DOSTAWA ZUŻYWALNEGO ASORTYMENTU LABORATORYJNEGO.
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem. 2. ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do niniejszej siwz. 3. oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1 6 do siwz) będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 4. zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do rejestru wyrobów medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie rp, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa szklany asortyment zużywalny do badań laboratoryjnych część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny im. andrzeja mielęckiego śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach ul. francuska 20 24, 40 027 katowice magazyn medyczny pozaapteczny. ii.2.4)opis zamówienia 1.przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem. 2. ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do siwz. 3. oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1 6 do siwz) będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 4. w przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. w takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. 5. umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy. 6. umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia. 7. wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do magazynu medycznego pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie zamawiającego. 8. zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. 9. w przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do siwz). w przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie. 10. zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do rejestru wyrobów medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie rp, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn. dz.u. nr 107, poz. 679 ze zm.). na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny im. andrzeja mielęckiego śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach ul. francuska 20 24, 40 027 katowice magazyn medyczny pozaapteczny. ii.2.4)opis zamówienia 1.przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem. 2. ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do siwz. 3. oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1 6 do siwz) będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 4. w przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. w takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. 5. umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy. 6. umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia. 7. wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do magazynu medycznego pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie zamawiającego. 8. zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. 9. w przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do siwz). w przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie. 10. zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do rejestru wyrobów medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie rp, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn. dz.u. nr 107, poz. 679 ze zm.). na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa końcówki do pipet, probówki, koreczki część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny im. andrzeja mielęckiego śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach ul. francuska 20 24, 40 027 katowice magazyn medyczny pozaapteczny. ii.2.4)opis zamówienia 1.przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem. 2. ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do siwz. 3. oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1 6 do siwz) będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 4. w przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. w takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. 5. umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy. 6. umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia. 7. wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do magazynu medycznego pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie zamawiającego. 8. zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. 9. w przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do siwz). w przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie. 10. zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do rejestru wyrobów medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie rp, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn. dz.u. nr 107, poz. 679 ze zm.). na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa probówki i końcówki część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny im. andrzeja mielęckiego śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach ul. francuska 20 24, 40 027 katowice magazyn medyczny pozaapteczny. ii.2.4)opis zamówienia 1.przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem. 2. ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do siwz. 3. oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1 6 do siwz) będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 4. w przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. w takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. 5. umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy. 6. umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia. 7. wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do magazynu medycznego pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie zamawiającego. 8. zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. 9. w przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do siwz). w przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie. 10. zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do rejestru wyrobów medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie rp, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn. dz.u. nr 107, poz. 679 ze zm.). na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pipety nastawne część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny im. andrzeja mielęckiego śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach ul. francuska 20 24, 40 027 katowice magazyn medyczny pozaapteczny. ii.2.4)opis zamówienia 1.przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem. 2. ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do siwz. 3. oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1 6 do siwz) będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 4. w przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. w takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. 5. umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy. 6. umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia. 7. wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do magazynu medycznego pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie zamawiającego. 8. zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. 9. w przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do siwz). w przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie. 10. zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do rejestru wyrobów medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie rp, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn. dz.u. nr 107, poz. 679 ze zm.). na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa asortyment zużywalny do aparatu facs aria ii i aparatu lwa firmy bd część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny im. andrzeja mielęckiego śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach ul. francuska 20 24, 40 027 katowice magazyn medyczny pozaapteczny. ii.2.4)opis zamówienia 1.przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem. 2. ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do siwz. 3. oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1 6 do siwz) będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 4. w przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. w takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. 5. umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy. 6. umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia. 7. wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do magazynu medycznego pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie zamawiającego. 8. zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. 9. w przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do siwz). w przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie. 10. zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do rejestru wyrobów medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie rp, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn. dz.u. nr 107, poz. 679 ze zm.). na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Probówki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 429980-2017 |
PD | Data publikacji | 28/10/2017 |
OJ | Dz.U. S | 208 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A. Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 27/10/2017 |
DT | Termin | 08/12/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33192500 - Probówki |
OC | Pierwotny kod CPV | 33192500 - Probówki |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spskm.katowice.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Katowice: Probówki
2017/S 208-429980
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Francuska 20/24
Katowice
40-027
Polska
Osoba do kontaktów: Julia Kaźmierczak
E-mail: duo@spskm.katowice.pl
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.spskm.katowice.pl
ul. Francuska 20-24, Dział Zamówień Publicznych, pok. nr 2
Katowice
40-027
Polska
Osoba do kontaktów: Julia Kaźmierczak
E-mail: duo@spskm.katowice.pl
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.spskm.katowice.pl
Sekcja II: Przedmiot
DOSTAWA ZUŻYWALNEGO ASORTYMENTU LABORATORYJNEGO.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do niniejszej SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Szklany asortyment zużywalny do badań laboratoryjnych
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Końcówki do pipet, probówki, koreczki
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Probówki i końcówki
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Pipety nastawne
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Asortyment zużywalny do aparatu FACS ARIA II i aparatu LWA firmy BD
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania z uwagi na okoliczności wymienione w art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp (obligatoryjne podstawy wykluczenia);
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ. Zamawiający nie określa warunków udziału w niniejszym postępowaniu.
2. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
1) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
2) Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
3) Jeżeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, zamawiający będzie żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
3. W celu wstępnego potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu, do oferty wykonawca dołącza aktualne:
oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu składane w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej: „JEDZ” lub „jednolity dokument”). Jednolity dokument stanowi załącznik nr 8 do SIWZ.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
4. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu, wykonawca składa aktualną:
informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5. W celu potwierdzenia przez wykonawcę, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom zamawiającego, wykonawca składa:
1) opis oferowanego asortymentu w postaci folderu, karty technicznej, katalogu lub ulotki. Zamawiający wymaga, aby ww. dokumenty sporządzone były w języku polskim.
Zamawiający wymaga dostarczenia oryginalnego folderu, karty technicznej, katalogu lub ulotki, nie dopuszcza się odręcznych dopisków, notatek itp.
2) certyfikat wystawiony przez uprawniony podmiot zewnętrzny, potwierdzający posiadanie parametrów wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia:
pakiet nr 3, poz. 1, 2, 3.
pakiet nr 4, poz. 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11.
3) bezpłatne próbki oferowanego asortymentu w następujących ilościach:
pakiet nr 1: po 5 szt. dla następujących pozycji: 2, 3, 10, 11, 12.
pakiet nr 2: po 1 szt. dla każdej pozycji w pakiecie.
pakiet nr 3: po 5 szt. dla następujących pozycji: 1, 2, 3, 6.
pakiet nr 4: po 5 szt. dla następujących pozycji: 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11.
Próbki winny być opisane z zaznaczeniem numeru pakietu i numeru pozycji w pakiecie, na opakowaniu należy podać dokładną nazwę i adres wykonawcy oraz nazwę postępowania, w ramach którego są składane z dopiskiem „próbki”. Wewnątrz opakowania zawierającego próbki należy umieścić ich dokładny spis.
6. Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej:
w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez zamawiającego na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, wykonawca jest zobowiązany przekazać zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
1. Umowa obowiązuje przez okres 24 miesięcy od daty jej zawarcia. 2. Realizacja przedmiotu zamówienia będzie następowała partiami, na podstawie pisemnych zamówień Zamawiającego w ilościach wskazanych w zamówieniu, w terminie do 5 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia. 3.Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego. 4. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach pracy zamawiającego tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. 5. Przedmiot umowy powinien być przez Wykonawcę opakowany w sposób zapobiegający jego przypadkowemu uszkodzeniu i oznakowany w sposób niebudzący wątpliwości, co do jego tożsamości. 6. Szczegółowe warunki realizacji umowy oraz warunki płatności zawiera załącznik nr 11 do SIWZ (wzór umowy).
Sekcja IV: Procedura
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A. Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Dział Zamówień Publicznych, pok. Nr 2 (budynek administracji).
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Zamawiający żąda wniesienia wadium w kwocie:
1) w zakresie pakietu nr 1: 1.400 PLN
(słownie: jeden tysiąc czterysta złotych, 00/100);
2) w zakresie pakietu nr 2: 90 PLN
(słownie: dziewięćdziesiąt złotych, 00/100);
3) w zakresie pakietu nr 3: 2 000 PLN
(słownie: dwa tysiące złotych, 00/100);
4) w zakresie pakietu nr 4: 2 900 PLN
(słownie: dwa tysiące dziewięćset złotych, 00/100);
5) w zakresie pakietu nr 5: 750 PLN
(słownie: siedemset pięćdziesiąt złotych, 00/100);
6) w zakresie pakietu nr 6: 450 PLN
(słownie: czterysta pięćdziesiąt złotych, 00/100).
2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
3. Zamawiający dopuszcza zmiany w umowie w przypadku:
1) zakończenia serii produkcyjnej/wycofania zaoferowanego asortymentu oraz rozpoczęcia produkcji asortymentu równoważnego, tj. o takich samych lub lepszych parametrach jakościowych, fizykochemicznych, eksploatacyjnych i technicznych, co nie może skutkować zwiększeniem wartości umowy, podwyższeniem ceny jednostkowej i zmiany te nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego,
2) zmiany numeru katalogowego danego asortymentu,
3) zmiany nazwy handlowej asortymentu przy zachowaniu jego parametrów,
4) urzędowej zmiany stawki podatku od towarów i usług,
5) zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10.10.2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
6) zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
6. Jeżeli zmiany określone powyżej pkt 3 ppkt 4-6 będą miały wpływ na koszty wykonania przedmiotu zamówienia przez Wykonawcę. Wniosek o zmianę umowy składa Zamawiającemu Wykonawca, jednocześnie przedkładając Zamawiającemu uzasadnienie dokonanej zmiany i dowody potwierdzające wpływ ww. zmian na koszty Wykonawcy w zakresie wykonania przedmiotu umowy. Zamawiający na tej podstawie dokona oceny zasadności wprowadzenia zmiany w umowie wysokości wynagrodzenia Wykonawcy za wykonanie przedmiotu umowy i w tym zakresie przedstawi swoje stanowisko Wykonawcy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 22458701
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Faks: +48 22458700
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Probówki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 492219-2017 |
PD | Data publikacji | 09/12/2017 |
OJ | Dz.U. S | 237 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A. Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 05/12/2017 |
DT | Termin | 13/12/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33192500 - Probówki |
OC | Pierwotny kod CPV | 33192500 - Probówki |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spskm.katowice.pl |
Polska-Katowice: Probówki
2017/S 237-492219
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 208-429980)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Francuska 20/24
Katowice
40-027
Polska
Osoba do kontaktów: Julia Kaźmierczak
E-mail: duo@spskm.katowice.pl
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.spskm.katowice.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1–6 do niniejszej SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1–6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Probówki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 498124-2017 |
PD | Data publikacji | 14/12/2017 |
OJ | Dz.U. S | 240 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A.Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 11/12/2017 |
DT | Termin | 13/12/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33192500 - Probówki |
OC | Pierwotny kod CPV | 33192500 - Probówki |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spskm.katowice.pl |
Polska-Katowice: Probówki
2017/S 240-498124
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 208-429980)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Francuska 20/24
Katowice
40-027
Polska
Osoba do kontaktów: Julia Kaźmierczak
E-mail: duo@spskm.katowice.pl
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.spskm.katowice.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1–6 do niniejszej SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1–6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Probówki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 500356-2017 |
PD | Data publikacji | 15/12/2017 |
OJ | Dz.U. S | 241 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A. Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 11/12/2017 |
DT | Termin | 20/12/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33192500 - Probówki |
OC | Pierwotny kod CPV | 33192500 - Probówki |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spskm.katowice.pl |
Polska-Katowice: Probówki
2017/S 241-500356
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 208-429980)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Francuska 20/24
Katowice
40-027
Polska
Osoba do kontaktów: Julia Kaźmierczak
E-mail: duo@spskm.katowice.pl
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.spskm.katowice.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do niniejszej SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Probówki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 112787-2018 |
PD | Data publikacji | 14/03/2018 |
OJ | Dz.U. S | 51 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A. Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 13/03/2018 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33192500 - Probówki |
OC | Pierwotny kod CPV | 33192500 - Probówki |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spskm.katowice.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Katowice: Probówki
2018/S 051-112787
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Francuska 20/24
Katowice
40-027
Polska
Osoba do kontaktów: Julia Kaźmierczak
E-mail: duo@spskm.katowice.pl
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.spskm.katowice.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do niniejszej SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Szklany asortyment zużywalny do badań laboratoryjnych
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach,
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice,
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Końcówki do pipet, probówki, koreczki
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Probówki i końcówki
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Pipety nastawne
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Asortyment zużywalny do aparatu FACS ARIA II i aparatu LWA firmy BD
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
ul. Francuska 20-24, 40-027 Katowice
Magazyn Medyczny Pozaapteczny.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa zużywalnego asortymentu laboratoryjnego, zwanego dalej asortymentem.
2. Ilości oraz rodzaj zamawianego asortymentu zostały opisane w opisie przedmiotu zamówienia dla każdej z części postępowania osobno. Opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki 1 – 6 do SIWZ.
3. Oferta musi zawierać pełny asortyment, zgodny z opisem przedmiotu zamówienia dla przedmiotowego postępowania. Oferowanie asortymentu, który nie spełnia wymaganych parametrów lub brak informacji wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, a także brak ww. formularza (załączniki nr 1-6 do SIWZ) będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostałyby znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, charakteryzujące określone produkty lub usługi, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń i jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne”. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia; w sytuacjach, kiedy zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
5. Umowa w sprawie przedmiotowego postępowania zostanie zawarta na okres 24 miesięcy.
6. Umowa będzie realizowana partiami na podstawie zamówień, w terminie 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia.
7. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia przedmiotu zamówienia własnym transportem, na własny koszt i na własne ryzyko do Magazynu Medycznego Pozaaptecznego znajdującego się w siedzibie Zamawiającego.
8. Zamawiający zastrzega, że dostawy mogą odbywać się w godzinach jego pracy, tj. od godz. 8.00 do godz. 14.00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
9. W przypadku, gdy wykonawca zamierza zrealizować przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców, zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania firm tych podwykonawców (zgodnie z treścią pkt 5 formularza oferty – załącznika nr 4 do SIWZ). W przypadku, kiedy wykonawca nie wskaże w ofercie części, którą zamierza powierzyć podwykonawcom, zamawiający przyjmie, że wykonawca zrealizuje zamówienie samodzielnie.
10. Zamawiający wymaga, aby oferowany asortyment posiadał deklarację zgodności, certyfikację wyrobu i/lub zgłoszenie (powiadomienie) do Rejestru Wyrobów Medycznych, dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn.: Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.). Na żądanie zamawiającego wykonawca zobowiązany jest przedstawić ww. dokumenty.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Szklany asortyment zużywalny do badań laboratoryjnych
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Pojemniki na wycinki do badań histopatologicznych
Niepołomice
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Końcówki do pipet, probówki, koreczki
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
Probówki i końcówki
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
5
Nazwa:
Pipety nastawne
Gdańsk
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
6
Nazwa:
Asortyment zużywalny do aparatu FACS ARIA II i aparatu LWA firmy BD
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Zamawiający żąda wniesienia wadium w kwocie:
1) w zakresie pakietu nr 1: 1 400,00 PLN
(słownie: jeden tysiąc czterysta złotych, 00/100);
2) w zakresie pakietu nr 2: 90,00 PLN
(słownie: dziewięćdziesiąt złotych, 00/100);
3) w zakresie pakietu nr 3: 2 000,00 PLN
(słownie: dwa tysiące złotych, 00/100);
4) w zakresie pakietu nr 4: 2 900,00 PLN
(słownie: dwa tysiące dziewięćset złotych, 00/100);
5) w zakresie pakietu nr 5: 750,00 PLN
(słownie: siedemset pięćdziesiąt złotych, 00/100);
6) w zakresie pakietu nr 6: 450,00 PLN
(słownie: czterysta pięćdziesiąt złotych, 00/100).
2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
3. Zamawiający dopuszcza zmiany w umowie w przypadku:
1) zakończenia serii produkcyjnej/wycofania zaoferowanego asortymentu oraz rozpoczęcia produkcji asortymentu równoważnego, tj. o takich samych lub lepszych parametrach jakościowych, fizykochemicznych, eksploatacyjnych i technicznych, co nie może skutkować zwiększeniem wartości umowy, podwyższeniem ceny jednostkowej i zmiany te nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego,
2) zmiany numeru katalogowego danego asortymentu,
3) zmiany nazwy handlowej asortymentu przy zachowaniu jego parametrów,
4) urzędowej zmiany stawki podatku od towarów i usług,
5) zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10.10.2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
6) zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
6. Jeżeli zmiany określone powyżej pkt 3 ppkt 4-6 będą miały wpływ na koszty wykonania przedmiotu zamówienia przez Wykonawcę. Wniosek o zmianę umowy składa Zamawiającemu Wykonawca, jednocześnie przedkładając Zamawiającemu uzasadnienie dokonanej zmiany i dowody potwierdzające wpływ ww. zmian na koszty Wykonawcy w zakresie wykonania przedmiotu umowy. Zamawiający na tej podstawie dokona oceny zasadności wprowadzenia zmiany w umowie wysokości wynagrodzenia Wykonawcy za wykonanie przedmiotu umowy i w tym zakresie przedstawi swoje stanowisko Wykonawcy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 22458701
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Faks: +48 22458700
Adres internetowy:http://uzp.gov.pl
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 42998020171 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | ZP-17-115UN |
Data publikacji zamówienia: | 2017-10-28 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 6 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.spskm.katowice.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A. Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Francuska 20/24, 40-027 Katowice, woj. ŚLĄSKIE |
Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
33192500-7 | Probówki |