Sukcesywne dostawy wyrobów medycznych. - pl-gdynia: kaniula
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych dla szpitala miejskiego im. j. brudzińskiego w gdyni. 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych i ocennych oraz ilości poszczególnego asortymentu zawiera załącznik nr 1 b do siwz. 3. zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego wykonawcy nie zostanie przekroczona. 4. wykonawca zapewni na własny koszt dostawę do siedziby zamawiającego, szpitala miejskiego im. j. brudzińskiego w gdyni, ul. wójta radtkego 1. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED
TI Tytuł PL-Gdynia: Kaniula
ND Nr dokumentu 137943-2012
PD Data publikacji 02/05/2012
OJ Dz.U. S 84
TW Miejscowość GDYNIA
AU Nazwa instytucji Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 26/04/2012
DT Termin 06/06/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141220 - Kaniula
33141310 - Strzykawki
33141320 - Igły medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33141220 - Kaniula
33141310 - Strzykawki
33141320 - Igły medyczne
RC Kod NUTS PL633
IA Adres internetowy (URL) www.szpitalmiejski-gdynia.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
02/05/2012    S84    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Gdynia: Kaniula

2012/S 84-137943

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego
ul. Wójta Radtkego 1
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1, 81 – 348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.
Osoba do kontaktów: Katarzyna Taper, Filip Janyszek
81-348 Gdynia
POLSKA
Tel.: +48 586665705
E-mail: zam.publiczne@szpitalmiejski-gdynia.pl
Faks: +48 586665705

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpitalmiejski-gdynia.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Sukcesywne dostawy wyrobów medycznych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: siedziba Zamawiającego.

Kod NUTS PL633

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych dla Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych i ocennych oraz ilości poszczególnego asortymentu zawiera załącznik nr 1 b do SIWZ.
3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
4. Wykonawca zapewni na własny koszt dostawę do siedziby Zamawiającego, Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141220, 33141320, 33141310

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
II.2.3)Informacje o wznowieniach
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet 1
1)Krótki opis
1. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 2 ml
2. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 5 ml
3. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 10 ml
4. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 20 ml
5. Strzykawka jednorazowego użytku, sterylna, 3 częściowa 5 ml
6. Strzykawka jednorazowego użytku, sterylna, 3 częściowa10 ml
7. Strzykawka jednorazowego użytku, sterylna, 3 częściowa 20 ml
8. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 3 częściowe do pomp infuzyjnych 50-60 ml
9. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 3 częściowe janeta 100 ml
10. Igły jednorazowego użytku 0,4-0,9
11. Igły jednorazowego użytku 1,1x40 – 1,2x40
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141220, 33141320, 33141310

3)Wielkość lub zakres
1. - 140 000 szt;
2. - 210 000 szt;
3. - 210 000 szt;
4. - 310 000 szt;
5. - 4 000 szt;
6. - 8 000 szt;
7. - 8 000 szt;
8. - 28 000 szt;
9. - 30 000 szt;
10. - 280 000 szt;
11. - 570 000 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Zamawiający wymaga, aby powyższy asortyment charakteryzował się następującymi cechami: poz. 1 - 4: jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone w stożek Luer, sterylizowane tlenkiem etylu, okres sterylności minimum 3 lata. Wykonane z polipropylenu (PP) korpus, polietylenu (PE) tłok kontrastujący umożliwiający dokładną kontrole wizualna, posiadające czytelną i niezmywalną skalę, pierścień zabezpieczający przed przypadkowym wycofaniem tłoka, łatwy i płynny przesuw tłoka, oraz dobra szczelność miedzy tłokiem i korpusem. Opakowanie jednostkowe typu blister pack, opakowanie pośrednie małe pudełko (opak do 100 szt). Na opakowaniu jednostkowym nr serii i data ważności, nazwa własna producenta na cylindrze strzykawki, z rozszerzeniem skali w każdym rozmiarze: skalowanie: np. strzykawka 2 ml (2,5- do 3ml); strzykawka 5 ml (skala 5,6-6 ml); strzykawka 10 ml skala do 12 ml; strzykawka 20 ml skala (23-24ml).
Poz. 1-4 asortyment powinien pochodzić od jednego producenta. poz. 5-7: strzykawka trzyczęściowa, posiadająca nazwę własną strzykawki i logo producenta. Strzykawki muszą być jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone w stożek luer-lock, sterylizowane tlenkiem etylenu, wykonane z polipropylenu (PP), posiadające czytelną, niezmywalną skalę, minimum dwa pierścienie zabezpieczające przed przypadkowym wycofaniem tłoka, łatwy i płynny przesuw tłoka, opakowanie jednostkowe typu blister pack. Pakowane po 100 szt.
Na opakowaniu jednostkowym Nr serii i data ważności.
Posiadające rozszerzenie skali dla:
— poz. 5 - 5 ml do 6 ml,
— poz. 6 – 10 ml do 12 ml.
Poz. 7 – 20 ml do 24 ml.
Poz. 5-7 asortyment powinien pochodzić od jednego producenta. poz. 8: jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone w stożek Luer Lock, okres sterylności minimum 3 lata, na cylindrze strzykawki umieszczone logo i nazwa własna producenta, przystosowane do pomp infuzyjnych polipropylenowa, z wyraźną obustronną skalą, oznaczoną co 1 ml z cyfrą nadrukowaną co 10 ml, rondo tłoka ściśle przylegające do ścian strzykawki o płynnym przesuwie, przeźroczysta z widoczną datą ważności na opakowaniu, pakowana pojedynczo. poz. 9: jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone w stożek Luer, okres sterylności minimum 3 lata. Wyraźna dwustronna skala, nazwa własna producenta na cylindrze strzykawki. Załączone dwie nasadki luer. Widoczna data ważności na pojedynczych opakowaniach. poz. 10-11: sterylne, apirogenne, nietoksyczne, ostre, drożne z nasadką Luer-lock, złącze i oznakowanie barwne na opakowaniu każdej igły zgodnie z normą ISO, pakowane w papier/folia z widoczną datą ważności na każdym opakowaniu.
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet 2
1)Krótki opis
1. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych 0,7x75
2. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych 0,7x(88-90)
3. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych 0,9x(88-90)
4. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych (1,2-1,3)x(88-90)
5. Igły do mostka jednorazowego użytku 16G x 20-85 mm
6. Igły do mostka jednorazowego użytku 16G x 10-75 mm
7. Igły do mostka jednorazowego użytku 16G x 35-100 mm
8. Kaniule do żył obwodowych z portem do dodatkowych wstrzyknięć 0,8-1,7 (+/- 0,1mm)
9. System bezigłowy do zabezpieczeń dostępów dożylnych i dotętniczych
10. Przyrządy jednorazowego użytku do przetaczania krwi i preparatów krwi TS
11. Igły do penów 0,3x8mm
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141220, 33141320, 33141310

3)Wielkość lub zakres
1. - 200 szt;
2. - 2 400 szt;
3. - 200 szt;
4. - 200 szt;
5. - 150 szt;
6. - 80 szt;
7. - 70 szt;
8. - 150 000 szt;
9. - 7 500 szt;
10. - 18 000 szt;
11. - 40 000 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Zamawiający wymaga, aby powyższy asortyment charakteryzował się następującymi cechami: poz. 1 – 4: sterylne, apirogenne, nietoksyczne, ostre, ze szkliwem Quinckego, przezroczystym uchwytem lock, uchwyt mandrynu w kolorze odpowiadającym kodowi rozmiarów,pakowane w opakowania papier/folia z widoczną datą ważności na każdym opakowaniu, wszystkie pozycje muszą być jednego producenta. poz. 5 – 7: sterylne, apirogenne, nietoksyczne, ostre, igła aspiracyjna posiadająca madryn, oraz wbudowane złącze luer-lock.
Igła znakowana co 1 cm pozwalająca na kontrolę głębokości wkłucia, ruchoma blokada umożliwia regulację długości igły, pozwalając na wybór głębokości wkłucia i bezpieczną kontrolę zabiegu. poz. 8: Kaniula dożylna do długotrwałego podawania leków i płynów infuzyjnych z dodatkowym portem do wstrzyknięć i zintegrowanym koreczkiem powinna charakteryzować się następującymi cechami: sterylna, pakowana pojedynczo, kaniula wykonana z poliuretanu PUR, minimum 4 paski kontrastujące w RTG, posiadająca dodatkowy port do wstrzyknięć, samo domykający się zawór portu górnego, optymalne położenie skrzydełek mocujących, podany przepływ na opakowaniu jednostkowym w ml/min wymagany dla: (0,8-0,9) -przepływ 36-43 ml/min, (1-1,1) – przepływ 61-67 ml/min, (1,2-1,3) – przepływ 96-103 ml/min, (1,4-1,5) – przepływ 128-133ml/min, (1,6-1,7) – przepływ 196-236 ml/min. Wszystkie kaniule muszą pochodzić od jednego producenta oraz posiadać badania laboratoryjne lub kliniczne świadczące o biokompatybilności materiału z jakiego zostały wykonane.. poz. 9: System bezigłowy do zabezpieczeń dostępów dożylnych i dotętniczych z możliwością podawania płynów, leków, lipidów, pobierania krwi, zabezpieczający dojście przez wymagane 7 dni i 360 wejść z systemem mechanicznym wewnątrz zabezpieczającym prawidłowe zamknięcie systemu przed wtargnięciem infekcji. System pakowany i zabezpieczony jałowo w przezroczystym sztywnym aplikatorze dającym możliwość jałowego połączenia z końcówką luer-lock. Dojścia poprzez trzymanie podczas połączenia za aplikator i zdjęcie go z systemu dopiero po jałowym połączeniu z dojściem. poz. 10: jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, sterylizowany tlenkiem etylenu, okres ważności minimum 3 lata. Powyższy asortyment powinien zawierać: - igłę biorczą dwukanałową z osłoną, - komora kroplowa wykonana z tworzywa nie zawierającego PCV, przeźroczysta 20 kropli=1 ml/+-0,1 ml, - powierzchnia filtracyjna min 10cm², - wielkość oczek filtra do krwi maksimum 200 microm, - dren o długości minimum 150 cm, - rolkowy regulator przepływu, - uchwyt do mocowania końcówki drenu na tylnej powierzchni zacisku rolkowego, - łącznik luer-lock, - opakowany jednostkowo- opakowanie typu blister – pack. poz. 11: sterylne, apirogenne, ostre, jednorazowego użytku.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Wykonawca przystępujący do postępowania zobowiązany jest do wniesienia wadium w następującej wysokości, ustalonej odrębnie dla każdego z pakietów:
Pakiet 1 – 6 000,00 PLN;
Pakiet 2 – 8 500,00 PLN.
2. Wadium powinno być wniesione najpóźniej do chwili składania ofert.
3. Wadium może zostać wniesione w pieniądzu; poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; gwarancjach bankowych; gwarancjach ubezpieczeniowych; poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2010 r. Nr 240, poz. 1603 z późn. zm.).
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Zostały określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy:
1) spełniają warunki udziału w postępowaniu określone przez Zamawiającego na podstawie w art. 22 ust. 1
Ustawy z dnia 29.1.2004 r. prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z dnia 25.6.2010 r. Nr 113, poz.
759 z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą”, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania.
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej
2) Spełniają warunek niepodlegania wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.
2. Wykonawca jest zobowiązany wykazać, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o
Których mowa w ust. 1 i 2 i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu nastąpi na podstawie dokumentów i oświadczeń, przedłożonych przez wykonawcę wraz z ofertą, na zasadzie kwalifikacji „spełnia/nie spełnia”.
4. W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w ust. 1 pkt 1 mogą być spełnione łącznie. Natomiast warunek określony w ust. 1 pkt. 2 musi spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.
5. W celu wykazania warunku niepodlegania wykluczeniu z postępowania, w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, wykonawca składa wraz z ofertą:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – według wzoru na załączniku nr 2b do
SIWZ,
2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,a w stosunku do osób fizycznych, składających ofertę – wyłącznie oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – zgodnie z załącznikiem nr 2b do SIWZ.
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, dla urzędujących członków zarządu, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (dla podmiotów zbiorowych), wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.6. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
7. Dokumenty składane przez wykonawców zagranicznych.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 5 pkt. 2 – 4 i pkt. 6, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 5 pkt. 5 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w ust. 7, pkt. 1 lit. „a” i „c” oraz pkt. 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w ust. 7 pkt. 1 lit. „b” powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Do aktualności tego dokumentu mają odpowiednie zastosowanie zapisy ust.8.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, wykonawca składa wraz z ofertą: następujące dokumenty:
1) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu– wg wzoru na załączniku nr 2a do SIWZ;
2) wykaz wykonanych, lub wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - wtym okresie, dostaw, z podaniem ich wartości,przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy zostały wykonane należycie, według wzoru na załączniku nr 3 do SIWZ.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Powyższy warunek będzie spełniony jeżeli wykonawca wykaże, że posiada wiedzę i doświadczenie potwierdzone wykonaniem, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, wykonywaniem, w sposób należyty, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostawy/ dostaw wyrobów wyrobów medycznychi, o łącznej wartości nie mniejszej od:
Pakiet 1 - 200 000,00 PLN;
Pakiet 2 - 290 000,00 PLN.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
SM/ZP/251/N/23-2012-A
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
6.6.2012 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 6.6.2012

Miejscowość:

Dział Zamówień Publicznych Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1, 81 – 348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: tak
Dodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wykonawcy.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, wykonawcy składają wraz z ofertą:
1) oryginalne ulotki informacyjne pochodzące od producenta oferowanego asortymentu wraz z fotografią
(rysunkiem), zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ. W przypadku braku wymaganych informacji na ulotce, opis produktu sporządzony przez wykonawcę, jako uzupełnienie danych zawartych w ulotce informacyjnej.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub pocztą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Ustawy z dnia 29.1.2004 r. prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z dnia 25.6.2010 r. Nr 113, poz. 759, z późn. zm.).
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

jw. dla pkt. VI.4.1

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
26.4.2012
TI Tytuł PL-Gdynia: Cewniki
ND Nr dokumentu 278105-2012
PD Data publikacji 01/09/2012
OJ Dz.U. S 168
TW Miejscowość GDYNIA
AU Nazwa instytucji Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 30/08/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141200 - Cewniki
33141310 - Strzykawki
33141320 - Igły medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33141200 - Cewniki
33141310 - Strzykawki
33141320 - Igły medyczne
RC Kod NUTS PL633
IA Adres internetowy (URL) www.szpitalmiejski-gdynia.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
01/09/2012    S168    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Gdynia: Cewniki

2012/S 168-278105

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego
ul. Wójta Radtkego 1
Osoba do kontaktów: Katarzyna Taper, Filip Janyszek
81-348 Gdynia
POLSKA
Tel.: +48 586665705
E-mail: zam.publiczne@szpitalmiejski-gdynia.pl
Faks: +48 586665705

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpitalmiejski-gdynia.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Sukcesywne dostawy wyrobów medycznych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: siedziba zamawiającego.

Kod NUTS PL633

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych dla Szpitala Miejskiegoim. J. Brudzińskiego w Gdyni.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych i ocennychoraz ilości poszczególnego asortymentu zawiera załącznik nr 1 b do SIWZ.
3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
4. Wykonawca zapewni na własny koszt dostawę do siedziby Zamawiającego, Szpitala Miejskiego im. J.Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141200, 33141320, 33141310

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 442 170,00 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
SM/ZP/251/N/23/2012-A
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 084-137943 z dnia 2.5.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Część nr: 1 - Nazwa:
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
6.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Bialmed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
12-230 Biała Piska
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 211 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 198 768,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 2 - Nazwa:
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
6.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Bialmed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
12-230 Biała Piska
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 296 900,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 278 775,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
30.8.2012

Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego

Adres: ul. Wójta Radtkego 1, 81-348 Gdynia
woj. POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: zam.publiczne@szpitalmiejski-gdynia.pl
tel: +48 586665705
fax: +48 586665705
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-06-06
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 13794320121
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-05-02
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: 14500 ZŁ
Szacowana wartość* 483 333 PLN  -  725 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 2
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.szpitalmiejski-gdynia.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego
ul. Wójta Radtkego 1, 81-348 gdynia, woj. pomorskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33141220-8 Kaniula
33141320-9 Igły medyczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Zestawy komputerowe i sprzęt komputerowy. Bialmed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Biała Piska		 2012-07-06 198 768,00
Zestawy komputerowe i sprzęt komputerowy. Bialmed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Biała Piska		 2012-07-06 278 775,00
ukryj