Dostawa leków i środków opatrunkowych 29 pakietów. - polska-warszawa: produkty farmaceutyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: pakiet i leki psychotropowe pakiet ii psychotropy pakiet iii aripiprazole pakiet iv ultravist, gadovist pakiet v omnipaque, omniscan pakiet vi leki narkotyczne pakiet vii leki recepturowe pakiet viii środki opatrunkowe pakiet ix buprenorphine, naloxone pakiet x żywienie pakiet xi sevofluranum pakiet xii histoacryl pakiet xiii optiray pakiet xiv środki opatrunkowe pakiet xv jomeron pakiet xvi gliolan pakiet xvii immunoglobulinum pakiet xviii acidum valproicum, natrii valproas , valproic acid pakiet xix kompresy neurochirurgiczne pakiet xx ritonavir pakiet xxi leki różne pakiet xxii olanzapina pakiet xxiii hydroxyxine pakiet xxiv quetiapine pakiet xxv leki różne pakiet xxvi clozapine pakiet xxvii enoxaparinum natricum pakiet xxviii dikali clorazepas pakiet xxxix diazepam ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 303519-2013 |
| PD | Data publikacji | 11/09/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 176 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Psychiatrii i Neurologii |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 06/09/2013 |
| DT | Termin | 17/10/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141116 - Zestawy opatrunkowe 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33651520 - Immunoglobuliny 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33661000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141116 - Zestawy opatrunkowe 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33651520 - Immunoglobuliny 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33661000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe |
| RC | Kod NUTS | PL127 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.ipin.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
11/09/2013 S176 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne
2013/S 176-303519
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Instytut Psychiatrii i Neurologii
ul. Sobieskiego 9
Osoba do kontaktów: Mariola Kowalczyk
02-957 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224582528
E-mail: mariolak@ipin.edu.pl
Faks: +48 224582623
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.ipin.edu.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Instytut naukowo-badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa leków i środków opatrunkowych 29 pakietów.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kod NUTS PL127
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet I leki psychotropowe
Pakiet II psychotropy
Pakiet III aripiprazole
Pakiet IV ultravist, gadovist
Pakiet V omnipaque, omniscan
Pakiet VI leki narkotyczne
Pakiet VII leki recepturowe
Pakiet VIII środki opatrunkowe
Pakiet IX buprenorphine, naloxone
Pakiet X żywienie
Pakiet XI sevofluranum
Pakiet XII histoacryl
Pakiet XIII optiray
Pakiet XIV środki opatrunkowe
Pakiet XV jomeron
Pakiet XVI gliolan
Pakiet XVII immunoglobulinum
Pakiet XVIII acidum valproicum, natrii valproas , valproic acid
Pakiet XIX kompresy neurochirurgiczne
Pakiet XX ritonavir
Pakiet XXI leki różne
Pakiet XXII olanzapina
Pakiet XXIII hydroxyxine
Pakiet XXIV quetiapine
Pakiet XXV leki różne
Pakiet XXVI clozapine
Pakiet XXVII enoxaparinum natricum
Pakiet XXVIII dikali clorazepas
Pakiet XXXIX diazepam
Pakiet II psychotropy
Pakiet III aripiprazole
Pakiet IV ultravist, gadovist
Pakiet V omnipaque, omniscan
Pakiet VI leki narkotyczne
Pakiet VII leki recepturowe
Pakiet VIII środki opatrunkowe
Pakiet IX buprenorphine, naloxone
Pakiet X żywienie
Pakiet XI sevofluranum
Pakiet XII histoacryl
Pakiet XIII optiray
Pakiet XIV środki opatrunkowe
Pakiet XV jomeron
Pakiet XVI gliolan
Pakiet XVII immunoglobulinum
Pakiet XVIII acidum valproicum, natrii valproas , valproic acid
Pakiet XIX kompresy neurochirurgiczne
Pakiet XX ritonavir
Pakiet XXI leki różne
Pakiet XXII olanzapina
Pakiet XXIII hydroxyxine
Pakiet XXIV quetiapine
Pakiet XXV leki różne
Pakiet XXVI clozapine
Pakiet XXVII enoxaparinum natricum
Pakiet XXVIII dikali clorazepas
Pakiet XXXIX diazepam
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet I1)Krótki opis
Leki psychotropowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet II
1)Krótki opis
Psychotropy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33661000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Pakiet III
1)Krótki opis
Aripiprazole.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Pakiet IV
1)Krótki opis
Ultravist, gadovist.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33696000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Pakiet V
1)Krótki opis
Omnipaque, omniscan.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33696000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Pakiet VI
1)Krótki opis
Leki narkotyczne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Pakiet VII
1)Krótki opis
Leki recepturowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Pakiet VIII
1)Krótki opis
Środki opatrunkowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33141110
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Pakiet IX
1)Krótki opis
Buprenorphine, naloxone.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Pakiet 10
1)Krótki opis
Żywienie.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Pakiet XI
1)Krótki opis
Sevofluranum.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Pakiet XII
1)Krótki opis
Histoakryl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Pakiet XIII
1)Krótki opis
Optiray.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33696000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 14 Nazwa: Pakiet XIV
1)Krótki opis
Środki opatrunkowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33141111
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 15 Nazwa: Pakiet XV
1)Krótki opis
Jomeron.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33696000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 16 Nazwa: Pakiet XVI
1)Krótki opis
Gliolan.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33696000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 17 Nazwa: Pakiet XVII
1)Krótki opis
Immunoglobulinum.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33651520
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 18 Nazwa: Pakiet XVIII
1)Krótki opis
Acidum valproicum, natrii valproas , valproic acid.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 19 Nazwa: Pakiet XIX
1)Krótki opis
Kompresy neurochirurgiczne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33141116
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 20 Nazwa: Pakiet XX
1)Krótki opis
Ritonavir.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 21 Nazwa: Pakiet XXI
1)Krótki opis
Leki różne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 22 Nazwa: Pakiet XXII
1)Krótki opis
Olanzapina.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33660000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 23 Nazwa: Pakiet XXIII
1)Krótki opis
Hydroxyxine.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 24 Nazwa: Pakiet XXIV
1)Krótki opis
Quetiapine.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 25 Nazwa: Pakiet XXV
1)Krótki opis
Leki różne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 26 Nazwa: Pakiet XXVI
1)Krótki opis
Clozapine.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33660000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 27 Nazwa: Pakiet XXVII
1)Krótki opis
Enoxaparinum natricum.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33660000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 28 Nazwa: Pakiet XXVIII
1)Krótki opis
Dikali clorazepas.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33660000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 29 Nazwa: Pakiet XXXIX
1)Krótki opis
Diazepam.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Pakiet I – 1 800,- PLN
Pakiet II – 460,- PLN
Pakiet III – 2 000,-PLN
Pakiet IV – 700,- PLN
Pakiet V – 1 100,- PLN
Pakiet VI – 100,- PLN
Pakiet VII – 80,- PLN
Pakiet VIII – 1 200,- PLN
Pakiet IX – 470,- PLN
Pakiet X – 450,- PLN
Pakiet XI – 460,- PLN
Pakiet XII – 10,- PLN
Pakiet XIII – 170,- PLN
Pakiet XIV – 320,- PLN
Pakiet XV – 500,- PLN
Pakiet XVI – 3 500,- PLN
Pakiet XVII – 400,- PLN
Pakiet XVIII – 760,- PLN
Pakiet XIX – 80,- PLN
Pakiet XX – 160,- PLN
Pakiet XXI – 120,- PLN
Pakiet XXII – 1 900,- PLN
Pakiet XXIII – 290,- PLN
Pakiet XXIV – 400,- PLN
Pakiet XXV – 90,- PLN
Pakiet XXVI – 250,- PLN
Pakiet XXVII – 1 300,- PLN
Pakiet XXVIII – 2 000,- PLN
Pakiet XXXIX – 80,- PLN
Pakiet II – 460,- PLN
Pakiet III – 2 000,-PLN
Pakiet IV – 700,- PLN
Pakiet V – 1 100,- PLN
Pakiet VI – 100,- PLN
Pakiet VII – 80,- PLN
Pakiet VIII – 1 200,- PLN
Pakiet IX – 470,- PLN
Pakiet X – 450,- PLN
Pakiet XI – 460,- PLN
Pakiet XII – 10,- PLN
Pakiet XIII – 170,- PLN
Pakiet XIV – 320,- PLN
Pakiet XV – 500,- PLN
Pakiet XVI – 3 500,- PLN
Pakiet XVII – 400,- PLN
Pakiet XVIII – 760,- PLN
Pakiet XIX – 80,- PLN
Pakiet XX – 160,- PLN
Pakiet XXI – 120,- PLN
Pakiet XXII – 1 900,- PLN
Pakiet XXIII – 290,- PLN
Pakiet XXIV – 400,- PLN
Pakiet XXV – 90,- PLN
Pakiet XXVI – 250,- PLN
Pakiet XXVII – 1 300,- PLN
Pakiet XXVIII – 2 000,- PLN
Pakiet XXXIX – 80,- PLN
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 2) Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (oprócz składania ofert na pakiety VIII, XII, XIV, XIX.).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZP/PN/53/32/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
17.10.2013 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 17.10.2013 - 10:15
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Zgodnie z art. 22 ust 1 ustawy o udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy ,którzy spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa obowiązek ich posiadania;
2) posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia;
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania tego warunku;
Zamawiający uzna spełnienie warunków poprzez złożenie oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania tego warunku;
Zamawiający uzna spełnienie warunków poprzez złożenie oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy;
4) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania tego warunku;
Zamawiający uzna spełnienie warunków poprzez złożenie oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy;
O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy.
Zamawiający wymaga, aby wykonawca w celu wykazania spełnienia warunków posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności potwierdził, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego oprócz składania ofert na pakiety VIII, XII, XIV, XIX.
1. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonywana poprzez ustalenie czy wykonawca spełnia wymagania określone w ogłoszeniu o zamówieniu i specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Jeżeli wykonawca nie spełnia co najmniej jednego z warunków udziału w postępowaniu podlega on wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 2 pkt 4 ustawy;
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia , warunki określone w pkt 1-4 winien spełniać co najmniej jeden Wykonawca wspólnie ubiegający się o zamówienie. Warunek określony w pkt 1. powinien spełniać każdy z Wykonawców indywidualnie;
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w tej sytuacji zobowiązany jest przedstawić Zamawiającemu, pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów z podaniem: okresu, zakresu i sposobu ich wykorzystania przy wykonaniu zamówienia oraz charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem.
Zamawiający oceni zdolność Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia na podstawie treści złożonych oświadczeń i dokumentów określonych w specyfikacji zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U poz. 231 z 2013 r.) w szczególności w odniesieniu do jego rzetelności, kwalifikacji i doświadczenia.
1 . W celu oceny spełniania warunków których mowa w art.22 ust.1 ustawy P.z.p , do oferty należy dołączyć
1) Oświadczenie potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art.22 ust 1 pkt 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych
2) Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (oprócz składania ofert na pakiety VIII, XII, XIV, XIX.)
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach , o których mowa w art. 24 ust 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1.
2) oświadczenie o braku przynależności do grupy kapitałowej lub listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust 2 pkt 5
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy,
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonywania decyzji właściwego organu- wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert,
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust 1 pkt 5-8 10 i 11 ustawy, mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed składaniem ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem , właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 SIWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a/ nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b/ nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c/ nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
Dokument, o którym mowa w pkt. a,b,c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, należy przedłożyć:
certyfikaty
Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.)- Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia oświadczenia dotyczącego rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych świadectw Rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego
W przypadku:
— jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.
W stosunku do produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U z 2010 nr 107. poz 679 ).
Oferowane przez Wykonawcę wyroby medyczne powinny posiadać aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty (CE) oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. – O wyrobach medycznych (Dz. U.2010 Nr 107 poz. 679 ze zm.) .
Na potwierdzenie dopuszczenia oferowanych wyrobów medycznych do obrotu Wykonawca przedkłada (w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy).
— aktualne deklaracje zgodności,
— certyfikat jednostki notyfikującej,
z opisem, której pozycji przedmiotu zamówienia dotyczy.
VII. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie
1. 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są obowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy na zasadach określonych w art. 23 Pzp oraz załączyć do oferty stosowne pełnomocnictwo.
3. Pełnomocnictwo powinno określać zakres umocowania i być podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawców udzielających pełnomocnictwa.
4. Pełnomocnictwo powinno być złożone w oryginale lub w innej formie poświadczonej przez notariusza.
5. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących wykonawcy są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
6. Każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia jest obowiązany wykazać brak podstaw do wykluczenia z postępowania.
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa obowiązek ich posiadania;
2) posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia;
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania tego warunku;
Zamawiający uzna spełnienie warunków poprzez złożenie oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania tego warunku;
Zamawiający uzna spełnienie warunków poprzez złożenie oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy;
4) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania tego warunku;
Zamawiający uzna spełnienie warunków poprzez złożenie oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy;
O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy.
Zamawiający wymaga, aby wykonawca w celu wykazania spełnienia warunków posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności potwierdził, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego oprócz składania ofert na pakiety VIII, XII, XIV, XIX.
1. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonywana poprzez ustalenie czy wykonawca spełnia wymagania określone w ogłoszeniu o zamówieniu i specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Jeżeli wykonawca nie spełnia co najmniej jednego z warunków udziału w postępowaniu podlega on wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 2 pkt 4 ustawy;
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia , warunki określone w pkt 1-4 winien spełniać co najmniej jeden Wykonawca wspólnie ubiegający się o zamówienie. Warunek określony w pkt 1. powinien spełniać każdy z Wykonawców indywidualnie;
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w tej sytuacji zobowiązany jest przedstawić Zamawiającemu, pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów z podaniem: okresu, zakresu i sposobu ich wykorzystania przy wykonaniu zamówienia oraz charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem.
Zamawiający oceni zdolność Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia na podstawie treści złożonych oświadczeń i dokumentów określonych w specyfikacji zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U poz. 231 z 2013 r.) w szczególności w odniesieniu do jego rzetelności, kwalifikacji i doświadczenia.
1 . W celu oceny spełniania warunków których mowa w art.22 ust.1 ustawy P.z.p , do oferty należy dołączyć
1) Oświadczenie potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art.22 ust 1 pkt 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych
2) Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (oprócz składania ofert na pakiety VIII, XII, XIV, XIX.)
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach , o których mowa w art. 24 ust 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1.
2) oświadczenie o braku przynależności do grupy kapitałowej lub listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust 2 pkt 5
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy,
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonywania decyzji właściwego organu- wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert,
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust 1 pkt 5-8 10 i 11 ustawy, mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed składaniem ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem , właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 SIWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a/ nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b/ nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c/ nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
Dokument, o którym mowa w pkt. a,b,c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, należy przedłożyć:
certyfikaty
Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.)- Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia oświadczenia dotyczącego rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych świadectw Rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego
W przypadku:
— jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.
W stosunku do produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U z 2010 nr 107. poz 679 ).
Oferowane przez Wykonawcę wyroby medyczne powinny posiadać aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty (CE) oraz dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. – O wyrobach medycznych (Dz. U.2010 Nr 107 poz. 679 ze zm.) .
Na potwierdzenie dopuszczenia oferowanych wyrobów medycznych do obrotu Wykonawca przedkłada (w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy).
— aktualne deklaracje zgodności,
— certyfikat jednostki notyfikującej,
z opisem, której pozycji przedmiotu zamówienia dotyczy.
VII. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie
1. 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są obowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy na zasadach określonych w art. 23 Pzp oraz załączyć do oferty stosowne pełnomocnictwo.
3. Pełnomocnictwo powinno określać zakres umocowania i być podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawców udzielających pełnomocnictwa.
4. Pełnomocnictwo powinno być złożone w oryginale lub w innej formie poświadczonej przez notariusza.
5. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących wykonawcy są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
6. Każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia jest obowiązany wykazać brak podstaw do wykluczenia z postępowania.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
6.9.2013
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 318811-2013 |
| PD | Data publikacji | 24/09/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 185 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Psychiatrii i Neurologii |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 20/09/2013 |
| DT | Termin | 17/10/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141116 - Zestawy opatrunkowe 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33651520 - Immunoglobuliny 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33661000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141116 - Zestawy opatrunkowe 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33651520 - Immunoglobuliny 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33661000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe |
| RC | Kod NUTS | PL127 |
24/09/2013 S185 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne
2013/S 185-318811
Instytut Psychiatrii i Neurologii, ul. Sobieskiego 9, Osoba do kontaktów: Mariola Kowalczyk, Warszawa02-957, POLSKA. Tel.: +48 224582528. Faks: +48 224582623. E-mail: mariolak@ipin.edu.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 11.9.2013, 2013/S 176-303519)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33600000, 33661000, 33696000, 33141110, 33141111, 33651520, 33141116, 33660000
CPV:33600000, 33661000, 33696000, 33141110, 33141111, 33651520, 33141116, 33660000
Produkty farmaceutyczne
Produkty lecznicze dla układu nerwowego
Odczynniki i środki kontrastowe
Opatrunki
Opatrunki przylepne
Immunoglobuliny
Zestawy opatrunkowe
Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
Zamiast:
II.1.8) III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
29
Pakiet XXI 120,- PLN
Informacje o częściach zamówienia: Wymagane wadia i gwarancje:
—.
—.
—.
—.
Powinno być:II.1.8) III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
31
Pakiet XXI 500 PLN
Informacje o częściach zamówienia: Wymagane wadia i gwarancje:
Część 30 Pakiet XXX olanzapina
Część 31 Pakiet XXXI leki różne
Pakiet XXX 300 PLN
Pakiet XXXI 400 PLN
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-10-17
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 30351920131 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2013-09-11 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 29 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.ipin.edu.pl |
| Informacja dostępna pod: | Instytut Psychiatrii i Neurologii ul. Sobieskiego 9, 02-957 Warszawa, woj. mazowieckie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |