Zakup i dostawa automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób. - polska-łódź: aparatura kontrolna i badawcza
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do siwz. przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie zamawiającego tj. instytucie medycyny pracy im. prof. dra med. jerzego nofera w łodzi przy ul. św. teresy od dzieciątka jezus, fabrycznie nowej automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Aparatura kontrolna i badawcza |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 313642-2013 |
| PD | Data publikacji | 19/09/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 182 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Medycyny Pracy im. prof dra med. Jerzego Nofera |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 16/09/2013 |
| DT | Termin | 28/10/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.imp.lodz.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
19/09/2013 S182 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Aparatura kontrolna i badawcza
2013/S 182-313642
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Instytut Medycyny Pracy im. prof dra med. Jerzego Nofera
ul. Św. Teresy od dzieciątka Jezus nr 8
Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka
91-348 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 4263145573
E-mail: zampubl@imp.lodz.pl
Faks: +48 4263145573
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.imp.lodz.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Instytut Badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
Edukacja
Inny: Nauka
Edukacja
Inny: Nauka
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zakup i dostawa automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8, 91-348 Łódź, Polska.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8, 91-348 Łódź, Polska.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowej automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowej automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38500000, 48000000, 38000000, 30200000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowej automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób.
1. Aparatura:
1.1. Automatyczna stacja dozująca do nastawiania reakcji PCR i normalizacji kwasów nukleinowych z metodą pipetowania opartą o ciecz systemową.
- Urządzenie pozwala na przygotowania reakcji PCR, RT-PCR i Real Time PCR.
- Stacja wyposażona w ramię pracujące w płaszczyznach x-y-z z co najmniej 8 końcówkową głowicą pipet ora.
- Głowica posiada rozstaw końcówek dla wersji z ośmioma końcówkami w zakresie nie mniejszym niż 9 – 38 mm.
- Możliwość dozowania objętość w zakresie nie mniejszym niż od 0.65 µL do 5 000 µL
- Głowica wyposażona w końcówki stalowe z łatwym przełączeniem na pracę z wykorzystaniem plastikowych jednorazowych końcówek.
- Te same końcówki pracują w trybie „fixed” i „disposable” bez konieczności ich wymiany (w ramach tego samego protokołu).
- Każda końcówka głowicy (sonda) jest wyposażona w czujnik pozwalający na detekcję ilości cieczy (polarnych, niskopolarnych i niepolarnych) w mikropłytce /lub probówce.
- Stacja musi posiadać stolik roboczy, na którym można umieścić, co najmniej 24 mikropłytki w formacie SBS.
- Urządzenie współpracuje z płytkami w formacie 6 – 384 dołki (wymiary zgodne z normami Society for Biomolecular Screening).
- Urządzenie wyposażone w automatyczne ramię zamontowane w stacji przygotowania próbek służą do przenoszenia mikropłytek w obrębie stołu głównego stacji oraz przenoszące mikropłytki do urządzeń zewnętrznych takich jak czytnik mikropłytek, termocykler, wirówka lub wytrząsarka.
- Ramię umożliwia obrót o min. 270°, jest sterowane z poziomu oprogramowania, kontrolującego pracę stacji.
- Urządzenie i ramię jest sterowane oprogramowaniem pracującym na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 lub nowszego.Nie dopuszcza się stosowania oddzielnych oprogramowań do sterowania ramieniem.
- Stacja wyposażona w termostat w formacie SBS wykorzystujący ogniwa Peltiera dedykowany do termostatowania próbek w zakresie nie mniejszym niż od 4oC do 70oC, kontrolowany całkowicie z poziomu głównego oprogramowania stacji roboczej. Urządzenie musi umożliwiać jednoczesne termostatowanie dwóch różnych mikropłytek. Kontroler musi pozwalać na podłączenie co najmniej sześciu bloków termostatujących.
- Stacja wyposażona w dedykowane adaptery termostatu w formacie płytki 96 i 384 dołkowej oraz do próbówek Eppendorfa.
- Stacja musi umożliwiać w przyszłości połączenie z drugim urządzeniem tego samego rodzaju dla przenoszenia mikropłytek między dwoma lub trzema urządzeniami.
- Wielofunkcyjny czytnik mikropłytek pracujący w trybach: fluorescencji (pomiar dół/góra) i luminescencji typu flash, glow, absorbancji i obu typów luminescencji, absorbancji UV/Vis zintegrowany z automatyczną stacją pipetującą dedykowany do normalizacji kwasów nukleinowych oraz pomiarów kinetyki enzymatycznej.
- Możliwość rozbudowy o tryb pomiaru fluorescencji czasu zaniku (TRF) – wymagana optyka bezpośrednia dla tej opcji.
- Układ optyczny wykorzystujący filtry wzbudzające i emisyjne.
- Obsługiwane formaty płytek 6, 12, 24, 48, 96, 384 i 1536 dołków
- Opcja dla pomiaru w szalkach Petriego, płytkach Terasami oraz na szkiełkach, membranach i żelach.
- Źródło światła: lampa halogenowa oraz lampa xenonowa dla pomiarów w trybie fluorescencji czasu zaniku (TRF) oraz pomiarów absorbancji w zakresie UV.
- Detektor typu fotopowielacz dla pomiarów fluorescencyjnych i luminescencyjnych oraz detektor fotodiodowy lub równoważny dla pomiarów absorpcyjnych.
- Automatyczne przełączanie pomiaru fluorescencji gór/dół (top/bottom)
- Wbudowany mieszacz do płytek pracujący w trybie liniowym, orbitalnym i ósemkowym.
- Wbudowany układ termostatowania komory pomiarowej pozwalający na utrzymywanie temperatury od +2°C do powyżej temperatury otoczenia do +50°C.
- Wraz z czytnikiem dostawca musi dostarczyć następujące filtry
wzbudzające dla długości fali λ=355 nm, λ=485 nm oraz filtry emisyjne dla długości fali λ=460 nm i λ=535 nm (fluoresceina).
- Układ termostatowania fotopowielacza utrzymujący stałą temperaturę +25°C.
1.2. Automatyczna stacja do izolacji kwasów nukleinowych pracująca w technologii separacji magnetycznej
- Stacja musi umożliwiać izolację DNA z krwi obwodowej, surowicy, lizatów tkankowych z objętości niemniejszej niż 200 µL dla nie mniej niż 12 próbek jednocześnie. Użytkownik musi mieć możliwość swobodnego wyboru ilości prowadzonych izolacji w zakresie od 1 do 12.
- Pręty modułu izolującego muszą zapewniać mieszanie roztworu, z którego prowadzony jest proces izolacji DNA. Prędkość obrotów nie może być mniejsza niż 3600 rpm.
- Urządzenie musi być wyposażone w czytnik kodów kreskowych oraz sterowane z ciekłokrystalicznego panelu dotykowego. Urządzenie musi posiadać wpisane metody oraz musi umożliwiać dodawanie kolejnych metod udostępnianych przez dostawcę odczynników.
1.3. Skaner kodów 2D pracujący w standardzie DataMatrix ISO 16022 w formacie kwadratu i prostokąta. Odczytywane kody: Biały na czarnym, Czarny na białym, numeryczny i alfanumeryczny. Skaner czyta i dekoduje kody z probówek w formatach 24, 48, 96, 240 i 384 pozycyjnym. Detektor typu CCD o wielkości nie mniejszej niż 1/3”. Interface komunikacyjny USB 2.0 lub szybszy. Oprogramowanie dekodujące. Czas odczytu pojedynczego kodu nie dłuższy niż 1 sekunda. – 2 sztuki
1.4. Skaner kodów 2D pracujący z mikropłytkami w formacie SBS odczytujący dane zapisane w standardzie DataMatrix ISO 16022 w formacie kwadratu i prostokąta. Odczytywane kody: Biały na czarnym, Czarny na białym, numeryczny i alfanumeryczny. Detektor typu CCD, oświetlenie lampą fluorescencyjną z zimą katodą. Interface komunikacyjny USB 2.0 lub szybszy. Oprogramowanie dekodujące. Czas odczytu pojedynczej płytki zawierającej 96 próbówek nie dłuższy niż 10 sekund. Skaner wyposażony w układ redukcji szronienia poprzez podgrzewanie płyty szklanej urządzenia.
1.5. Automatyczne stołowe urządzenie do otwierania i zamykania mikroprobówek o pojemności 0.5, 0.75, 1.1 oraz 1.4 mL. Wykręcone korki muszą pozostać na głowicy urządzenia do czasu ponownego zakręcenia probówek. Urządzenie musi umożliwiać jednoczesne wykręcenie korków z 96 probówek i musi być kompatybilne z probówkami dostarczanymi przez fluidX, Matrix oraz Micronic. Urządzenie musi być sterowane z graficznego interface'u z ekranem dotykowym oraz musi umożliwiać sterowanie z poziomu oprogramowania w przypadku integracji z systemem przygotowania próbki.Czas cyklu otarcia i zamknięcia probówki nie może być dłuższy niż 30 sekund.Urządzenie musi pozwalać na automatyczne rozpoznawanie błędów otwierania probówek.
2. Materiały instalacyjno-eksploatacyjne:
a)Statyw do probówek eppendorfa o pojemności 1.5/2.0 mL – 6 sztuk
b) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy do pipetowania objętości do 20 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
c) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy oraz filtrem do pipetowania objętości do 25 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
d) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy oraz filtrem do pipetowania objętości do 175 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
e) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy do pipetowania objętości do 200 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
f) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy do pipetowania objętości do 1000 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
g) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy oraz filtrem do pipetowania objętości do 900 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
h) Zrzutnik do zużytych końcówek plastikowych – 1 sztuka
i) Statyw do końcówek plastikowych o pojemności 1000 µL – 2 sztuki
j) Zestaw pojemników plastikowych do odczynników zawierający co najmniej osiem pojemników o różnych objętościach – 1 opakowanie
k) Podstawki do mocowania mikropłytek i akcesoriów na stole roboczym urządzenia – 16 sztuk
l) Podstawka do probówek/stripów/mikropłytek 0.2 mL – 1 sztuka
m) uchwyty do pojemników na odczynniki o pojemności 4x60 mL – 2 sztuki
n) zestaw co najmniej pięciu mikropłytek 96 kapilarnych z adapterem do pomiaru fluorescencji i absorbancji.
o) zestaw co najmniej stu sztuk mikropłytek 96 dołkowych do pomiarów fluorescencji
p) zestaw odczynnikowy dedykowany do fluorescencyjnego pomiaru stężenia DNA w mikropłytce 96 dołkowej, nie mniej niż do wykonania pomiaru 2000 próbek
r) zestaw adapterów w formacie SBS zgodnych z poniższą charakterystyką
- 12 kolumn po 8 mikroprobówek 0.2 mL
- mikropłytka 384 dołkowa
- 12 gniazd na probówki 1.5/2.0 mL oraz 6 rzędów na mikroprobówki 0.2 mL
- 24 probówki typu eppendorf 1.5 mL
- 24 krioprobówki 2.0 mL
Adaptery muszą charakteryzować się dużym przewodnictwem cieplnym i pozwalać na pracę w zakresie od co najmniej – 150oC do +150oC.
s) Zestaw odczynników startowych do izolacji DNA genomowego z co najmniej 900 próbek krwi pełnej o objętości 200 µL oraz zestaw startowy do izolacji DNA genomowego z co najmniej 360 próbek tkanek o masie nie większej niż 10 mg. Zestawy muszą bazować na kulkach magnetycznych.
t) Probówki polipropylenowe dedykowane do głębokiego mrożenia (co najmniej – 135oC) ze zintegrowanym kodem 2D zgodnym ze standardem ISO 16022 zakręcane zakrętkami z gwintem wewnętrznym i wyposażone w uszczelkę. Probówka wykonana z polipropylenu, wolna od DNAz i RNAz z podwójną spiralą gwintu. Pojemność nominalna nie mniejsza niż 0.75 mL. Probówki umieszczone w 96 pozycyjnych statywach z kodem 2D. 120 opakowań po 96 sztuk.
3. Oprogramowanie:
- Oprogramowanie sterujące pracą czytnika pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 lub nowszego(lub równoważne)
- Odpowiednie oprogramowanie do analizy statystycznej danych pomiarów.
- Czułość czytnika dla pomiarów fluorescencyjnych
- zakres pomiarowy nie mniejszy niż λ=340 –850 nm
- limit detekcji < 2 fmol/studzienkę
- zakres dynamiczny lepszy niż 105
- crosstalk <0.0001
Zakres pomiarowy oraz czułość dla trybu
Absorpcyjnego
- zakres długości fali λ=340 – 1000 nm
- zakres pomiarowy λ=405 nm: 0 - 2A
- dokładność λ=405 nm: <2% lub +/- 0.01 A
- precyzja λ=405 nm: <0.5% lub +/- 0.01 A
- min. dwa filtry dł. fali λ=260 nm i 280 nm
Czytnik posiada minimum ośmiopozycyjne uchwyty do filtrów wzbudzających i emisyjnych oraz jest zintegrowany z automatyczną stacją przygotowania próbek i posiada oprogramowanie do automatycznej normalizacji kwasów nukleinowych.
4. Wyposażenie dodatkowe stanowią:
4.1. Sterownik komputerowy o konfiguracji najbardziej współczesnej, parametry minimalne:
- Procesor dwurdzeniowy, pamięć RAM min. 4 GB,
- dysk twardy min. 250 GB,
- nagrywarka DVD-RW 8x, napęd dyskietek 3.5”, karta sieciowa,
- monitor LCD min.17”, Windows 7 lub wyższy (lub równoważny),
- pakiet Microsoft Office min.2007 lub wyższy (lub równoważny)
Dopuszcza się zaoferowanie równoważnego pakietu o ile będzie kompatybilny z oferowanym oprogramowaniem sterującym
- Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.
5. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.
6. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).
7. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski .
8. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24godziny / 7 dni w tygodniu;
9. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego
10. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.
11. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:
- oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;
- przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.
12. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:
o prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;
o wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),
o kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).
13. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy.
Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.
Szacunkowa wartość bez VAT: 837 398 PLN
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowej automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób.
1. Aparatura:
1.1. Automatyczna stacja dozująca do nastawiania reakcji PCR i normalizacji kwasów nukleinowych z metodą pipetowania opartą o ciecz systemową.
- Urządzenie pozwala na przygotowania reakcji PCR, RT-PCR i Real Time PCR.
- Stacja wyposażona w ramię pracujące w płaszczyznach x-y-z z co najmniej 8 końcówkową głowicą pipet ora.
- Głowica posiada rozstaw końcówek dla wersji z ośmioma końcówkami w zakresie nie mniejszym niż 9 – 38 mm.
- Możliwość dozowania objętość w zakresie nie mniejszym niż od 0.65 µL do 5 000 µL
- Głowica wyposażona w końcówki stalowe z łatwym przełączeniem na pracę z wykorzystaniem plastikowych jednorazowych końcówek.
- Te same końcówki pracują w trybie „fixed” i „disposable” bez konieczności ich wymiany (w ramach tego samego protokołu).
- Każda końcówka głowicy (sonda) jest wyposażona w czujnik pozwalający na detekcję ilości cieczy (polarnych, niskopolarnych i niepolarnych) w mikropłytce /lub probówce.
- Stacja musi posiadać stolik roboczy, na którym można umieścić, co najmniej 24 mikropłytki w formacie SBS.
- Urządzenie współpracuje z płytkami w formacie 6 – 384 dołki (wymiary zgodne z normami Society for Biomolecular Screening).
- Urządzenie wyposażone w automatyczne ramię zamontowane w stacji przygotowania próbek służą do przenoszenia mikropłytek w obrębie stołu głównego stacji oraz przenoszące mikropłytki do urządzeń zewnętrznych takich jak czytnik mikropłytek, termocykler, wirówka lub wytrząsarka.
- Ramię umożliwia obrót o min. 270°, jest sterowane z poziomu oprogramowania, kontrolującego pracę stacji.
- Urządzenie i ramię jest sterowane oprogramowaniem pracującym na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 lub nowszego.Nie dopuszcza się stosowania oddzielnych oprogramowań do sterowania ramieniem.
- Stacja wyposażona w termostat w formacie SBS wykorzystujący ogniwa Peltiera dedykowany do termostatowania próbek w zakresie nie mniejszym niż od 4oC do 70oC, kontrolowany całkowicie z poziomu głównego oprogramowania stacji roboczej. Urządzenie musi umożliwiać jednoczesne termostatowanie dwóch różnych mikropłytek. Kontroler musi pozwalać na podłączenie co najmniej sześciu bloków termostatujących.
- Stacja wyposażona w dedykowane adaptery termostatu w formacie płytki 96 i 384 dołkowej oraz do próbówek Eppendorfa.
- Stacja musi umożliwiać w przyszłości połączenie z drugim urządzeniem tego samego rodzaju dla przenoszenia mikropłytek między dwoma lub trzema urządzeniami.
- Wielofunkcyjny czytnik mikropłytek pracujący w trybach: fluorescencji (pomiar dół/góra) i luminescencji typu flash, glow, absorbancji i obu typów luminescencji, absorbancji UV/Vis zintegrowany z automatyczną stacją pipetującą dedykowany do normalizacji kwasów nukleinowych oraz pomiarów kinetyki enzymatycznej.
- Możliwość rozbudowy o tryb pomiaru fluorescencji czasu zaniku (TRF) – wymagana optyka bezpośrednia dla tej opcji.
- Układ optyczny wykorzystujący filtry wzbudzające i emisyjne.
- Obsługiwane formaty płytek 6, 12, 24, 48, 96, 384 i 1536 dołków
- Opcja dla pomiaru w szalkach Petriego, płytkach Terasami oraz na szkiełkach, membranach i żelach.
- Źródło światła: lampa halogenowa oraz lampa xenonowa dla pomiarów w trybie fluorescencji czasu zaniku (TRF) oraz pomiarów absorbancji w zakresie UV.
- Detektor typu fotopowielacz dla pomiarów fluorescencyjnych i luminescencyjnych oraz detektor fotodiodowy lub równoważny dla pomiarów absorpcyjnych.
- Automatyczne przełączanie pomiaru fluorescencji gór/dół (top/bottom)
- Wbudowany mieszacz do płytek pracujący w trybie liniowym, orbitalnym i ósemkowym.
- Wbudowany układ termostatowania komory pomiarowej pozwalający na utrzymywanie temperatury od +2°C do powyżej temperatury otoczenia do +50°C.
- Wraz z czytnikiem dostawca musi dostarczyć następujące filtry
wzbudzające dla długości fali λ=355 nm, λ=485 nm oraz filtry emisyjne dla długości fali λ=460 nm i λ=535 nm (fluoresceina).
- Układ termostatowania fotopowielacza utrzymujący stałą temperaturę +25°C.
1.2. Automatyczna stacja do izolacji kwasów nukleinowych pracująca w technologii separacji magnetycznej
- Stacja musi umożliwiać izolację DNA z krwi obwodowej, surowicy, lizatów tkankowych z objętości niemniejszej niż 200 µL dla nie mniej niż 12 próbek jednocześnie. Użytkownik musi mieć możliwość swobodnego wyboru ilości prowadzonych izolacji w zakresie od 1 do 12.
- Pręty modułu izolującego muszą zapewniać mieszanie roztworu, z którego prowadzony jest proces izolacji DNA. Prędkość obrotów nie może być mniejsza niż 3600 rpm.
- Urządzenie musi być wyposażone w czytnik kodów kreskowych oraz sterowane z ciekłokrystalicznego panelu dotykowego. Urządzenie musi posiadać wpisane metody oraz musi umożliwiać dodawanie kolejnych metod udostępnianych przez dostawcę odczynników.
1.3. Skaner kodów 2D pracujący w standardzie DataMatrix ISO 16022 w formacie kwadratu i prostokąta. Odczytywane kody: Biały na czarnym, Czarny na białym, numeryczny i alfanumeryczny. Skaner czyta i dekoduje kody z probówek w formatach 24, 48, 96, 240 i 384 pozycyjnym. Detektor typu CCD o wielkości nie mniejszej niż 1/3”. Interface komunikacyjny USB 2.0 lub szybszy. Oprogramowanie dekodujące. Czas odczytu pojedynczego kodu nie dłuższy niż 1 sekunda. – 2 sztuki
1.4. Skaner kodów 2D pracujący z mikropłytkami w formacie SBS odczytujący dane zapisane w standardzie DataMatrix ISO 16022 w formacie kwadratu i prostokąta. Odczytywane kody: Biały na czarnym, Czarny na białym, numeryczny i alfanumeryczny. Detektor typu CCD, oświetlenie lampą fluorescencyjną z zimą katodą. Interface komunikacyjny USB 2.0 lub szybszy. Oprogramowanie dekodujące. Czas odczytu pojedynczej płytki zawierającej 96 próbówek nie dłuższy niż 10 sekund. Skaner wyposażony w układ redukcji szronienia poprzez podgrzewanie płyty szklanej urządzenia.
1.5. Automatyczne stołowe urządzenie do otwierania i zamykania mikroprobówek o pojemności 0.5, 0.75, 1.1 oraz 1.4 mL. Wykręcone korki muszą pozostać na głowicy urządzenia do czasu ponownego zakręcenia probówek. Urządzenie musi umożliwiać jednoczesne wykręcenie korków z 96 probówek i musi być kompatybilne z probówkami dostarczanymi przez fluidX, Matrix oraz Micronic. Urządzenie musi być sterowane z graficznego interface'u z ekranem dotykowym oraz musi umożliwiać sterowanie z poziomu oprogramowania w przypadku integracji z systemem przygotowania próbki.Czas cyklu otarcia i zamknięcia probówki nie może być dłuższy niż 30 sekund.Urządzenie musi pozwalać na automatyczne rozpoznawanie błędów otwierania probówek.
2. Materiały instalacyjno-eksploatacyjne:
a)Statyw do probówek eppendorfa o pojemności 1.5/2.0 mL – 6 sztuk
b) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy do pipetowania objętości do 20 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
c) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy oraz filtrem do pipetowania objętości do 25 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
d) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy oraz filtrem do pipetowania objętości do 175 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
e) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy do pipetowania objętości do 200 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
f) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy do pipetowania objętości do 1000 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
g) Końcówki plastikowe kompatybilne z układem detekcji poziomu cieczy oraz filtrem do pipetowania objętości do 900 µL i 96 sztuk w opakowaniu – 10 opakowań
h) Zrzutnik do zużytych końcówek plastikowych – 1 sztuka
i) Statyw do końcówek plastikowych o pojemności 1000 µL – 2 sztuki
j) Zestaw pojemników plastikowych do odczynników zawierający co najmniej osiem pojemników o różnych objętościach – 1 opakowanie
k) Podstawki do mocowania mikropłytek i akcesoriów na stole roboczym urządzenia – 16 sztuk
l) Podstawka do probówek/stripów/mikropłytek 0.2 mL – 1 sztuka
m) uchwyty do pojemników na odczynniki o pojemności 4x60 mL – 2 sztuki
n) zestaw co najmniej pięciu mikropłytek 96 kapilarnych z adapterem do pomiaru fluorescencji i absorbancji.
o) zestaw co najmniej stu sztuk mikropłytek 96 dołkowych do pomiarów fluorescencji
p) zestaw odczynnikowy dedykowany do fluorescencyjnego pomiaru stężenia DNA w mikropłytce 96 dołkowej, nie mniej niż do wykonania pomiaru 2000 próbek
r) zestaw adapterów w formacie SBS zgodnych z poniższą charakterystyką
- 12 kolumn po 8 mikroprobówek 0.2 mL
- mikropłytka 384 dołkowa
- 12 gniazd na probówki 1.5/2.0 mL oraz 6 rzędów na mikroprobówki 0.2 mL
- 24 probówki typu eppendorf 1.5 mL
- 24 krioprobówki 2.0 mL
Adaptery muszą charakteryzować się dużym przewodnictwem cieplnym i pozwalać na pracę w zakresie od co najmniej – 150oC do +150oC.
s) Zestaw odczynników startowych do izolacji DNA genomowego z co najmniej 900 próbek krwi pełnej o objętości 200 µL oraz zestaw startowy do izolacji DNA genomowego z co najmniej 360 próbek tkanek o masie nie większej niż 10 mg. Zestawy muszą bazować na kulkach magnetycznych.
t) Probówki polipropylenowe dedykowane do głębokiego mrożenia (co najmniej – 135oC) ze zintegrowanym kodem 2D zgodnym ze standardem ISO 16022 zakręcane zakrętkami z gwintem wewnętrznym i wyposażone w uszczelkę. Probówka wykonana z polipropylenu, wolna od DNAz i RNAz z podwójną spiralą gwintu. Pojemność nominalna nie mniejsza niż 0.75 mL. Probówki umieszczone w 96 pozycyjnych statywach z kodem 2D. 120 opakowań po 96 sztuk.
3. Oprogramowanie:
- Oprogramowanie sterujące pracą czytnika pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 lub nowszego(lub równoważne)
- Odpowiednie oprogramowanie do analizy statystycznej danych pomiarów.
- Czułość czytnika dla pomiarów fluorescencyjnych
- zakres pomiarowy nie mniejszy niż λ=340 –850 nm
- limit detekcji < 2 fmol/studzienkę
- zakres dynamiczny lepszy niż 105
- crosstalk <0.0001
Zakres pomiarowy oraz czułość dla trybu
Absorpcyjnego
- zakres długości fali λ=340 – 1000 nm
- zakres pomiarowy λ=405 nm: 0 - 2A
- dokładność λ=405 nm: <2% lub +/- 0.01 A
- precyzja λ=405 nm: <0.5% lub +/- 0.01 A
- min. dwa filtry dł. fali λ=260 nm i 280 nm
Czytnik posiada minimum ośmiopozycyjne uchwyty do filtrów wzbudzających i emisyjnych oraz jest zintegrowany z automatyczną stacją przygotowania próbek i posiada oprogramowanie do automatycznej normalizacji kwasów nukleinowych.
4. Wyposażenie dodatkowe stanowią:
4.1. Sterownik komputerowy o konfiguracji najbardziej współczesnej, parametry minimalne:
- Procesor dwurdzeniowy, pamięć RAM min. 4 GB,
- dysk twardy min. 250 GB,
- nagrywarka DVD-RW 8x, napęd dyskietek 3.5”, karta sieciowa,
- monitor LCD min.17”, Windows 7 lub wyższy (lub równoważny),
- pakiet Microsoft Office min.2007 lub wyższy (lub równoważny)
Dopuszcza się zaoferowanie równoważnego pakietu o ile będzie kompatybilny z oferowanym oprogramowaniem sterującym
- Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.
5. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.
6. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).
7. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski .
8. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24godziny / 7 dni w tygodniu;
9. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego
10. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.
11. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:
- oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;
- przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.
12. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:
o prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;
o wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),
o kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).
13. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy.
Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.
Szacunkowa wartość bez VAT: 837 398 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Rozpoczęcie 15.11.2013. Zakończenie 31.12.2013
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w kwocie 10
000,00 zł.
1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że
poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada
2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn.
zm.).
2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
Rachunek bankowy:
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź
Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.
3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty
wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać:
WADIUM PRZETARG na:
„Zakup i dostawę automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób”
W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować
będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie
wadium winien być dołączony do oferty.
5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia
należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.
000,00 zł.
1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że
poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada
2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn.
zm.).
2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
Rachunek bankowy:
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź
Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.
3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty
wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać:
WADIUM PRZETARG na:
„Zakup i dostawę automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób”
W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować
będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie
wadium winien być dołączony do oferty.
5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia
należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
2. Cena obejmuje w szczególności:
a) wartość urządzenia;
b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego;
c) koszty załadunku i rozładunku;
d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającego w jego siedzibie w miejscu przez niego wskazanym;
e) koszty szkolenia użytkowników przedmiotu umowy w zakresie jego obsługi (wraz z ewentualnymi kosztami akomodacji);
f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT;
g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji;
h) montaż, instalacja i uruchomienie urządzenia;
a) wartość urządzenia;
b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego;
c) koszty załadunku i rozładunku;
d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającego w jego siedzibie w miejscu przez niego wskazanym;
e) koszty szkolenia użytkowników przedmiotu umowy w zakresie jego obsługi (wraz z ewentualnymi kosztami akomodacji);
f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT;
g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji;
h) montaż, instalacja i uruchomienie urządzenia;
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Dopuszcza się możliwość składania jednej oferty przez Wykonawców występujących wspólnie.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia warunkiem, że taka oferta będzie spełniała
następujące wymagania:
- Wykonawcy tworzący jeden podmiot przedłożą wraz z ofertą stosowne pełnomocnictwo,
- oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących
wspólnie (przez każdego z Wykonawców lub pełnomocnika).
2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Wykonawcą występującym jako pełnomocnik
pozostałych.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą ustanowić pełnomocnika do
reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego,
Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej
współpracę tych Wykonawców.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia warunkiem, że taka oferta będzie spełniała
następujące wymagania:
- Wykonawcy tworzący jeden podmiot przedłożą wraz z ofertą stosowne pełnomocnictwo,
- oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących
wspólnie (przez każdego z Wykonawców lub pełnomocnika).
2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Wykonawcą występującym jako pełnomocnik
pozostałych.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą ustanowić pełnomocnika do
reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego,
Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej
współpracę tych Wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego mogą wziąć Wykonawcy, którzy na dzień
składania ofert spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z
postępowania o udzielenie zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do
wykonania zamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami
niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych
podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu
zamówienia..
Z treści przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że
Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Niespełnienie choćby jednego
warunku, skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego
uznaje się za odrzuconą.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy
w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda
dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24
ust. 1 Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ,
b) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 roku o
ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.) albo informację o tym, że Wykonawca
nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ
c) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego
organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 –
8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa
dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013r. w sprawie
rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą
być składane (Dz. U. z 2013r. Nr 0, poz. 231).
Są to dokumenty:
2.1. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca zagraniczny ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed
terminem składania ofert;
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu
składania ofert
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert
- zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania
osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy – wystawione
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.1, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
2.3. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - , 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej
Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo
administracyjnego miejsca zamieszkania , dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.
24 ust. 1 pkt 5 - 8 , 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert , z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń –
zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób
lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów
odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
3. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
zamawiający żąda:
3.1 Opis urządzeń technicznych, instrukcji obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw oraz
opisu zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości
realizowanego zamówienia tj.:
a) oryginalny folder producenta urządzenia potwierdzający wymagane funkcje i parametry w języku polskim,
dopuszczalny w języku angielskim bez tłumaczenia.
3.2. Zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy
z normami jakościowymi, jeżeli Zamawiający odwołuje się do systemów zapewnienia jakości opartych na
odpowiednich normach europejskich tj.:
- certyfikat jakości CE – wystawiony przez jednostkę notyfikującą
lub
deklarację zgodności wystawioną przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami, o ile wymaga tego
ustawa
lub złożenie stosownego Oświadczenia że dostarczane urządzenia posiadają certyfikat jakości CE lub
równoważny lub że na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane – Zgodnie z Załącznikiem nr 8.
W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia
publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców
oddzielnie.
Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym
przez Wykonawcę
składania ofert spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z
postępowania o udzielenie zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do
wykonania zamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami
niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych
podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu
zamówienia..
Z treści przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że
Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Niespełnienie choćby jednego
warunku, skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego
uznaje się za odrzuconą.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy
w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda
dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24
ust. 1 Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ,
b) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 roku o
ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.) albo informację o tym, że Wykonawca
nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ
c) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego
organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 –
8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa
dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013r. w sprawie
rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą
być składane (Dz. U. z 2013r. Nr 0, poz. 231).
Są to dokumenty:
2.1. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca zagraniczny ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed
terminem składania ofert;
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu
składania ofert
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert
- zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania
osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy – wystawione
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.1, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
2.3. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - , 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej
Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo
administracyjnego miejsca zamieszkania , dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.
24 ust. 1 pkt 5 - 8 , 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert , z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń –
zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób
lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów
odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
3. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
zamawiający żąda:
3.1 Opis urządzeń technicznych, instrukcji obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw oraz
opisu zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości
realizowanego zamówienia tj.:
a) oryginalny folder producenta urządzenia potwierdzający wymagane funkcje i parametry w języku polskim,
dopuszczalny w języku angielskim bez tłumaczenia.
3.2. Zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy
z normami jakościowymi, jeżeli Zamawiający odwołuje się do systemów zapewnienia jakości opartych na
odpowiednich normach europejskich tj.:
- certyfikat jakości CE – wystawiony przez jednostkę notyfikującą
lub
deklarację zgodności wystawioną przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami, o ile wymaga tego
ustawa
lub złożenie stosownego Oświadczenia że dostarczane urządzenia posiadają certyfikat jakości CE lub
równoważny lub że na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane – Zgodnie z Załącznikiem nr 8.
W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia
publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców
oddzielnie.
Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym
przez Wykonawcę
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w
zakresie spełniania tego warunku
zakresie spełniania tego warunku
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w
zakresie spełniania tego warunku
zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w
zakresie spełniania tego warunku
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
AASZAMU/37/13/PN
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
28.10.2013 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 28.10.2013 - 11:00
Miejscowość:
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8, 91-348 Łódź, Polska.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych w
art. Od 179 do 189.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia
oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w
taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni,
jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni
od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie
internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto
lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących
podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ
Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega
zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę
wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.
art. Od 179 do 189.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia
oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w
taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni,
jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni
od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie
internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto
lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących
podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ
Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega
zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę
wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
16.9.2013
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Aparatura kontrolna i badawcza |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 432672-2013 |
| PD | Data publikacji | 21/12/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 248 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Medycyny Pracy im. prof dra med. Jerzego Nofera |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 19/12/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.imp.lodz.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
21/12/2013 S248 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Aparatura kontrolna i badawcza
2013/S 248-432672
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Instytut Medycyny Pracy im. prof dra med. Jerzego Nofera
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8
Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka
91-348 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 4263145573
E-mail: zampubl@imp.lodz.pl
Faks: +48 4263145573
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.imp.lodz.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Instytut Badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
Edukacja
Inny: Nauka
Edukacja
Inny: Nauka
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zakup i dostawa automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8, 91-348 Łódź, Polska.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8, 91-348 Łódź, Polska.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowej automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowej automatycznej stacji pipetującej do składania reakcji amplifikacji z wyposażeniem do izolacji kwasów nukleinowych, normalizacji stężenia, jakościowej i ilościowej oceny kwasów nukleinowych, biobankowania prób.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38500000, 48000000, 38000000, 30200000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 873 254,04 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
AASZAMU/37/13/PN
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 182-313642 z dnia 19.9.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
PerkinElmer Polska Sp.zo.o.
ul. Wołoska 9
02-583 Warszawa
POLSKA
E-mail: cc.pl@perkinelmer.com
Tel.: +48 223108800
Adres internetowy: www.perkinelmer.pl
Faks: +48 223108801
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 837 398 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 873 254,04 PLN
Wartość: 837 398 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 873 254,04 PLN
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych w art. Od 179 do 189.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni,
jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie
internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni,
jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie
internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.12.2013
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-10-28
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 31364220131 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2013-09-19 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 63 dni |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.imp.lodz.pl |
| Informacja dostępna pod: | Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź, woj. łódzkie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 38500000-0 | Aparatura kontrolna i badawcza | |
| 48000000-8 | Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |