwersalny pasujące na lewą i prawą rękę, mankiet rolowany, teksturowane na końcach palców, długość min. 300 mm
Grubość:
-na palcu 0,140 mm,
- na dłoni 0,130mm,
- na mankiecie 0,110mm
rozmiar S, M, L
Zgodne z normami EN 455 -1-2-3, EN 374, EN 388, EN 420, ASTMF-1671 - 1 500 szt.
Zadanie Nr 2:
1. Rękawice chirurgiczne, bezpudrowe o anatomicznym kształcie, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowa, wewnętrzna pokryta polimerem i silikonem.
Grubość na palcu 0,185mm, dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,165mm, dł. min. 290mm Poziom protein lateksu <30?g/g, badane metodą Lowryego
Poziom AQL = 1,0
Rozmiar 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8,5
zgodne z normą ASTM F 1671 - 3 000 par
2. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, sterylne o anatomicznym kształcie, kolor biały, mankiet prosty z listwą samoprzylepną, powierzchnia zewnętrznie mikroteksturowana, silikonowana i chlorowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta poliuretanem, grubość na palcu 0,220mm, grubość na dłoni 0,200mm, grubość na mankiecie 0,200mm, dł. 290mm, poziom białek badanych metodą LOWRYIEGO i HPLC poniżej 30?g /g rękawicy
Poziom AQL = 1,0
Rozmiary rękawic: 5,5-9,5 - 7 500 par
Zadanie Nr 3:
1. Rękawice chirurgiczne, sterylne, wykonane z neoprenu, dla osób uczulonych na lateks, bezpudrowe, mikroteksturowane, pokrywane od wewnątrz polimerem, kolor brązowy, mankiet z rolowanym zakończeniem, kształt anatomiczny zróżnicowany na prawą i lewą dłoń.
Poziom AQL <= 1,5,
Rozmiary rękawic: 6,0-9,0 - 7 500 par
2. Rękawice diagnostyczne nitrylowe o obniżonej grubości. Grubość na palcu 0,08mm, dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm. Rolowany mankiet, teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz, długość min. 240mm.
Rozmiary rękawic: XS-XL - 4 000 000 szt.
3. Rękawice chirurgiczne, sterylne, pudrowane skrobią kukurydzianą, wykonane z lateksu kauczuku naturalnego, o niskiej zawartości protein lateksowych, powierzchnia lekko teksturowana, równomiernie rolowany brzeg, kształt anatomiczny, zróżnicowanie na prawą i lewą dłoń. Poziom AQL <=1,0,
Rozmiary rękawic: 6,0-9,0 - 100 000 par
4. Rękawice lateksowe bezpudrowe dla osób ze skłonnością do alergii, niesterylne, wykonane z lateksu kauczuku naturalnego, powierzchnia lekko teksturowana, równomiernie rolowany brzeg, kształt uniwersalny pasujący na lewą i prawą dłoń.
Poziom AQL=1,5.
Rozmiary rękawic: XS-XL - 60 000 szt.
5. Rękawice diagnostyczne , niesterylne, winylowe dla osób uczulonych na lateks , wykonane z polichlorku winylu, bezpudrowe, elastyczne o wysokiej rozciągliwości, powierzchnia gładka , równomiernie rolowany brzeg, kształt uniwersalny pasujący na lewą i prawą dłoń, poziom AQL =1,5
Zgodne z normą EN -455 1-2-3 - 1 000 op.
Zadanie Nr 4:
1. Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań, grubość na palcach 0,1 mm (? 0,01 mm), mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej.
Poziom AQL=1,5
Rozmiary XS-XL
Zgodne z normami EN 455, EN 374, EN 420, ASTM F 1671 - 400 000 szt.
2. Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżająco-natłuszczającą z naturalnego aloesu i witaminy E, grubość na palcach 0,1 mm (? 0,01 mm), mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej.
AQL=1,5
Rozmiary XS-XL
Zgodne z normami EN 455, EN 374, EN 420, ASTM F 1671 - 1 000 000 szt.
3. Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań, grubość na palcu 0,1 mm (? 0,01 mm), długość min. 260 mm, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej.
AQL=1,5
Rozmiary XS-XL
Zgodne z normami EN 455, EN 374, EN 420, ASTM F 1671 - 18 000 szt..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.14.20-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
    a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw rękawic chirurgicznych lub diagnostycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań:
    - Zadanie Nr 1 - 11.502,00zł,
    - Zadanie Nr 2 - 17.100,00zł,
    - Zadanie Nr 3 - 327.120,00zł,
    - Zadanie Nr 4 - 110.604,00zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
    Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
    Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostaw może złożyć oświadczenie.
    W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
    Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
    a/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
    - Zadanie Nr 1 - 9.585,00zł,
    - Zadanie Nr 2 - 14.250,00zł,
    - Zadanie Nr 3 - 272.600,00zł,
    - Zadanie Nr 4 - 92.170,00zł,
    wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
    /Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
    Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
    Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
• informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia;

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, na zasoby innych podmiotów przedkłada następujące dokumenty dotyczące podmiotów, zasobami których będzie dysponował wykonawca:

• informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową innego podmiotu, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
  a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
  Uwaga! Certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest tylko do wyrobów klasy I sterylnej, klasy IIa i IIb oraz klasy III.
  b/ dokumenty potwierdzające zgodność oferowanych rękawic z normami EN 455 1-2-3, EN 374, EN 420, EN 388 i raport wystawiony przez niezależne laboratorium potwierdzający że oferowane rękawice spełniają normę ASTM F 1671 zgodnie z wymogami zawartymi w Załącznikach stanowiących specyfikacje asortymentowo-ilościowe -cenowe.
  c/ kartę techniczną lub raport z badań dla oferowanych rękawic potwierdzający spełnianie parametrów wymaganych w SIWZ.
  d/ dokument potwierdzający, że oferowane rękawice w Zadaniu Nr 4 są zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz jako środek ochrony osobistej.
  e/ oświadczenie, że na żądanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi do wglądu testy na przenikalność cytostatyków stosowanych w chemioterapii w warunkach dynamicznych - dot. Zadania Nr 1.
  f/ próbki oferowanych rękawic po min. 1 parze lub po 1 opakowaniu z dowolnego rozmiaru.
  Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia próbek oferowanego przedmiotu zamówienia przed upływem terminu i godziny wyznaczonej na składanie ofert.
  Zamawiający zgodnie z art. 97 ust. 2 zwróci próbki na wniosek Wykonawcy, który należy dołączyć do oferty.
  

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin dostawy - 5

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wszz.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera, ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
22.06.2015 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. 1.1 Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art.26 ust.2b ustawy - Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1.2. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy - Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
* Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie Nr 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  1. Rękawice sterylne lateksowe do przygotowywania cytostatyków. Zarejestrowane jako środek ochrony osobistej, testowane na przenikalność cytostatyków, o anatomicznym kształcie, prosty mankiet z taśmą adhezyjną, chlorowane i pokryte silikonem na zewnątrz; wewnętrzna powierzchnia poliuretanowa, pokryta silikonem,
  grubość rękawicy:
  - na palcu 0,260 mm,
  - na dłoni 0,240 mm,
  - na mankiecie 0,245 mm;
  Długość min. 290 mm;
  rozmiar od 5,5 do 9,0
  Zgodne z normą EN 455 1-2-3 ; EN 374, EN 420,EN 388, ASTMF-1671 - 4 500 par
  2. Rękawice niesterylne nitrylowe do przenoszenia cytostatyków. Zarejestrowane jako środek ochrony osobistej, testowane na przenikalność cytostatyków, kształt uniwersalny pasujące na lewą i prawą rękę, mankiet rolowany, teksturowane na końcach palców, długość min. 300 mm
  Grubość:
  -na palcu 0,140 mm,
  - na dłoni 0,130mm,
  - na mankiecie 0,110mm
  rozmiar S, M, L
  Zgodne z normami EN 455 -1-2-3, EN 374, EN 388, EN 420, ASTMF-1671 - 1 500 szt..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy - 5

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie Nr 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  1. Rękawice chirurgiczne, bezpudrowe o anatomicznym kształcie, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowa, wewnętrzna pokryta polimerem i silikonem.
  Grubość na palcu 0,185mm, dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,165mm, dł. min. 290mm Poziom protein lateksu <30?g/g, badane metodą Lowryego
  Poziom AQL = 1,0
  Rozmiar 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8,5
  zgodne z normą ASTM F 1671 - 3 000 par
  2. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, sterylne o anatomicznym kształcie, kolor biały, mankiet prosty z listwą samoprzylepną, powierzchnia zewnętrznie mikroteksturowana, silikonowana i chlorowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta poliuretanem, grubość na palcu 0,220mm, grubość na dłoni 0,200mm, grubość na mankiecie 0,200mm, dł. 290mm, poziom białek badanych metodą LOWRYIEGO i HPLC poniżej 30?g /g rękawicy
  Poziom AQL = 1,0
  Rozmiary rękawic: 5,5-9,5 - 7 500 par.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy - 5

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie Nr 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  1. Rękawice chirurgiczne, sterylne, wykonane z neoprenu, dla osób uczulonych na lateks, bezpudrowe, mikroteksturowane, pokrywane od wewnątrz polimerem, kolor brązowy, mankiet z rolowanym zakończeniem, kształt anatomiczny zróżnicowany na prawą i lewą dłoń.
  Poziom AQL <= 1,5,
  Rozmiary rękawic: 6,0-9,0 - 7 500 par
  2. Rękawice diagnostyczne nitrylowe o obniżonej grubości. Grubość na palcu 0,08mm, dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm. Rolowany mankiet, teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz, długość min. 240mm.
  Rozmiary rękawic: XS-XL - 4 000 000 szt.
  3. Rękawice chirurgiczne, sterylne, pudrowane skrobią kukurydzianą, wykonane z lateksu kauczuku naturalnego, o niskiej zawartości protein lateksowych, powierzchnia lekko teksturowana, równomiernie rolowany brzeg, kształt anatomiczny, zróżnicowanie na prawą i lewą dłoń. Poziom AQL <=1,0,
  Rozmiary rękawic: 6,0-9,0 - 100 000 par
  4. Rękawice lateksowe bezpudrowe dla osób ze skłonnością do alergii, niesterylne, wykonane z lateksu kauczuku naturalnego, powierzchnia lekko teksturowana, równomiernie rolowany brzeg, kształt uniwersalny pasujący na lewą i prawą dłoń.
  Poziom AQL=1,5.
  Rozmiary rękawic: XS-XL - 60 000 szt.
  5. Rękawice diagnostyczne , niesterylne, winylowe dla osób uczulonych na lateks , wykonane z polichlorku winylu, bezpudrowe, elastyczne o wysokiej rozciągliwości, powierzchnia gładka , równomiernie rolowany brzeg, kształt uniwersalny pasujący na lewą i prawą dłoń, poziom AQL =1,5
  Zgodne z normą EN -455 1-2-3 - 1 000 op..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy - 5

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zadanie Nr 4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  1. Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań, grubość na palcach 0,1 mm (? 0,01 mm), mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej.
  Poziom AQL=1,5
  Rozmiary XS-XL
  Zgodne z normami EN 455, EN 374, EN 420, ASTM F 1671 - 400 000 szt.
  2. Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżająco-natłuszczającą z naturalnego aloesu i witaminy E, grubość na palcach 0,1 mm (? 0,01 mm), mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej.
  AQL=1,5
  Rozmiary XS-XL
  Zgodne z normami EN 455, EN 374, EN 420, ASTM F 1671 - 1 000 000 szt.
  3. Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań, grubość na palcu 0,1 mm (? 0,01 mm), długość min. 260 mm, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej.
  AQL=1,5
  Rozmiary XS-XL
  Zgodne z normami EN 455, EN 374, EN 420, ASTM F 1671 - 18 000 szt..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin dostawy - 5