Dostawa produktów leczniczych w tym leków onkologicznych. - pl-ełk: różne produkty lecznicze
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w tym leków onkologicznych oraz preparatów dezynfekcyjnych do apteki szpitala w podziale na 66 grup asortymentowych. wykonawca we własnym zakresie dostarczy określony niniejszą specyfikacją istotnych warunków zamówienia asortyment. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają formularze cenowe – załącznik nr 2 do siwz. przedmiot zamówienia obejmuje zadanie nr 1 – leki zadanie nr 2a, 2b – leki zadanie nr 3 – leki zadanie nr 4 – leki zadanie nr 5 – leki zadanie nr 6 – leki zadanie nr 7 – leki zadanie nr 8 – leki zadanie nr 9 – leki zadanie nr 10 – leki zadanie nr 11 – leki zadanie nr 12 – leki zadanie nr 13 – leki zadanie nr 14 – leki zadanie nr 15 – leki zadanie nr 16 – leki zadanie nr 17 – leki zadanie nr 18 – leki zadanie nr 19 – leki zadanie nr 20 – leki zadanie nr 21 – seton gazowy zadanie nr 22 – uniwersalny zestaw osłon na ramię c zadanie nr 23 – papier zadanie nr 24 – papier zadanie nr 25 – leki zadanie nr 26 – żywienie dojelitowe jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znak towarowy, patent czy pochodzenie – należy przyjąć, że zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza do składania ofert równoważnych o parametrach techniczno – eksploatacyjno – użytkowych nie gorszych niż te, podane pod pojęciem typu (podstawa prawna art. 29 ust. 3 ustawy prawo zamówień publicznych). w przypadku złożenia oferty, w której zostaną zaoferowane asortymenty o parametrach równoważnych – wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, że oferta jest równoważna z opisem przedmiotu zamówienia. wykonawca musi wskazać nazwę asortymentu równoważnego oraz wskazać (podać) dokumenty potwierdzające równoważność rozwiązań tj. atesty polskie i europejskie, certyfikaty itp. zamawiający korzystając ewentualnie z opinii rzeczoznawców dokona oceny zaproponowanych rozwiązań oraz zadecyduje o ich równoważności. przedstawienie w ofercie towaru uznanego przez zamawiającego za nie równoważny spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z siwz. w przypadku wątpliwości obowiązek udowodnienia równoważności złożonej oferty spoczywa na wykonawcy. miejsce dostawy leków sukcesywne dostawy leków do apteki 108 szpitala wojskowego z przychodnią sp zoz w ełku, przy ulicy kościuszki 30. wielkość i asortyment dostaw będą uzależnione od bieżących potrzeb zamawiającego. podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie. wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania "na ratunek" lub "na cito" w ciągu 24 godziny od złożenia zamówienia. termin dostarczenia zamawianego towaru maksymalnie do 72 godzin (3 dni robocze) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem). minimalny okres ważności dostarczanych leków musi wynosić minimum 6 miesięcy od daty dostawy. w uzasadnionych przypadkach zamawiający dopuszcza opakowania o innej, niż podane wielkości zapotrzebowanie na dany asortyment powinno być wówczas odpowiednio przeliczone, a ilość szt. w opakowaniach zgodna z zamówieniem (w przypadku wartości ułamkowych opakowania należy zaokrąglić je do pełnego w górę). przedmioty dostawy zamieszczone w ofercie powinny posiadać dokładny i czytelny opis przedmiotu zamówienia na opakowaniu oraz stosowne certyfikaty lub atesty dopuszczające ich stosowanie w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem unii europejskiej (powinny odpowiadać określonym normom lub specyfikacjom technicznym, posiadać aktualne świadectwo dopuszczenia do obrotu oferowanych środków wymagane prawem). przedmioty dostawy zamieszczone w ofercie powinny być bezpieczne w użyciu dla pacjentów oraz dla personelu. oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim. wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia a) produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie polski zgodnie z postanowieniami ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (dz. u. nr 53 poz. 533 z późn. zm.) wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie rp dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie zamawiającego uwaga dotyczy tylko produktów będących lekami i dostępnych na rynku na dzień złożenia oferty b) oferowane cytostatyczne produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które wykonawca dostarczy zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy. c) w przypadku leków onkologicznych preparaty o różnych dawkach umieszczone w tym samym zadaniu należy zaoferować od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia d) w przypadku pozycji lekowych aktualnie nie dostępnych na rynku (np. wstrzymanie produkcji) należy je wycenić po ostatniej cenie sprzedaży udokumentowanej przez producenta i zaznaczyć te produkty jako niedostępne na dzień składania oferty (np. wymienić na załączniku nr 2 pod pakietem lub w inny czytelny sposób). zamawiający będzie zamawiał te pozycje tylko z chwilą ponownego wprowadzenia produktu do sprzedaży, po zaoferowanej cenie. nie dopuszcza się możliwości pominięcia i nie skalkulowania jakiejkolwiek pozycji e) zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody ean zgodnie z aktualnym obwieszczenie ministra zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. f) brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. oferowany przedmiot zamówienia musi pod rygorem odrzucenia oferty spełniać wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Ełk: Różne produkty lecznicze |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 129595-2013 |
PD | Data publikacji | 19/04/2013 |
OJ | Dz.U. S | 77 |
TW | Miejscowość | EŁK |
AU | Nazwa instytucji | 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | Z - Nie określono |
DS | Dokument wysłany | 18/04/2013 |
DT | Termin | 28/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33652100 - Środki przeciwnowotworowe 33690000 - Różne produkty lecznicze |
OC | Pierwotny kod CPV | 33652100 - Środki przeciwnowotworowe 33690000 - Różne produkty lecznicze |
RC | Kod NUTS | PL623 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.108spzoz.elk.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Ełk: Różne produkty lecznicze
2013/S 077-129595
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
ul. Kościuszki 30
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Bożena Korzeniecka
19-300 Ełk
POLSKA
Tel.: +48 876219936
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl
Faks: +48 876219807
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.108spzoz.elk.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Zdrowie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Kościuszki 30
19-300 Ełk
Kod NUTS PL623
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają formularze cenowe – Załącznik Nr 2 do SIWZ.
Przedmiot zamówienia obejmuje:
Zadanie Nr 1 – Leki
Zadanie Nr 2A, 2B – Leki
Zadanie Nr 3 – Leki
Zadanie Nr 4 – Leki
Zadanie Nr 5 – Leki
Zadanie Nr 6 – Leki
Zadanie Nr 7 – Leki
Zadanie Nr 8 – Leki
Zadanie Nr 9 – Leki
Zadanie Nr 10 – Leki
Zadanie Nr 11 – Leki
Zadanie Nr 12 – Leki
Zadanie Nr 13 – Leki
Zadanie Nr 14 – Leki
Zadanie Nr 15 – Leki
Zadanie Nr 16 – Leki
Zadanie Nr 17 – Leki
Zadanie Nr 18 – Leki
Zadanie Nr 19 – Leki
Zadanie Nr 20 – Leki
Zadanie Nr 21 – Seton gazowy
Zadanie Nr 22 – Uniwersalny zestaw osłon na ramię C
Zadanie Nr 23 – Papier
Zadanie Nr 24 – Papier
Zadanie Nr 25 – Leki
Zadanie Nr 26 – Żywienie dojelitowe
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek: znak towarowy, patent czy pochodzenie – należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza do składania ofert równoważnych o parametrach techniczno – eksploatacyjno – użytkowych nie gorszych niż te, podane pod pojęciem typu (podstawa prawna: art. 29 ust. 3 ustawy - Prawo zamówień publicznych).
W przypadku złożenia oferty, w której zostaną zaoferowane asortymenty o parametrach równoważnych – Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, że oferta jest równoważna z opisem przedmiotu zamówienia. Wykonawca musi wskazać nazwę asortymentu równoważnego oraz wskazać (podać) dokumenty potwierdzające równoważność rozwiązań tj. atesty polskie i europejskie, certyfikaty itp. zamawiający korzystając ewentualnie z opinii rzeczoznawców dokona oceny zaproponowanych rozwiązań oraz zadecyduje o ich równoważności. Przedstawienie w ofercie towaru uznanego przez Zamawiającego za nie równoważny spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ. W przypadku wątpliwości obowiązek udowodnienia równoważności złożonej oferty spoczywa na Wykonawcy.
Miejsce dostawy leków: sukcesywne dostawy leków do Apteki 108 Szpitala Wojskowego z Przychodnią SP ZOZ w Ełku, przy ulicy Kościuszki 30. Wielkość i asortyment dostaw będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego.
Podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie.
Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania "NA RATUNEK" lub "NA CITO" w ciągu 24 godziny od złożenia zamówienia.
Termin dostarczenia zamawianego towaru - maksymalnie do 72 godzin (3 dni robocze) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem).
Minimalny okres ważności dostarczanych leków musi wynosić minimum 6 miesięcy od daty dostawy.
W uzasadnionych przypadkach Zamawiający dopuszcza opakowania o innej, niż podane wielkości - zapotrzebowanie na dany asortyment powinno być wówczas odpowiednio przeliczone, a ilość szt. w opakowaniach zgodna z zamówieniem (w przypadku wartości ułamkowych opakowania należy zaokrąglić je do pełnego w górę).
Przedmioty dostawy zamieszczone w ofercie powinny posiadać dokładny i czytelny opis przedmiotu zamówienia na opakowaniu oraz stosowne certyfikaty lub atesty dopuszczające ich stosowanie w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej (powinny odpowiadać określonym normom lub specyfikacjom technicznym, posiadać aktualne świadectwo dopuszczenia do obrotu oferowanych środków wymagane prawem).
Przedmioty dostawy zamieszczone w ofercie powinny być bezpieczne w użyciu dla pacjentów oraz dla personelu.
Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
a) Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (Dz. U. Nr 53 poz. 533 z późn. zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego
Uwaga: dotyczy tylko produktów będących lekami i dostępnych na rynku na dzień złożenia oferty
b) Oferowane cytostatyczne produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy.
c) W przypadku leków onkologicznych preparaty o różnych dawkach umieszczone w tym samym zadaniu należy zaoferować od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia
d) W przypadku pozycji lekowych aktualnie nie dostępnych na rynku (np. wstrzymanie produkcji) należy je wycenić po ostatniej cenie sprzedaży udokumentowanej przez producenta i zaznaczyć te produkty jako niedostępne na dzień składania oferty (np. wymienić na załączniku nr 2 pod pakietem lub w inny czytelny sposób). Zamawiający będzie zamawiał te pozycje tylko z chwilą ponownego wprowadzenia produktu do sprzedaży, po zaoferowanej cenie. Nie dopuszcza się możliwości pominięcia i nie skalkulowania jakiejkolwiek pozycji
e) Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
f) Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty.
Oferowany przedmiot zamówienia musi pod rygorem odrzucenia oferty spełniać wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji.
33690000, 33652100
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1 - LekiCalcii folinas rozt.do wstrz. 0,01 g/ml 1 fiol.a 50ml SZT 200
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Carboplatinum rozt.do wstrz. 10mg/ml a 45 ml SZT 20
33690000, 33652100
Zadanie 2A i 2B - wymagane preparaty tego samego producenta po rygorem odrzucenia oferty.
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznychBrak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
33690000, 33652100
Zadanie 2A i 2B - wymagane preparaty tego samego producenta po rygorem odrzucenia oferty.
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Cisplatinum rozt.do wstrz 1mg/ml a 50 ml SZT 250
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Cyclophosphamidum proszek do spo. roztw. do wstrzykiwań 1000 mg FIOLKA 40
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Dacarbazinum proszek do sporz. roztw. do wstrzykiwań 200 mg FIOLKA 100
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Docetaxelum konc. do sporz. roztw. 10mg/ml a 8 ml SZT 50
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Doxorubicinum roztwór do sporz. inf. 2mg/ml a 25 ml SZT 40
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Epirubicini hydrochloridum roztwór do wstrzyk. 2mg/ml a 25 ml SZT 5
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty.
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Fluorouracilum roztwór do wstrzyk. 50mg/ml a 20 ml SZT 600
Fluorouracilum roztwór do wstrzyk. 50mg/ml a 100 ml SZT 100
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Gemcitabinum konc. do sporz. roztw. 40mg/ml a 25 ml SZT 100
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Irinotecani h/ch trihydricum konc. do sporz. roztwor. 20mg/ml a 5 ml SZT 100
Irinotecani h/ch trihydricum konc. do sporz. roztwor. 20mg/ml a 15 ml SZT 20
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Oxaliplatinum konc. do sporz. roztw. 5mg/ml a 20 ml SZT 120
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
Paclitaxelum konc. do sporz. roztw. 6mg/ml a 100 mg SZT 24
Paclitaxelum konc. do sporz. roztw. 6mg/ml a 300 mg SZT 5
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
33690000, 33652100
Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać karty charakterystyki leku informujące o gęstości lub masie leku, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde jego żądanie po podpisaniu umowy dostawy.
Zamawiający wymaga aby leki onkologiczne i z programów miały wymagane kody EAN zgodnie z aktualnym Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty
Termin wykonania zamówienia: od dnia popisania umowy do 2014-02-09 r.
33690000, 33652100
Dermacyn płyn - 500 ml OP 10
Aciclovirum maść oczna 0,03 g/g 4,5 g OP 10
Aciclovirum maść oczna 0,03 g/g 4,5 g OP 10
Acidum pamidronicum pr.+rozp.do p.roztw.do infuzji 0,09 g 1 fiol.s.subs.a 10ml (+ r OP 10
Acitretinum kaps. 0,01 g 100 kaps. OP 1
Amikacinum krop.do oczu 3 mg/ml 5 ml OP 10
Amlodipinum tabl. 0,01 g 30 tabl. (1 blist.po 30 s OP 20
Amlodipinum tabl. 5 mg 30 tabl. (1 blist.po 30 s OP 50
Barium sulfate konc.do wl.doust.i doodbyt. 1 g/ml 200 ml (w but.o poj.240ml OP 20
Benzoylis peroxidum żel 0,05 g/g 30 g OP 10
Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt żel do oczu - 5 g OP 10
Bimatoprostum krop.do oczu 0,3 mg/ml 1 but.a 3ml OP 10
Bimatoprostum, Timololum krop.do oczu (0,3mg+5mg)/ml 1 but.a 3ml OP 10
Bisacodylum czop.doodbyt. 0,01 g 5 czop. (1 blist.po 5 szt OP 50
Bisacodylum tabl.powl. 5 mg 30 tabl. OP 50
Bisoprololum tabl.powl. 0,01 g 30 tabl. (1 blist.po 30 s OP 20
Bisoprololum tabl.powl. 2,5 mg 30 tabl. (3 blist.po 10 s OP 20
Bisoprololum tabl.powl. 5 mg 30 tabl. (1 blist.po 30 s OP 40
Brimonidini tartras, Timololum krop.do oczu (2mg+5mg)/ml 5 ml OP 10
Brimonidinum krop.do oczu 2 mg/ml 5 ml OP 10
Budesonidum pr.do inh.w kaps. 0,4 mg 60 kaps. (+ inh.) OP 10
Buprenorphinum syst.transderm. 0,02 g 5 szt. OP 10
Buprenorphinum syst.transderm. 0,03 g 5 szt. OP 10
Buprenorphinum syst.transderm. 0,04 g 5 szt. OP 10
Calcii chloridum rozt.do wstrz.doż. 0,1 g/ml 10 amp.a 10ml OP 200
Carvedilolum tabl. 6,25 mg 30 tabl. OP 5
Carvedilolum tabl.powl. 0,0125 g 30 tabl. OP 5
Carvedilolum tabl.powl. 0,025 g 30 tabl. OP 5
Chlorhexidini gluconas subst. - 1000 g (butelka) OP 10
Chlortalidonum tabl. 0,05 g 20 tabl. OP 10
Cilazaprilum tabl.powl. 1 mg 30 tabl. OP 1
Cilazaprilum tabl.powl. 2,5 mg 28 tabl. OP 5
Ciprofloxacinum krop.do oczu roztwór 3 mg/ml 5 ml OP 10
Clomethiazolum kaps. 0,3 g 100 kaps. OP 10
Dexamethasonum, Gentamicinum krop.do oczu (1mg+5mg)/g 5 ml OP 10
Diclofenacum krop.do oczu 1 mg/ml 5 ml OP 10
Donepezilum tabl.powl. 5 mg 28 tabl. (2 blist.po 14 s OP 10
Dorzolamidum krop.do oczu 0,02 g/ml 5 ml (butelka) OP 10
Dorzolamidum, Timololum krop.do oczu (0,02g+5mg)/ml 5 ml (butelka) OP 10
Doxazosinum tabl.o przedł.uwaln. 4 mg 30 tabl. OP 10
Enalaprilum tabl. 0,01 g 60 tabl. (6 blist.po 10 s OP 10
Enalaprilum tabl. 0,02 g 60 tabl. (6 blist.po 10 s OP 10
Enalaprilum tabl. 5 mg 60 tabl. (6 blist.po 10 s OP 10
Fentanylum syst.transderm. 0,025 mg/h 5 szt. OP 10
Fentanylum syst.transderm. 0,05 mg/h 5 szt. OP 10
Fentanylum syst.transderm. 0,1 mg/h 5 szt. OP 10
Formoterolum prosz.do inh.w kaps. 0,012 mg/daw. inh. 60 kaps. OP 20
Glicerolum płyn do stos.na skórę - 30 g OP 20
Glucagoni hydrochloridum liof.do wstrz. 1 mg 1 fiol. (+1rozp.) OP 2
Glyceroli trinitras aer.do st.podjęzk. 0,4 mg/daw. 11 g (200 daw.) OP 30
Hydrocortisonum tabl. 0,02 g 20 tabl. (pojem.) OP 40
Hydrocortisonum, Oxytetracyclinum maść oczna (0,01g+0,01g)/g 3 g OP 10
Isotretinoinum żel 0,5 mg/g 20 g OP 5
Metoprololi succinas tabl.o kontr.uwal. 0,02375 g 28 tabl. (2 blist.po 14 s OP 20
Metoprololi succinas tabl.o przedł.uwaln. 0,0475 g 28 tabl. (2 blist.po 14 s OP 40
Metoprololi succinas tabl.o przedł.uwaln. 0,095 g 28 tabl. (2 blist.po 14 s OP 10
Metoprololum tabl. 0,05 g 30 tabl. (3 blist.po 10 s OP 40
Moxifloxacinum krop.do oczu roztwór 5 mg/ml 5 ml (butelka) OP 5
Mupirocinum maść 0,02 g/g 15 g (tuba) OP 10
Nimodipinum rozt.do infuzji 0,2 mg/ml 1 but.a 50ml OP 20
Nimodipinum tabl.powl. 0,03 g 100 tabl. (10 blist.po 10 OP 10
Norfloxacinum krop.do oczu 3 mg/ml 5 ml OP 10
Ofloxacinum krop.do oczu roztwór 3 mg/ml 5 ml OP 10
Ofloxacinum maść oczna 3 mg/g 3 g OP 10
Pancreatinum kaps.dojel. 10 000 j. Ph.Eur. 50 kaps. OP 10
Povidone-iodine rozt. - 250 ml OP 3
Prednisonum tabl. 0,01 g 20 tabl. (fiol.) OP 20
Prednisonum tabl. 0,02 g 20 tabl. (blister) OP 20
Propranololum rozt.do wstrz. 1 mg/ml 10 amp.a 1ml OP 10
Protamini sulfas rozt.do wstrz. 0,01 g/ml 1 amp.a 5ml OP 20
Pyridostigminum tabl.drażow. 0,06 g 150 tabl. OP 5
Ramiprilum kaps.twarde 2,5 mg 28 kaps. (4 blist.po 7 sz OP 10
Ramiprilum kaps.twarde 5 mg 28 kaps. (4 blist.po 7 sz OP 20
Ramiprilum tabl. 0,01 g 28 tabl. OP 10
Retinolum maść oczna - 5 g OP 5
Simvastatinum tabl.powl. 0,02 g 28 tabl. (2 blist.po 14 s OP 10
Sotalolum tabl. 0,04 g 60 tabl. (6 blist.po 10 s OP 10
Sotalolum tabl. 0,08 g 30 tabl. (3 blist.po 10 s OP 10
Sulfathiazolum krem - 400 g OP 20
Terlipressinum inj. 0,2 mg/2ml 5 amp.a 2ml OP 10
Thiethylperazinum czop.doodbyt. 6,5 mg 6 czop. OP 10
Thiethylperazinum rozt.do wstrz. 6,5 mg/ml 5 amp.a 1ml OP 10
Thiethylperazinum tabl.powl. 6,5 mg 50 tabl. OP 10
Timololi maleas krop.do oczu 5 mg/ml 1 fl.a 5ml OP 10
Torasemidum tabl. 0,01 g 30 tabl. (3 blist.po 10 s OP 20
Torasemidum tabl. 5 mg 30 tabl. (3 blist.al.po 1 OP 20
Travoprost, Timololum krop.do oczu (0,04mg+5mg)/ml 2,5 ml (but.) OP 10
Tretinoinum, Tocopherolum płyn do stos.na skórę (0,5mg+0,1mg)/ml 60 ml OP 5
33690000, 33652100
33690000, 33652100
Pokrycie dolne z elastycznym kołnierzem 80 x 150cm 1 szt
Taśma do mocowania z samoprzylepnymi końcami 3 x 100cm 2 szt " SZT. 200
33690000, 33652100
33690000, 33652100
PAPIER DO STER. KREPOWANY 75 x 75 ZIEL. OP 10
PAPIER DO STER. KREPOWANY 90 X 90 NIEB. OP 10
PAPIER DO STER. KREPOWANY 90 X 90 ZIEL. OP 10
PAPIER DO STER. KREPOWANY 120 X 120 NIEB. OP 10
33690000, 33652100
33690000, 33652100
dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, bezsmakowa, oparta na mieszaninie białek (kazeina, serwatka, soja, groch) (4g/100ml), , zawartość EPA/DHA 0,34g/1000 ml, zawierająca tłuszcze MCT 0,6g/100ml oraz 6 naturalnych karotenoidów, o osmolarności 255mOsm/l, opakowanie miękkie typu pack 1000ml szt. 100
dieta kompletna, hiperkaloryczna, bezresztkowa, oparta na mieszaninie białek (kazeina, serwatka, soja, groch) 6g/100ml, bezsmakowa, zawartość EPA/DHA 0,34g /1000 ml, tłuszcze: MCT, olej słonecznikowy, olej rzepakowy, olej rybi, 6 naturalnych karotenoidów, o osmolarności 360 mOsmol/l; w opakowaniu miękkim typu pack kompatybilnym z zestawami Flocare, 500ml szt. 100
dieta kompletna, hiperkaloryczna, bezresztkowa, oparta na mieszaninie białek (kazeina, serwatka, soja, groch) 6g/100ml, bezsmakowa, zawartość EPA/DHA 0,34g /1000 ml, tłuszcze: MCT, olej słonecznikowy, olej rzepakowy, olej rybi, 6 naturalnych karotenoidów, o osmolarności 360 mOsmol/l; w opakowaniu miękkim typu pack kompatybilnym z zestawami Flocare opakowanie miękkie typu pack 1000ml szt. 100
dieta łatwowchłanialna, normokaloryczna, bezresztkowa, klinicznie wolna od laktozy, której źródło węglowodanów stanowią maltodekstryny, peptydowa 4g białka/100 ml z serwatki (mieszanina wolnych aminokwasów i krótkołańcuchowych peptydów), niskotłuszczowa do 2g/100ml (tłuszcz obecny w postaci oleju roślinnego i średniołańcuchowych trójglicerydów - MCT), o osmolarności 455 mosmol/l, płyn 1000 ml szt. 50
dieta łatwowchłanialna, normokaloryczna, bezresztkowa, klinicznie wolna od laktozy, której źródło węglowodanów stanowią maltodekstryny, peptydowa 4g białka/100 ml z serwatki (mieszanina wolnych aminokwasów i krótkołańcuchowych peptydów), niskotłuszczowa do 2g/100ml (tłuszcz obecny w postaci oleju roślinnego i średniołańcuchowych trójglicerydów - MCT), o osmolarności 455 mosmol/l, płyn 500 ml szt. 50
Dieta normalizująca glikemię, kompletna, normokaloryczna (nie mniej niż 1 kcal/1 ml), bogatoresztkowa MF6( 6 rodzajów błonnika: 50% rozpuszczalnego, 50% nierozpuszczalnego ), oparta wyłącznie na białku sojowym, z glutaminą 0,88 g, ze zwiekszoną ilością vit.E, selenu i chrom, o osmolarności 300 mOsmol/l, w opakowaniu miękkim typu pack kompatybilnym z zestawami Flocare 1000ml szt. 32
Dieta cząstkowa w proszku wysokobiałkowa, o neutralnym smaku, opakowanie 225g op. 100
Przyrząd Flocare do żywienia dojelitowego w wersji grawitacyjnej, do butelek, wolny od DEHP szt. 250
Przyrząd Flocare do żywienia dojelitowego w wersji grawitacyjnej, do opakowań miękkich typu pack, wolny od DEHP szt. 250
Zgłębnik gastrostomijny zakładany technika „pull” pod kontrolą endoskopii, wolny od DEHP, o rozmiarach Ch: 18/40; szt. 50
Zgłębnik przeznaczony do żywienia dożołądkowego lub dojelitowego o rozmiarach Ch: 10/130, wolny od DEHP szt. 50
Przyrząd Flocare do żywienia dojelitowego w wersji do pompy Flocare 800, do opakowań miękkich typu pack, wolny od DEHP szt. 100
Przyrząd Flocare do żywienia dojelitowego w wersji do pompy Flocare 800, do butelek, wolny od DEHP szt. 100
33690000, 33652100
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie wadium
Zadanie 1 300,00
Zadanie 2a 70,00
Zadanie 2b 10,00
Zadanie 3 250,00
Zadanie 4 70,00
Zadanie 5 1000,00
Zadanie 6 1500,00
Zadanie 7 60,00
Zadanie 8 20,00
Zadanie 9 25,00
Zadanie 10 250,00
Zadanie 11 250,00
Zadanie 12 20,00
Zadanie 13 2500,00
Zadanie 14 250,00
Zadanie 15 150,00
Zadanie 16 80,00
Zadanie 17 20,00
Zadanie 18 60,00
Zadanie 19 2500,00
Zadanie 20 1000,00
Zadanie 21 20,00
Zadanie 22 40,00
Zadanie 23 35,00
Zadanie 24 100,00
Zadanie 25 50,00
Zadanie 26 500,00
11 130,00
Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy,
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275)
w terminie 2013-05-28 godz. 09:30, sposób przekazania: dołączyć do oferty.
2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.
4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn
nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002
z adnotacją „Wadium – 18/2013-DZP/PNO, Zadanie Nr …."
5. Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
6. Wadium wniesione w pieniądzu należy złożyć najpóźniej na dzień przed terminem otwarcia ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania na rachunku bankowym zamawiającego.
7. Wadium wniesione w pieniądzu, zostanie zwrócone wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku banko¬wego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
8. Wadium wniesione w formie innej niż pieniądz należy złożyć w formie oryginału, razem z ofertą w osobnej kopercie.
9. Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winno zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami specyfikacji istotnych warunków zamówienia, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta / poręczyciela.
10. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.
11. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium wszystkim wykonawcom po wyborze najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza.
12. Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy.
13. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
14. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie, lub zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
15. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46 Prawa zamówień publicznych
B.1) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
B.2) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.3) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.4) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
B.5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
B/2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 2 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:
B.1) Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.), do której należy Wykonawca lub oświadczenie, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – Załącznik Nr 6 do SIWZ
C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
C.1) Potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności
szczegółowy opis wymaganej ustawowo koncesji, zezwolenia lub licencji: działalność prowadzona na potrzeby wykonania przedmiotu zamówienia wymaga posiadania specjalnych uprawnień (koncesja, zezwolenie, licencja) - Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu dot. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania za spełniony, jeżeli Wykonawca będzie dysponował aktualną koncesją lub zezwoleniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwoleniem GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub będzie posiadał zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.
C.2) Wykaz wykonanych głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie.
szczegółowy opis dla wykonawców: Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 2 dostawy przedmiotu zamówienia o wartości co najmniej 577 800,00 PLN – w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadania, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę.
Zadanie 1 18 000,00
Zadanie 2a 3 500,00
Zadanie 2b 300,00
Zadanie 3 13 000,00
Zadanie 4 3 500,00
Zadanie 5 60 000,00
Zadanie 6 90 000,00
Zadanie 7 3 000,00
Zadanie 8 1 000,00
Zadanie 9 1 000,00
Zadanie 10 13 000,00
Zadanie 11 13 000,00
Zadanie 12 1 000,00
Zadanie 13 140 000,00
Zadanie 14 14 000,00
Zadanie 15 8 000,00
Zadanie 16 4 000,00
Zadanie 17 1 000,00
Zadanie 18 3 000,00
Zadanie 19 100 000,00
Zadanie 20 50 000,00
Zadanie 21 2 000,00
Zadanie 22 2 000,00
Zadanie 23 1 500,00
Zadanie 24 5 000,00
Zadanie 25 2 000,00
Zadanie 26 25 000,00
577 800,00
Dowodami, o których mowa powyżej są poświadczenie lub oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia.
W niniejszym postępowaniu dopuszczalne jest złożenie zamiast poświadczenia, o którym mowa powyżej, dokumentów potwierdzających należyte wykonanie dostaw lub usług.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Ul. Kościuszki 30 19-300 Ełk Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
D.1) Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. B.1), B.2), B.3), B.4), B.5), składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4) zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. C.1) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
D.2) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, wskazanych w pkt. „E.1)", zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawionych nie wcześniej niż w terminach określonych w pkt. „E.1)".
D.3) W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt.B.4),składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
D.4) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
E. W przypadku, kiedy ofertę składają wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (konsorcjum / spółka cywilna), musi ona spełniać następujące warunki:
E.1) Oferta winna być podpisana przez ustanowionego pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
E.2) Stosowne pełnomocnictwo / upoważnienie wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie - należy załączyć do oferty.
E.3) Oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w pkt A.3), A.4). B/2, B/1 dla każdego wykonawcy z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie.
F. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi, lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:
F.1) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany asortyment spełnia wymagania zgodnie z Ustawą z dnia 15 kwietnia 2011r. o działalności leczniczej (Dz. U. z dnia 1 czerwca 2011r.) i posiada aktualne świadectwa potwierdzające spełnienie wymogów dopuszczenia do obrotu i stosowania w szpitalnictwie na terenie kraju wraz z zobowiązaniem dostarczenia każdorazowo (na każdym etapie postępowania i realizacji umowy) na pisemne wezwanie Zamawiającego odpowiednich dokumentów (deklaracji CE, zgłoszenia wyrobu do rejestru wyrobów medycznych) potwierdzających spełnienie wymogów dopuszczenia do obrotu i stosowania, zaoferowanego przedmiotu zamówienia
G. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów
G.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".
G.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
G.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
G.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.
G.5) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. G.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.
G.6) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C polega na zasobach innych podmiotów, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.4) oraz pkt. od B/1 oraz B/2 dotyczących każdego z tych podmiotów.
G.7) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C polega na zasobach innych podmiotów w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów do oferty należy dołączyć dokumenty dotyczące:
zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia,
VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami
1. Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:
2) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający
i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:
a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.
b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.4) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.
1. Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami
1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się
z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest:
stanowisko Kierownik Apteki Szpitalnej
imię i nazwisko Stefan PIEKLARZ
tel. 0 87 621-99-70
fax. 0 87 621-98-07
w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05
2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:
stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych
imię i nazwisko Bożena KORZENIECKA
tel. 0 87 621-99-36
fax. 0 87 621-98-07
w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05
3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia
1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).
2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.
4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami.
7) ZAMAWIAJĄCY ŻĄDA ABY TREŚĆ ZAPYTAŃ DO SIWZ PRZEKAZYWANA BYŁA TAKŻE DROGA ELEKTRONICZNĄ NA ADRES zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)
4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.
5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.
6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
X. Opis sposobu przygotowania oferty1. Przygotowanie oferty:
1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.
2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.
3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.
4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.
6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.
7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.
8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.
2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):
1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.
3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.
4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.
6) Wykonawców obowiązują postanowienia pkt. VI „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu" pkt. F w sprawie dokumentów wymaganych w przypadku składania oferty wspólnej.
7
3. Sposób zaadresowania oferty:
1) Obowiązkiem wykonawcy jest złożenie oferty w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert (nieprzejrzysta, zamknięta koperta).
2) Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:
„Oferta - Dostawa produktów leczniczych w tym leków onkologicznych"
nie otwierać przed 2013-05-28, godz. 10:00"
Numer sprawy: 18/2013-DZP/PNO
3) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.
4. Postanowienia dotyczące prowadzenia przez Zamawiającego wyjaśnień w toku badania i oceny ofert:
1) Zamawiający może wezwać wykonawców do uzupełnienia odpowiednich oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, lub pełnomocnictw, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych
Uzupełniane oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.
Nieuzupełnienie oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego w odpowiedzi na ww. wezwanie może skutkować zatrzymaniem wadium wraz odsetkami na mocy art. 46 ust. 4a Prawa zamówień publicznych.
2) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających:
a. spełnienie przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu
b. spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego
3) Zamawiający poprawia w ofercie oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, niezwłocznie zawia-damiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
4) Zamawiający poprawia w ofercie inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w ofercie, niezwłocznie zawia-damiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Oferta wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie takiej omyłki podlega odrzuceniu.
5) Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia zwróci się do wykonawcy o udzielenie w wyznaczonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny.
6) Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy, który nie złożył wyjaśnień lub, jeżeli dokonana ocena wyjaśnień potwierdza, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia.
7) Zamawiający może zwrócić się do wykonawcy o udzielenie wyjaśnień dotyczących powiązań w zakresie grupy kapitałowej istniejących między wykonawcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Niezłożenie wyjaśnień spowoduje wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu.
XII. Opis sposobu obliczenia ceny
1) Cena oferty, w zakresie każdego zadania z osobna, uwzględnia wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN cyfrowo i słownie, z wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje.
2) Cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem każdej z części zamówienia - poszczególnych zadań oraz warunkami stawianymi przez zamawiającego.
3) Cena może być tylko jedna za oferowaną część przedmiotu zamówienia - poszczególne zadania, nie dopuszcza się wariantowości cen.
4) Cena nie ulega zmianie przez okres ważności oferty (związania ofertą).
5) Cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy wyliczyć w „Formularzu cenowym" stanowiącym załącznik do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a następnie tak obliczoną cenę przenieść do „Formularza ofertowego"
XVI. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy
1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia publicznego zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz danych zawartych w ofercie.
2. Postanowienia umowy zawarto we wzorze umowy, który stanowi Załącznik Nr 7 do SIWZ
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień w art. 144 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych:
1. zmiany cen w zakresie ich obniżenia w trakcie trwania umowy w przypadku zmiany kursu walut, akcji promocyjnych prowadzonych przez Wykonawcę lub zmiany ceny urzędowej.
2. Zmianę ceny w przypadku zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych odpowiednim aktem prawnym, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen, jak również dodania nowych leków a także skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi,
3. wstrzymanie lub wycofanie z obrotu dostępnych na rynku serii decyzją GIF,
4. zaprzestanie lub wstrzymanie produkcji,
5. pojawienie się na rynku ,,ulepszonej ‘' formy leku / wyrobu medycznego,
6. w przypadku wycofania oferowanego w przetargu leku ze sprzedaży lub zaprzestania produkcji w trakcie obowiązywania umowy - zastąpienie leku oferowanego w przetargu lekiem o równoważnym składzie i w równoważnej dawce
7. zmiana wielości opakowania nie powodująca zmiany ogólnej ilości (sztuk) leku objętego przedmiotową umową oraz nie powodująca zmiany ceny za 1 tabletkę, ampułkę, szt. wyrobu medycznego itp
8. przesunięcia ilościowe asortymentu, według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie.
9. zmiany numeru katalogowego produktu,
10. zmiany produktu i jego nazwy przy zachowaniu wymaganych parametrów w cenie nie wyższej niż w ofercie, zastąpienie go produktem nie gorszym o innej nazwie,
11. urzędowej zmiany wielkości podatku VAT. W takim też przypadku cena netto nie ulegnie zmianie, natomiast do niej zostanie doliczony podatek VAT w obowiązującej wysokości.
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 12959520131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-04-19 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 256 dni |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 27 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.108spzoz.elk.pl |
Informacja dostępna pod: | 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie |
Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
33652100-6 | Środki przeciwnowotworowe | |
33690000-3 | Różne produkty lecznicze |