Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych.

Opis przedmiotu przetargu: zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość wartość bez vat 6 847 736.57 pln ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa etanerceptu część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawijacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 218 531.25 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 4370,63pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa antytrombiny część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 17 145.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 342,90 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa parykalcytolu część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajcego. ii.2.4)opis zamówienia zzgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 106 950.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 2139,00 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa dobutaminy część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 306 201.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 6124,02 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa chlorku suksametoniowego część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33632200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 40 922.70 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 818,45 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa chlorowodorku amiodaronu część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 97 002.78 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1940,06 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa etamsylatu część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajcego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 25 476.25 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 509,53 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa benzenosulfonianu atrakurium część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33632200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 45 692.59 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 913,85 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa adrenaliny część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 66 044.44 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1320,89 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa wody do wstrzykiwań część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33692000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 55 129.63 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1102,59 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa paracetamolu część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 63 868.52 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1277,37 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa fenytoiny sodowej część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawijacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 19 995.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 399,90 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 46 790.91 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 935,82 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych w leczeniu zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego część nr 14 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33612000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 37 189.46 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 743,79 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa metronidazolu część nr 15 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 30 730.56 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 614,61 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa preparatów hormonalnych oraz analogów część nr 16 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 68 261.02 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1365,22 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa trametynibu część nr 17 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawijácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 986 026.39 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 19720,53 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa kanrenoinianu potasu część nr 18 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 72 662.50 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1453,25 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa chlorku potasu część nr 19 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33617000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 509 995.93 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 10199,92 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa przeciwinfekcyjnych produktów leczniczych część nr 20 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 46 346.91 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 926,94 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa ranitydyny część nr 21 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33611000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 55 200.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1104,00 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla układu sercowo – naczyniowego część nr 22 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 99 254.93 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1985,10 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa lapatynibu część nr 23 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 200 900.16 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 4018,00 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa cefepimu część nr 24 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 7 810.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 156,20 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa aprepitantu część nr 25 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33612000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 23 310.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 466,20 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych do użytku dermatologicznego część nr 26 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 157 655.11 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 3153,10 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa rifaksyminy część nr 27 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33611000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 27 825.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 556,50 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa worykonazolu część nr 28 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 20 956.65 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 419,13 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych część nr 29 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 20 249.16 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 404,98 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa metyloprednizolonu część nr 30 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 161 154.63 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 3223,09 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa octanu tetrakozaktydu część nr 31 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 11 977.31 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 239,55 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych część nr 32 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 4 126.59 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 82,53 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa metylosiarczanu neostygminy część nr 33 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 34 695.74 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 693,91 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa metotreksatu część nr 34 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajácego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 2 954.21 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 59,08 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa wyciągów alergenowych jadów owadów błonkoskrzydłych część nr 35 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiajacego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów